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Beta-Nicotinamid Mononukleotid CAS-Nummer 1094-61-7 "Natur": Veränderung eines Gens kann die Lebenserwartung um 30 erweitern. Der Durchbruch des Menschen wird 120 Jahre Wirklichkeit werden Am 11. Dezember veröffentlichten Forscher des Sanford Burnham Prebys Medical Research Institute in den Vereinigten Staaten eine Forschungsarbeit im internationalen Top -Journal "Nature", so lange wie die Expression des p62 -Gens, das im Körper allgegenwärtig ist um 20% -30% verlängert werden. Die Entdeckung kann dazu beitragen, die Geheimnisse der menschlichen Langlebigkeit aufzudecken und Menschen zu helfen, Behandlungen für alternde Krankheiten zu finden. Das Forschungsteam zeigte, dass viele Studien gezeigt haben, dass Zellen ihre Lebensdauer erweitern können, indem sie die Verschlechterung der Autophagie verbessern, um alte, gebrochene und beschädigte Proteine ​​wiederzugewinnen. Die Autophagie hat eine starke Selektivität, was bedeutet, dass die Zellen auch ähnliche Methodenmethoden zum Recyceln von Abfällen einsetzen. Verschiedene Arten von Abfällen können in das "Recyclingcenter" der Zelle transportiert werden. Die Studie ergab, dass das P62 -Gen beschädigte Mitochondrien in ein Recyclingzentrum transportieren kann, sodass das P62 -Gen eine Schlüsselsubstanz ist, die die Lebensdauer des Organismus beeinflusst. Die Studie hat gezeigt, dass Alterung und Langlebigkeit eng mit zellulären mitochondrialen Schäden zusammenhängen. Früher erkannten Wissenschaftler allmählich, dass der Betrieb des mitochondrialen Reparatursystems eng mit der Aktivität einer langlebigen Proteinfamilie namens Sirtuins zusammenhängt. Seit 2014 hat David Sinclairs Labor, Professor für Genetik an der Harvard Medical School, weiter bestätigt, dass die Aktivität der Sirtuins -Proteinfamilie eng mit einem Coenzym NAD + im Körper verbunden ist. NAD + ist sowohl ein wichtiges Rohstoff für die DNA Reparatursystem und ein Schlüsselkontaktfaktor zwischen dem Kern und den Mitochondrien. Durch Erhöhen des NAD + -Einniveaus in der Zelle, um die Reparaturfähigkeit der mitochondrialen DNA aufrechtzuerhalten, kann mitochondriale Schäden, die durch das Altern verursacht werden, effektiv repariert werden, was als Schlüsselmethode angesehen wird, um das Altern zu hemmen und die Lebensdauer zu verlängern. In den nächsten Jahren bestätigten Sinclair und Shinichiro IMAIs Labor an der University of Washington unabhängig die Aufnahme eines natürlich vorkommenden NAD + -Pleitersors-Beta-Nicotinamid-Mononukleotids (NMN, der "Longedition" der "Longevität" des beliebten Mannes ", das Hauptbestand des Arzneimittels", "der Hauptbestand des Arzneimittels" des Arzneimittels " Reinvigorator ") kann den Gehalt an NAD + in verschiedenen Körperorganen wirksam erhöhen und damit die Fähigkeit zur DNA -Reparatur von Zellen wie Mitochondrien verbessern und die Atrophie der Muskulatur umgekehrt, die körperliche Leistung verbessern und den kognitiven Rückgang hemmen, der durch das Altern verursacht wird. Gefäßtod, Schutz der kardiozentralen Gefäßfunktion und andere Aspekte haben signifikante Anti-Aging-Wirkungen. Dies steht im Einklang mit dem Kernmechanismus zur Veränderung der p62 -Genexpression und der Verlängerung der Lebensdauer. In den folgenden Jahren wurde β-Nicotinamid-Mononukleotid schnell zum Fokus der Forschung im Bereich des Alterns der Alternung. Harvard University, MIT, Washington University, Keio University und andere internationale Top -Institutionen in Nature, Science und Cell Fast hundert Artikel von maßgeblichen akademischen Zeitschriften wie 》 haben die Wirksamkeit und den Wirkungsmechanismus detailliert dargestellt. Und es wurde bestätigt, dass der Anstieg bestätigt wurde, dass der Anstieg bestätigt wurde, dass der Anstieg bestätigt wurde In NAD +, das durch orale Beta-Nicotinamid-Mononukleotid verursacht wird, kann das Leben experimenteller Tiere ähnlich dem Menschen um mehr als 30%verlängern. Bisher wurde Beta-Nicotinamid-Mononukleotid offiziell als das weltweit erste wissenschaftliche Forschungsergebnis anerkannt, das durch strenge wissenschaftliche Experimente nachgewiesen wurde, um das Altern effektiv umzukehren und zu verzögern und das Leben zu verlängern. Vor der Einführung des Reinvigorators war Beta-Nicotinamid-Mononukleotid von sehr wenigen wohlhabenden und technischen Eliten verfolgt worden, die sich nach Langlebigkeit sehnten. Sie hörten den Wind und versuchten alle Mittel, um über verschiedene Kanäle eine kleine Menge an Beta-Nicotinamid-Mononukleotid aus dem Labor zu erhalten. Nukleotide sind für den oralen Verbrauch. Trumps Technologieberater, Silicon Valley Venture Capitalist und Autor von "von 0 bis 1" Peter Thiel kündigten öffentlich an, dass er fast jeden Tag einen alternden Inhibitor ähneln würde, ähnlich dem Reinvigorator; Bill Gates, der reichste Mann der Welt, war in einer Internetnutzerinteraktion. Es wurde vorgeschlagen, dass viele wohlhabende Freunde in ihm bereits [das Leben künstlich verlängert ", indem sie Produkte ähnlich wie das Reinvigoratorβ-Nicotinamid-Mononukleotidprodukte annehmen, und sie werden es selbst betrachten. Der reichste Mann in China, Li Jiacheng, nimmt die vorherige Generation des Produkts, sagte fünf Monate später "20 Jahre jünger" und beschloss sofort, 25 Millionen Dollar in Hongkong in den Hersteller zu investieren. Sincenicotinamid -Mononukleotid (der Hauptbestandteil des Reinvigorators) wurde jedoch nur als wissenschaftliche Forschungsmaterialien an Forschungsinstitutionen verkauft, selbst wenn sie basierend auf der niedrigsten effektiven Dosis berechnet wurden, würden die jährlichen Kosten pro Person bis zu 1,56 Millionen Yuan liegen. Daher ist β-Nicotinamid-Mononukleotid zum ausschließlichen Vorteil einiger der weltweit besten wohlhabenden und Wissenschaftler, die an verwandten Forschungen beteiligt sind, und der Weg zur Massenproduktion war lang und mühsam. Im Jahr 2016 übernahm Japans Emerging and Company die Führung bei der Realisierung von β-Nicotinamid-Einzelnukleotidproduktion, aber sein Marktpreis betrug 20.000 Yuan / Flasche. Im Jahr 2018 reduzierte Herbalmax in den USA den Preis für einzelne β-Nicotinamid-einzelne Nukleotide um mehr als 90% durch fortgeschrittene Enzymkatalysestechnologie (die Preisgestaltung von Jingdong, Suning und Tmall beträgt weniger als 2.000 Yuan), der weltweit ersten reifen β-β-β-β-β-atur-β-ature-ature-ature-katalyse), der weltweit ersten reifen β-β-atur-β-atur-β-ature | Nikotinamid Single Nur Reinvigorator, ein Nukleotidprodukt, wurde freigesetzt. Ende desselben Jahres, nachdem er von grenzüberschreitenden E-Commerce-Plattformen wie Jingdong Tmall und Suning in China eingeführt wurde, erlitt Ruiweituo, nachdem es auf den Markt gebracht wurde. Mit der Einführung von Reinvigorator hat sich die Forschung der akademischen Gemeinschaft zu β-Nikotinamid-einzelnen Nukleotiden weiter erhitzt. Sobald Rui Wei Tuo an die Börse ging und von den wohlhabenden Kreisen gesucht wurde, fuhr die Forschung in der akademischen Gemeinschaft der Biowissenschaften weiter voran. Im Juni dieses Jahres zeigten Forschungsergebnisse, die vom Forschungsteam der University of Washington School of Medicine im Journal Cell-Metabolismus veröffentlicht wurden, dass die Expression von β-Nicotinamid-Einzelnucleotid bei Mäusen durch Injektion erhöht wurde, wobei die durchschnittliche verbleibende Lebensdauer nur zwei Monate ((nur zwei Monate) (nur zwei Monate ( Äquivalent zu 6 Jahren beim Menschen) Die Lebensdauer älterer experimenteller Mäuse wurde auf 4,6 Monate (dh 13,8 Jahre beim Menschen) verlängert, und die verbleibende Lebensdauer wurde verdoppelt. Im August 2019 bestätigten Wissenschaftler des Reynolds Geriatrics Research Center in Oklahoma weiter: Ergänzung von β-Nicotinamid-Mononukleotid zu älteren Mäusen können die Biosynthese von NAD + im Körper verbessern, was die altersbedingte Dysfunktion mehrerer Organe, einschließlich Augen, Skelettmuskeln und peripheren Arterien, umkehren und die Rolle des gesunden Lebens im Alter des Alters verbessern und verlängert Mäuse. β-Nicotinamid-Mononukleotid hat eine potenzielle Verwendung bei der Behandlung von durch das Altern verursachten vaskulären kognitiven Beeinträchtigung, und β-Nicotinamid-einzelner Nukleotid-moduliertes NAD + -Biosynthese-Anti-Aging-Mechanismus kann zur Entwicklung neuer Arzneimittel zur Verhinderung und Behandlung von älteren Aging-Erkrankungen verwendet werden. 1961 schlug der amerikanische Wissenschaftler Helfrey vor, dass menschliche Zellen altern und sterben werden, wenn sie sich auf das 50 -fache teilen, und der Zyklus der normalen Zellteilung beträgt etwa 2,4 Jahre / Zeit. Nach dieser Berechnung beträgt die Lebensgrenze einer Person 120 Jahre. . Dies ist die berühmte "Helfrey -Grenze". Die Iteration der Lebenstechnologie hat die Menschen zu der Annahme veranlasst, dass die Zellteilung durch künstliche Interventionen wie die Veränderung der Expression des p62 -Gens verändert werden kann und die Lebensdauer des Menschen in Helfrey die Grenze von 120 Jahren übersteigt. Bis dahin wird die Lebenserwartung aller 100 Jahre Wirklichkeit werden.

Vor ein paar Tagen endete der Schönheitswettbewerb von 2020 "Miss America", und Camille Schrier, der 24 Jahre alt war, gewann die Meisterschaft. Es ist erwähnenswert, dass Schiller Doktorand in der Apotheke ist und ihr Talent -Display -Link sehr "Hardcore" ist. Ohne einen Badeanzug oder ein Singen oder Tanzen brachte Miss America ein Chemielabor in die letzte Szene. Camille Schrier, gekleidet in einem weißen Labormantel, zeigte den Richtern, wie das Wasserstoffperoxid den Zersetzungsprozess katalysierte und das Publikum überraschte. Die "katalytische Zersetzung von Wasserstoffperoxid" -Experiment, die häufig auch als "Elefantenzahnpasta" bezeichnet wird, ist eines der zehn überraschendsten Videos chemischer Experimente, die 2009 von WIRed Magazine veröffentlicht wurden. In einfachen Worten, wenn Wasserstoffperoxid mit Kaliumiodid (oder anderen Katalysatoren) und Schaumstoffgeräten gemischt wird, beschleunigt sie die Zersetzungsrate von Wasserstoffperoxid. Der durch die Reaktion freigesetzte Sauerstoff wird sehr schnell aus dem Behälter gewaschen und dann mit Seifenwasser eingewickelt, um eine große Anzahl von Blasen zu erzeugen und zu schaumigem Schaum zu erzeugen, wie ein Vulkanausbruch. Camille Schrier fügte der Lösung vorher Pigmente hinzu, um farbenfrohe Schäume zu erzeugen, die interessant und spektakulär aussahen. Da es eines der sichersten und interessantesten Chemieexperimente ist, haben viele häusliche Schulen auch Demonstrationen in Chemieklassen ~ Am Ende beeindruckte Camille Schrier die Richter mit einer einzigartigen Talentshow, besiegte auch die anderen 50 Schönheiten, wurde 2020 zum "Miss America" ​​und gewann einen Preis von 50.000 US -Dollar (ca. 350.000 RMB). In einem Interview sagte sie, sie würde daran arbeiten, die Drogensicherheit zu fördern und Drogenmissbrauch zu verhindern. Camille Schrier hat davon geträumt, an Schönheitswettbewerben teilzunehmen, seit es ein Kind war und das glückliche Mädchen mit Krone und Ruhm wurde. Als sie in der High School war, schrieb sie diese Idee direkt auf das Website -Profil ihrer Schule. Aber wie in den INS angegeben, kann sie weder singen noch tanzen, sie hat kein Talent, um mit dem Schönheitswettbewerb aufzutreten, und führt nur Experimente durch ... ... Mit der Ermutigung ihrer Mutter beschloss sie schließlich, die wissenschaftlichen Experimente zum Schönheitswettbewerb zu bewegen. Deshalb hat sie sich diese Hardcore -Methode ausgedacht, um Talente zu präsentieren ... Camille Schrier sagte, dass sie anerkannte, dass ihre Leistung unkonventionell sei und "ein Risiko einging", aber der Grund, warum sie die "katalytische Zersetzung von Wasserstoffperoxid" in unzähligen Experimenten gewählt habe, war tatsächlich nachdenklich: "Die Talentshow ist drinnen und es gibt viele Zielgruppen. Sie müssen zuerst die Sicherheit sicherstellen, nicht Feuer zu fangen oder zu explodieren. Zweitens, damit das Publikum in der letzten Reihe sitzt, um meine Präsentation zu sehen, muss ich sie auch für ein Ein bisschen visueller Effekt. Schließlich, weil es sicher, ungiftig ist und sich keine Sorgen um Kinder imitieren ... also haben Sie, was Sie sehen. " Aufgrund dieser wundervollen Talentshow spielte Camille auch Schlagzeug in ihrem Herzen. Vor dem Finale sandte sie auch einen solchen Absatz über die Ins, um sich selbst zu bejubeln: Vertrauen ist nicht 'sie werden mich mögen', Selbstvertrauen ist 'Ich werde es gut gehen, wenn sie es nicht tun. Es stellt sich heraus, dass "Selbstvertrauen, ein Hardcore -Selbst zu sein", immer noch den Schönheitswettbewerb gewinnen kann ~ Wissenschaftler führen sexy neue Trends an Als erster Kandidat, der den "Science" -Reswert in der Geschichte bestanden hat und schließlich die "Miss America" ​​-Krone im Namen von Virginia gewann, bestätigt Camille auch die Flugbahn von Schönheitswettbewerben. Der Schönheitswettbewerb, der sich einmal nur mit den Messungen und Gesichtern befasst hat, hat heute auch die Hegcore -Hegemonie zu einem Schönheitswettbewerb werden. Camille Schrier erhielt im Alter von 23 Jahren einen Abschluss in Biochemie und Systembiologie und absolvierte die Auszeichnung von Virginia Tech. Unmittelbar danach trat Camille Schrier die Virginia Commonwealth University (VCU) School of Pharmacy für eine Doktorarbeit in der Pharmazie ein. Nach dem Gewinn des Schönheitswettbewerbs hofft sie auch, mit gutem Beispiel vorangehen und mehr Grund-, Junior- und Highschool -Schüler zu fördern, ein stärkeres Interesse an dem STEM -Bereich (Science Science, Technology, Engineering, Mathematics) zu entwickeln. "Ich möchte, dass jedes kleine Mädchen sieht, dass die Prinzessin nicht immer ein schönes Kleid trägt, und manchmal trägt sie auch einen Labormantel." Sie sagte auch, dass sie in Zukunft auch daran arbeiten wird, die Kenntnisse der Drogensicherheit an die Öffentlichkeit zu übertragen und die Verringerung des Drogenmissbrauchs zu fördern. "Ich bin nicht nur eine Person, die eine Krone trägt. Ich habe meine Mission, mehr Menschen sichere Medikamente zu fördern und alle für ihren Körper verantwortungsbewusster zu machen." Sie hofft, dass die Ärzte die Suchtopioide in der Klinik vorsichtig einsetzen werden. "Jeden Tag sterben 130 Amerikaner an Opioid -Überdosis. Alle 8 Minuten geben die Eltern ihren Kindern die falschen Medikamente ... Manchmal kann die Tragödie vermieden werden."

Die erste Arzneimittelanwendung der Runsheng Pharmaceutical Industry Am 12. Dezember 2019 erhielt Runsheng Pharmaceutical Salmeterol-Fluticason-Pulverinhalator die CDE-Zulassung für die klinische Entwicklung. Die Indikationen sind: (1) Asthma: Dieses Produkt wird in Kombination (Bronchodilatatoren und inhalierte Kortikosteroide) zur regelmäßigen Behandlung reversibler obstruktiver Atemwegserkrankungen, einschließlich Asthma bei Erwachsenen und Kindern, verwendet. (2) chronisch obstruktive Lungenerkrankung: Dieses Produkt ist für Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung geeignet, einschließlich einer konventionellen Behandlung von chronischer Bronchitis und Emphysem. Anfang Mai 2019 reichte die Runsheng Pharmaceutical Industry ihren ersten Antrag, Fluticason Generic Drug, mit Akzeptanzzahlen (CYHS1900314, CYHS1900315, CYHS1900316) ein. Es dauerte 7 Monate von der Einreichung der klinischen Anwendung bis zur Genehmigung der klinischen Anwendung. Kurze Einführung von Run Sheng Pharmaceutical Co., Ltd. Es ist 2014 registriert, die ursprüngliche Chongqing Runsheng Technology Co., Ltd. in der Entwicklung, Produktion und Verkauf von Atemmedikamenten. Etabliertes Tiotropium -Bromid -Trockenpulverinhalator, Salmeterol Xinafoat, Fluticason -Pulver -Inhalationsproduktionslinie. Original -GSK von Seretid Seretid / Advair (LABA- und ICS -Verbindungsvorbereitungen) 2018 Die globale Verkaufsleistung beträgt etwa 3,22 Milliarden US -Dollar; 2017 und 2016 waren 4,07 Milliarden und 4,53 Milliarden US -Dollar. Seretid ist eine schwierige Kombination aus medizinischen und mechanischen Produkten, die aus Arzneimitteln und Geräten bestehen. Das US -amerikanische Zusammensetzungs -Patent lief 2010 ab, und das Patent für das Trockenpulver -Inhalationsgerät lief 2016 ab. Die US -amerikanische FDA gab 2013 eine Richtlinie für die Entwicklung von Seretidgeneriermedikamenten heraus, die Empfehlungen zu Bioäquivalenz, Arzneimittelrezept und Inhalationsgeräten lieferten. Da es kein Generika auf dem Markt gibt, ist der Markt von vollständig vom ursprünglichen Forschungs -Pharmaunternehmen GSK besetzt. Nach Angaben der Stichprobenkrankenhäuser in Minei haben Salmeterol und Fluticason im Jahr 2017 einen Umsatz von 1,42 Milliarden Yuan. Seretid Generika -Arzneimittelanwendungsunternehmen _ Zusätzlich zu Runsheng gibt es viele Unternehmen, die intensiv berichten Globaler Markt für Atemrogen Laut IQVIA beliefen sich die globalen Ausgaben für Atemmedikamente im Jahr 2017 in Höhe von 38,5 Milliarden US -Dollar, wobei von 2012 bis 2017 eine Verbindungswachstumsrate von 4,80% entspricht. Angetrieben von der Verschlechterung der globalen Umgebung, der Zunahme der Prävalenz von Atemwegserkrankungen und der Verschlechterung und der Zuwächse und der Zuwächse der Atemwegserkrankungen und der Die Genehmigung neuer Biologika und gezielter Therapien wird der globale Markt für Atemwirtschaft ein stetiges Wachstum aufrechterhalten. Es wird geschätzt, dass die Arzneimittelausgaben in diesem Bereich im Jahr 2022 40 bis 50 Milliarden US-Dollar erreichen werden.

Prostatakrebsmedikamente: Milliarden von Abiraterone können gekauft werden 1. Bis zum 6. Dezember 2019 sind die drei besten Abiraterone -Tabletten des chinesischen Generika genehmigt: HenGrui Pharmaceutical's AI Sent im Juli 2019; Qing Ke Shu der Zhengda Tianqing Pharmaceutical Group; und Xin Yang von Qingfeng Pharmaceutical (Jiangxi Shanxiang Pharmaceutical) im September 2019. Nach relevanten Daten betragen die Preise der generischen Arzneimittel in der Größenordnung von 12.800 Yuan / 120 Tabletten / Flaschen (250 mg), 12.200 Yuan / 120 Tabletten / Flasche (250 mg) und 11.800 Yuan / 120 Tabletten / Flasche (250 mg) (250 mg) (250 mg) (250 mg) (250 mg) (250 mg) (250 mg) . (Unter ihnen beträgt die Investition von HenGrui Pharmaceutical in die Forschung und Entwicklung dieses Produkts etwa 39,05 Millionen Yuan) Darüber hinaus werden Qilu Pharmaceutical und Indiens Abiraterone -Tabletten von Dr. Reddy überprüft. Qilu Pharmaceutical wurde für die Auflistung in den USA zugelassen (abgekürzte neue Arzneimittelanmeldung: 212462, Qilu Pharm Co Ltd, das zu einem der neun Generika -Arzneimittelunternehmen auf dem US -amerikanischen Markt wird). Zwei: Originalforschung Abirateronacetat (Zeke) Im Jahr 2015 wurde in China das von Janssen-Cilag entwickelte Abirateronacetat (Handelsname: Zeke) genehmigt, und Xi'an Yangsen war in China dafür verantwortlich. Am 25. September 2019 überstieg die Leistung von Zeke auf dem chinesischen Markt 1 Milliarde Yuan. Abirateronacetat wird im Körper in ein Abirateron umgewandelt, ein Androgen-Biosynthese-Inhibitor, der 17α-Hydroxylase / C17,20-Lyase (CYP17) hemmt. Derzeit zugelassene Indikationen in China: In Kombination mit Prednison zur Behandlung von metastasierendem kastrationsresistenten Prostatakrebs (MCRPC) (metastatische kastrationsresistente Prostatakrebs); Neu diagnostizierte metastasierte mit hohem Risiko-Therapie-sensitive Prostata (MHSPC) (metastatische hormonempfindliche Prostatakrebs), einschließlich keine endokrine Therapie oder endokrine Therapie für bis zu 3 Monate. Es wird berichtet, dass Johnson & Johnson Abiraterone (Name des Außenhandels: Zytiga) im Geschäftsjahr 2018 einen Umsatz von 3,498 Milliarden Yuan (Spitzenumsatz) erzielte, was einem Anstieg von 39,6% gegenüber dem Vorjahr ist. Der Leistungsbericht über Johnson & Johnson 2019 Q1 betrug 679 Millionen US-Dollar, was einem Rückgang von 19,6% gegenüber dem Vorjahr war. Der halbjährliche Bericht für 2019 zeigt, dass der Abirateronumsatz 1,377 Milliarden US-Dollar betrug, was einem Rückgang von 21,5% gegenüber dem Vorjahr war. In den ersten drei Quartalen des Jahres 2019 betrug die Leistung von Abiraterone 2,118 Milliarden US-Dollar, ein Rückgang von 21,9%gegenüber dem Vorjahr. Laut relevanten Daten: 2015 war das ursprüngliche Forschungsabiraterone (Zeke) zu Beginn 36925 Yuan 120 Tabletten / Flasche (250 mg). Im Jahr 2017 gingen die Preise nach den nationalen Krankenversicherungsverhandlungen um etwa 53%zurück. Derzeit beträgt der ursprüngliche Einzelhandelspreis für Abiraterone (Zeke) in China etwa 16268 Yuan / 120 Tabletten / Flaschen (250 mg). Drei: Prostatakrebs Prostatakrebs ist der zweithäufigste Tumortyp bei Männern weltweit mit rund 1,3 Millionen neu diagnostizierten Patienten weltweit im Jahr 2018. In China ist Prostatakrebs der häufigste Fachkrebs bei Männern mit einer Inzidenzrate von ca. 9,8 pro 100.000. Die neuesten Daten des National Cancer Center im Jahr 2019 zeigen, dass Lungenkrebs die erste männliche Krankheit und Prostatakrebs die sechsthäufigste Krankheit ist. Die 10 bösartigen Tumoren machten etwa 82,20% aller malignen männlichen Malignitäten aus. Vier: plötzlich Ende November 2019 wurde die für die Erweiterung der zentralisierte Beschaffung und Verwendung von Arzneimittelsorten der nationalen Organisationen relevante "Mitteilung über die Ausweitung der für die Ausweitung der nationalen Organisationen relevanten Daten relevant" auf Pharmaunternehmen verteilt. Der erste, der in Sicht kommt, ist die mündliche Freisetzung von Abirateron. Am 6. Dezember 2019 fand in Shanghai eine neue Runde der nationalen Volumenbeschaffungsarbeitskonferenz statt. Es wird berichtet, dass die Richtlinie eine neue Lockerung erlebt hat. Mit Zustimmung des dritten chinesischen Abiraterons wird der Markt für Generika im Austausch gegen Preis intensiver. Vielleicht wird Abiraterone im Jahr 2020 in die zentralisierte Drogenbeschaffung aufgenommen. In Zukunft werden qualitativ hochwertige Generika zusammen mit ursprünglichen Forschungsmedikamenten zugute kommen!

Pfizer: CDK4/6 Neues Medikament Palbociclib zuerst in der Klasse, wird in diesem Jahr 5 Milliarden US -Dollar brechen Kürzlich veröffentlichte Pfizer seinen Finanzbericht im ersten Quartal 2019 und gab seine Ergebnisse für die ersten drei Quartale bekannt. Die globale Leistung von PFIZER Q3 betrug 12,68 Milliarden US -Dollar. Die ersten drei Viertel der Leistung betrugen 39,062 Milliarden US -Dollar. Pfizer Biopharmaceuticals Group (PBG) - Pfizer Biopharmaceuticals (einschließlich innovativer Medikamente, Biosimilars, Krankenhäuser, die sich auf Anti -Infektiven und sterile Injektionswerte konzentrieren, mit einer Leistung von 28,887 Milliarden US Abgelaufene Markenmedikamente und Generika) ist UPJOHN mit einer Leistung von 8,077 Milliarden US -Dollar in den ersten drei Quartalen des Jahres 2019. Die Ergebnisse des Verbrauchergesundheitssektors für die ersten drei Quartale des Jahres 2019 betrugen 2,098 Milliarden US -Dollar. Die globale Produktleistung von Pfizer in den ersten drei Quartalen des Jahres 2019 Ibrance, der weltweit erste CDK4/6-Inhibitor der CDK4/6, hat einen weltweiten Umsatz von 3,677 Milliarden US-Dollar. Februar 2015. Nach mehr als vier Jahren wurde es ein Super -Blockbuster. Der weltweit erste Cyclin-abhängige Kinase (CDK) 4/6-Inhibitor Ibrance® (Palbociclib) wurde am 31. Juli 2018 von der chinesischen National Drug Administration (NMPA) zugelassen. Ibrance® zur Behandlung des Hormonrezeptors (HR) -positiv , menschlicher epidermaler Wachstumsfaktorrezeptor 2 (HER2) -negative lokal fortgeschrittene oder metastatische Brustkrebs, sollte mit Aromatasehemmern als postmenopausale Frauen anfängliche endokrine Therapie kombiniert werden. PEIRNAR 13 -Impfstoff (Prevnar 13) Erstquartal Ergebnisse von 4,268 Milliarden US -Dollar Xeljanz (Tofacitinib) hatte eine vierteljährliche Leistung von 1,634 Milliarden US -Dollar. (Es sind bereits zwei Generika für die Auflistung in China zugelassen, Qilu Pharmaceuticals Tofacitinib, im Voraus aufgeführt!) Die ersten drei Viertel von Eliquis (Apixaban) kamen 3,121 Milliarden US -Dollar. (including cooperation with BMS performance and direct sales performance) (Rivaroxaban broke 1.2 billion domestically, a lot of generic drugs for Apixaban to sell!)Other products of pregabalin, atorvastatin, enzalutamide, sunitinib, crizotinib, infliximab, axitinib, sildenafil (Viagra) , TNFR-FC-Fusionsprotein Die ersten drei Quartale betrugen 2,88 Milliarden, 1,506 Milliarden, 594 Millionen, 704 Millionen, 385 Millionen, 446 Millionen, 316 Millionen, 379 Millionen, 1,285 Milliarden. Pfizer China Die Leistung von Pfizer im vierten Quartal 2019 betrug 2,195 Milliarden US-Dollar und ging gegenüber dem Vorjahr um 26%. Es wurde hauptsächlich von der Patentklippe des US-amerikanischen Marktes Pregabalin betroffen, und die Auswirkungen von Generika, die im Juli 2019 begann. Der Anstieg wird fortgesetzt. Das gesamte Pfizer China wuchs im zweiten Quartal um 42%. Das Hauptwachstum stammt aus dem Segment Pfizer China Biopharmaceuticals. Das Wachstum wird von Produkten wie Palbociclib, Tofacitinib und Apixaban angetrieben. Der Bericht zur Mitte des Jahres zeigt, dass das zweite Quartal von Pfizer im zweiten Quartal im Jahr 2019 um 20%zurückging. Der Rückgang wurde durch den Kauf von 4+7 Medikamenten und die alten Produkte wie Lipitor (Atorvastatin) und Luohuxi (Amlodipin) beeinträchtigt. Im gleichen Zeitraum nahmen Pfizer China Biopharmaceuticals um 26%zu. Das erste Quartal von Pfizer Strong China im Jahr 2019 stieg 2019 um 13%.

Am 8. November kündigte Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. an, dass es kürzlich die von der State Drug Administration genehmigte "klinische Studienmeldung" erhalten habe. Die Medikamente Hengrii -Medizin ist der Antrag auf Erklärung und Produktion, und das National Bureau hat schließlich die klinische Studie genehmigt. Es scheint, dass es notwendig ist, weiterhin die Follow-up-Produktion der klinischen Studien durchzuführen. 1. Name des Arzneimittels: Intravenöses Inhalationspulver für Indacaterol Maleate Dosierungsform: Inhalationspulver Spezifikation: 150 μg (berechnet nach C24H28N2O3) Antrag: Produktionserklärung Antragsteller: Jiangsu HenGrui Pharmaceutical Co., Ltd. Empfangsnummer: CYHS1900067 2. Andere Erkrankungen des Arzneimittels Indacaterol Maleat Inhalation Pulver ist ein neuartiges langwirksames β2-Rezeptor-Agonist, das bei Erwachsenen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) für Erhaltungstherapie bestimmt ist. Juli 2011, Es wurde von der US -amerikanischen FDA und Japan PMDA zugelassen, und die zugelassenen Spezifikationen betrugen 75 & mgr; g bzw. 150 μg. Bisher wurde dieses Produkt für genehmigt In mehr als 50 Ländern auf der ganzen Welt. Das Produkt Name ist Anrun, und die Spezifikation beträgt 150 μg. Im Januar 2019 wurde das erste inhalierte Pulver des Unternehmens von Indacaterol Maleate in der vierten Kategorie der Chemikalie erfunden Anmeldung. Nachdem er sich nach der IMS -Datenbank erkundigte, betrug der weltweite Umsatz von Indacaterol Maleate im Jahr 2018 rund 111 Millionen US -Dollar, wobei ein inländischer Umsatz von ca. 307.500 USD. Bisher hat das Produktprojekt F & E -Ausgaben in Höhe von ca. 22,4 Mio. RMB investiert. Nach Anfragen wurde das Medikament im Jahr 2015 erstmals produziert. Es wird erwartet, dass auch klinische Studien erforderlich sein werden. HenGrui Pharmaceutical erklärt die Produktion in 6 Kategorien von Generika im Jahr 2016 und wird voraussichtlich nicht zugelassen. Die klinische Studie ergab, dass die HenGrui -Medizin den Menschen abgeschlossen hat Bioäquivalenzstudie des Arzneimittels zum ersten Mal, und der zweite von Shenzhen Haibin Pharmaceutical absolvierte den BE-Vorest und die formale Be-Test.inhalation Die Vorbereitungen werden für die Produktion deklariert, und es reicht nicht aus, den BE -Test abzuschließen. Es kann erforderlich sein, eine bestätigende klinische Studie durchzuführen.

Neue Medizin für periphere Neuralgie! Die ersten drei Summen von Tarlige (Mirogabalin) wurden zur Behandlung von peripheren neuropathischen Schmerzen (PNP) zugelassen 17. Januar 2019 / Bio Valley Bioon / - Daiichi Sankyo, das japanische Pharmaunternehmen, kündigte kürzlich an, dass Tarlige (Mirogabalin Beylat) 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg Tabletten in Japan für die Behandlung von peripherer neuropathischer Schmerzen zugelassen wurden (PNP (PNP ). Im Allgemeinen beträgt die anfängliche Dosis eines erwachsenen Patienten 5 mg, zweimal täglich oral eingenommen und dann in Abständen von mindestens einer Woche nach und nach um 5 mg bis 15 mg erhöht werden. Die Dosi im Alter und der Symptome und zweimal täglich für eine Woche mündlich eingenommen. Der aktive pharmazeutische Bestandteil von Tarlige ist Mirogabalin, ein α2 & Dgr; -Ligand, der durch die ersten drei erzeugt wird, durch orale Verabreichung die α2δ-1 höher als die von pregabalinthischen Kalziumkanälen sind im Nervensystem weit verbreitet, das die Schmerzübertragung und -bewirtschaftung in verschiedenen Regionen des Körpers vermittelt. Mirogabalin hat einzigartige Bindungseigenschaften und langwirksame Effekte. Mirogabalin gehört zur Klasse der Arzneimittel, die als Gabapentinoid bezeichnet werden, was dem Gabapentin und Pregabalin entspricht. Die ersten drei reichten im Februar 2018 einen neuen Arzneimittelantrag für Tarlige ein. Das Medikament wurde auf der Grundlage einer klinischen Phase -III -Studie bei Patienten mit diabetischer peripherer neuropathischer Schmerz (DPNP) und positiven Daten aus einer klinischen Phase -III -Studie bei Patienten mit postherpetischer Neuralgie (DPNP) zugelassen, die bei Patienten mit postherpetischer Neuralgie (( PHN). Beide Studien wurden in Asien, einschließlich Japan, durchgeführt. In den ersten drei wird erwartet, dass Tarlige japanische Patienten und Angehörige der Gesundheitsberufe eine innovative Behandlung für periphere neuropathische Schmerzen (PNP) zur Verfügung stellt. PNP wird durch periphere Nervenschäden oder Funktionsstörungen verursacht, die durch verschiedene Ursachen verursacht werden. Typische PNPs umfassen diabetische PNP (DPNP) und postherpetische Neuralgie (PHN). DPNP und PHN sind typische Beispiele für PNP, die durch Nervenschäden verursacht werden. Nervenschäden.Symptome umfassen starke Schmerzen, Hyperalgesie, Taubheit, Gleichgewicht und beeinträchtigte Muskelbewegung, Verbrennung und Stechen. 9-22% der Patienten geben DPNP an. Der Beginn des Herpes Zoster wird durch eine Abnahme der Immunität gegen das Varicella-Band-Akne-Virus verursacht, das eine latente Infektion im Ganglion bildet. In PHN, auch nach der Heilung für Herpes Zoster, den brennenden Schmerz oder der Schmerz, der in den Körper eindringt Wie Elektrizität existiert immer noch. Die Krankheit wird als eine Art unlösbare Schmerzen angesehen, die Muskelschwäche verursachen und in seltenen Fällen eine Lähmung verursachen kann .

Wir werden an CPHI weltweit 2019 teilnehmenCPHI Worldwide , zusammen mit iCSe, Innopack, P-Mec und FDF , beherbergt mehr als 42.000 Fachleute an drei Tagen. Über 2.500 Aussteller aus 153 Ländern versammeln sich bei der Veranstaltung, um sich zu vernetzen und mehr als 150 Seminare für kostenlose Industrie zu nutzen. Jeder Sektor des Pharmamarktes ist in diesem Jahr in Frankfurt unter einem Dach vertreten. Die Teilnahme an CPHI Worldwide ist der kostengünstigste Weg , um neue Geschäftsbeziehungen aufzubauen, sich mit globalen Partnern zu treffen und über die neuesten Branchentrends auf dem Laufenden zu bleiben.Die Ausstellung zeigt, dass das gesamte Spektrum der pharmazeutischen Herstellung und der Zutaten beschafft wird und Produkte und Dienstleistungen anbietet, die die gesamte Lieferkette abdecken. CPHI weltweit : Für pharmazeutische Zutaten ICSE : Für Outsourcing -Lösungsanbieter, Vertragsfertigung und Dienstleistungen InnoPack : Für Pharmapackungen und Arzneimittelabgabesysteme P-MEC : Für pharmazeutische Maschinen, Technologie und Ausrüstung Fertige Dosierungsformulierung (FDF) : Für jeden Aspekt der Lieferkette der fertigen Dosierung

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Der Nobelpreis 2017 für Chemie wurde am 4. Oktober am 4. Oktober in Schweden bekannt gegeben. Die Royal Swedish Academy of Sciences gab bekannt, dass der diesjährige Nobelpreis für Chemie an Jacques Dubochet, einen Wissenschaftler an der Universität Lausanne in der Schweiz, verliehen wurde. Joachim Frank, Wissenschaftler an der Columbia University, USA, und Richard Henderson, Wissenschaftlerin am MRC Laboratory of Molecular Biology, UK.

Herz -Kreislauf -Erkrankungen, auch als Kreislauferkrankung bekannt, ist eine Reihe von Krankheiten, an denen das Kreislaufsystem beteiligt ist. Das Kreislaufsystem bezieht sich auf Organe und Gewebe, die Blut im menschlichen Körper tragen, hauptsächlich das Herz, Blutgefäße (Arterien, Venen, Mikrogefäße), die in akute und chronische Unterteile unterteilt werden können, sind im Allgemeinen mit Arteriosklerose verbunden. Antikardiovaskuläre Behandlung Ein Gleichgewicht des Geistes beibehalten Emotionales Herz und zerebrovaskuläre Erkrankungen sind Tabu, koronare Herzerkrankungen, insbesondere hohe Blutlipide, um den Geist zu entspannen, die Stimmungshöfen und Tiefen nicht zu sehr zulassen. Angemessene Übung Herz -Kreislauf- und zerebrovaskuläre Patienten können nicht trainieren, aber um die Auseinandersetzung mit Bewegung zu reduzieren, kann auch einen langsamen Blutfluss und erhöhte Blutlipide verursachen. Angemessene Vereinbarungen zur Übungszeit und zur Kontrolle guter Bewegung. Winter, um auf die Sonne zu warten, um nach der Übung zu steigen, diesmal der Temperaturanstieg, um den Körper plötzlich durch die kalte Stimulation und Krankheit zu vermeiden. Luftanionstherapie Blut in den normalen roten Blutkörperchen, kolloidale Partikel mit negativer Ladung, sie schließen sich gegenseitig aus, um einen bestimmten Abstand und die Alterung der roten Blutkörperchen als elektronische Konkurrenz mit einer positiven Ladung aufgrund einer positiven und negativen Absorption. Die in Gruppen kondensierten roten Blutkörperchen können das negative Ionen das alternde Zellmembranpotential wirksam reparieren und dazu veranlassen, zu normalen negativ geladenen Zellen zu werden, was negative negative Abstoßung zur effektiven Reduzierung der Blutviskosität so reduziert, dass die Sedimentationsrate der Erythrozyten effektiv ist. Gleichzeitig kann Anion die Gelatendepartikel in ihrem eigenen negativen polaren Trend stärken, wobei die Plasmaprotein -Kolloidstabilität zunahm, um den normalen Blutstatus des Blutes aufrechtzuerhalten. Sonstiges Aktive Behandlung vorhandener kardiovaskulärer und zerebrovaskulärer Erkrankungen. Wählen Sie einen gesunden Ernährungsplan. Das Essen, das Sie essen, kann Ihr Risiko für Herzerkrankungen und Schlaganfälle verringern. Antikardiovaskuläre Prävention Wählen Sie Lebensmittel mit geringem gesättigtem Fett, Transfett und Natrium. Essen Sie als Teil einer gesunden Ernährung viel Obst und Gemüse, faserreiche Vollkornprodukte, Fische (vorzugsweise ölig fisch-mindestens zweimal pro Woche), Nüsse, Hülsenfrüchte und Samen und versuchen Sie, einige Mahlzeiten ohne Fleisch zu essen. Wählen Sie niedrigere fette Milchprodukte und Geflügel (hautlos). Begrenzen Sie zuckerhaltige Getränke und rotes Fleisch. Wenn Sie Fleisch essen, wählen Sie die magersten Schnitte aus. Körperlich aktiv sein. Sie können langsam bis zu mindestens 2½ Stunden (150 Minuten) mit mittlerer Intensität aerobe körperliche Aktivität (z. Laufen) oder eine Kombination aus beiden Woche. Lernen Sie die Richtlinien der American Heart Association für körperliche Aktivität bei Erwachsenen und Kindern. Darüber hinaus benötigen Sie an zwei oder mehr Tagen in der Woche Muskelstärkungsaktivitäten, die alle wichtigen Muskelgruppen (Beine, Hüften, Rücken, Bauch, Brustschulter und Arme) bewirken. Kinder sollten jeden Tag mindestens 60 Minuten Aktivität erhalten. Es ist nie zu früh oder zu spät, um die Warnzeichen von Herzinfarkt und Schlaganfall zu lernen. Nicht jeder erfährt plötzliche Taubheit mit einem Schlaganfall oder schweren Brustschmerzen mit einem Herzinfarkt. Und Herzinfarktsymptome bei Frauen können anders sein als Männer. Der einflussreichste Risikofaktor für Herz -Kreislauf -Erkrankungen ist das Alter. Je älter Sie sind, desto größer ist Ihr Risiko. Das zweite ist Ihr genetisches Make-up. Obwohl jeder von den wissenschaftlichen Fortschritten in der Genomikforschung begeistert ist, stehen schlüssige Gentests noch in den Kinderschuhen. Aber wie ich unseren Medizinstudenten erzähle, [eine gute Familiengeschichte ist ein Gentest eines armen Mannes. "Wir haben seit langem gewusst, dass, wenn Ihre Eltern, Großeltern oder andere Verwandte von Herzkrankheiten, Diabetes oder Schlaganfall gestorben waren oder gestorben waren. Ihr Risiko ist viel größer. Rauchen Sie nicht oder setzen Sie sich aus gebrauchtem Rauch aus. Stress trägt zu Herz -Kreislauf -Erkrankungen bei und kann, wenn sie schwerwiegend sind, einen Herzinfarkt oder einen plötzlichen Tod verursachen. Es gibt viele Optionen, die dazu beitragen, Stress zu verringern, wie regelmäßige Bewegung, angemessener Schlaf, Streben nach einer guten Ehe, zum Lachen, zum Freiwilligenarbeit oder zur Teilnahme an religiösen Diensten. Fernsehen im Allgemeinen nicht lindert, kann aber Stress verschlimmern. Versuchen Sie auch, Situationen und Menschen zu vermeiden, die Sie ängstlich oder wütend machen.

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Nach dem Wirkstoff der speziellen chinesischen Kräutermedizin ist der Wirkstoff offensichtlich anders. Da die API in fast allen Zutaten in verschiedenen Anteilen, der Qualität des Rohstoffmaterials für den Lieferanten usw. verwendet wird, bedeutet dies, dass die Intensität der API niedriger ist als sie sein sollte. Dies führt automatisch zu der vollen Charakterisierung des resultierenden Krauts, das die aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffe nicht bindet. Hohe Qualität ist unerlässlich Wenn mit den Rohstofflieferanten, muss die hohe Qualität des Materials sicherstellen. Darüber hinaus sollten Dokumente, Vorschriften, Vorschriften, Speicherung von APIs und Verpackungen, Kennzeichnung, RE -Verpackung, Freigabe und Produktion den von der FDA festgelegten Standards entsprechen. Ein Geheimnis zu halten ist der Schlüssel zum Kunden, und der Lieferant muss vollständige Vertraulichkeit bewahren und sich mit seinen Kunden befassen. Die Lieferanten sollten über ein geeignetes System verfügen, um alle Zwischenmaterialien, Rohstoffe, Etiketten oder Verpackungsmaterialien nach eigenem Ermessen zu akzeptieren oder abzulehnen. Alle Produktionsaufzeichnungen müssen gründlich bewertet werden, um alle wichtigen Prozessschritte zu identifizieren, die befolgt werden sollen. Nur auf diese Weise sollten die aktiven Arzneimittelzutaten freigesetzt werden.

Ergänzungsmaterial Vorteil Einige der Wirkstoffe des Arzneimittels sind unbekannt und erfordern daher zusätzliches Material, was den gewünschten Effekt in Verbindung mit der Arbeit der API erzeugen kann. Beispielsweise ist die API im Fall eines medizinischen Krauts normalerweise eine Mischung aus mehreren Verbindungen und Substanzen, die aktiviert und auf eine Kombination des gesamten Körpers wirken. In diesem Fall ist der Wirkstoffzutat also keine einzigartige Substanz, sondern mehrere Kräuter und Zutaten der Spitze. API -Kraft Hersteller verwenden typischerweise einen bestimmten Standard- und Rechenvermögen, um die relative Stärke des Arzneimittels oder des Arzneimittels innerhalb des aktiven pharmazeutischen Bestandteils zu bestimmen. Der Standard der API der Vorteile der Methode unterscheidet sich jedoch von einer Marke zu einer anderen. Obwohl ein Hersteller einen bestimmten Standard zur Bewertung der Rohstoffstärke verwenden kann, können andere Hersteller unterschiedliche Standards verwenden.

Auch als Rohstoff bekannt, aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe eines Wirkstoffs, das aktiv ist. Daher sind die Reaktion und die Ergebnisse je nach Dosis unterschiedlich. Einige Drogen bestehen aus einer Droge. Drogenzutaten Jedes Medikament besteht aus 2 Teilen oder Komponenten. Der erste ist die tatsächliche API oder den Wirkstoff, der zentrale Zutat ist. Die beiden sind das Fahrzeug, wie jeder weiß. Dies ist eine Substanz in einer Droge oder Tablette. Wenn es sich im Zellstoff befindet, wurde das flüssige Material verwendet. Infolgedessen scheint das Material eine aktive oder inerte Substanz in der aktiven Substanz des Arzneimittels zu haben. Dies bedeutet, dass die Wirkung des Arzneimittels den gewünschten Effekt erzeugt.

Unsere neue medikamentöse CAL-101 (Idelalisib) befindet sich in großen Bestandsbestand! CAL-101 ist nicht empfindlich gegenüber anderen Untereinheiten der PI3K-Klasse I, einschließlich P110α, p110β und p110 & ggr;. CAL-101 blockiert spezifisch die FC? R1 P110δ-vermittelte CD63-Expression mit einem EC50 von 8 nm in primärem Basophil. CAL-101 zeigt eine größere Aktivität bei B-Zell-akuten lymphoblastischen Leukämie (B-All) und chronischer lymphozytischer Leukämie (CLL) -Zellen im Vergleich zu akuten myeloischen Leukämie (AML) und myeloproliferativem Neoplasma (MPN) -Zellen. CAL-101 erzeugt die Verringerung der PAKTS473-, PAKTT308- und des nachgeschalteten Ziels S6 in SU-DHL-5-, Karpas-422- und CCRF-SB-Zellen mit EC50 von 0,1 bis 1,0 μm [1]. CAL-101 induziert die selektive Zytotoxizität in CLL-Zellen, die unabhängig vom IGVH-Mutationsstatus oder Interphase-Cytogenetik, hauptsächlich durch einen Caspase-abhängigen Mechanismus. CAL-101 induziert im Vergleich zu normalen B-Zellen im Vergleich zu normalen B-Zellen, ohne die Zytotoxizität in anderen hämatopoetischen Zellen im Vergleich zu LY294002 zu erzeugen. Cal-101 ​​fehlt ein direktes zytotoxisches Potenzial für T-Zellen und Naturkiller (NK) -Zellen. CAL-101 kann die Produktion entzündlicher Zytokine wie IL-6, IL-10, TNF-α und IFN-γ und Aktivierungs-induzierte Zytokine wie CD40L hemmen. CAL-101 antagonisiert auch das Überleben von CD40L-vermittelten CLL-Zellen [2]. Al-101 ​​induziert eine Akkumulation von Zellen in G1 und eine Abnahme der S-Phasenpopulation in L1236- und L591-Zellen, was CAL-101 als neue Strategie für die Behandlung von Hodgkin-Lymphom (HL) anzeigt [3]. Wir stehen für mehrere verwandte Zwischenprodukte zur Verfügung 1) CAS 385-02-4,2-Fluor-6-Nitrobenzoesäure 2) CAS 870281-83-7 , 2-Fluor-6-Nitro-N-Phenylbenzamid 3) CAS 870281-84-8, (s)-([1- (2-Fluor-6-Nitro-Benzoyl) -Phenyl-Aminokarbonyl-Propyl) -Carbaminsäure tert-butylester 4) CAS 870281-85-9, (s) -tert-butyl (1- (5-Fluor-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydrochinazolin-2-yl) carbamat 5) CAS 870281-86-0, (s) -2- (1-Aminopropyl) -5-Fluor-3-Phenylquinazolin-4 (3H) -Ein 6) cas 870281-82-6, CAL-101 7) CAS 767-69-1,6-Bromopurin

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Vilanterol befindet sich in einer Klasse von Medikamenten, die als lang wirkende Beta-Agonisten (LABAS) bezeichnet werden. Diese Medikamente arbeiten, indem sie Luftpassagen in der Lunge entspannen und öffnen, was das Atmen leichter macht. Wir haben kommerzielle Bestände für verwandte Zwischenprodukte.