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Beta-nicotinamide mononucleotide CAS numero 1094-61-7 "Natura": cambiare un gene può prolungare l'aspettativa di vita di 30, la svolta umana 120 anni diventerà una realtà L'11 dicembre, i ricercatori del Sanford Burnham Prebys Medical Research Institute negli Stati Uniti hanno pubblicato un documento di ricerca sulla rivista internazionale "Nature", affermando che fintanto che l'espressione del gene p62, che è onnipresente nel corpo, può essere esteso del 20% -30%. La scoperta può aiutare a scoprire i segreti della longevità umana e aiutare gli umani a trovare trattamenti per le malattie legate all'invecchiamento. Il team di ricerca ha rivelato che molti studi hanno dimostrato che le cellule possono prolungare la durata della loro vita migliorando la degradazione dell'autofagia per recuperare proteine ​​vecchie, rotte e danneggiate. L'autofagia ha una forte selettività, il che significa che le cellule adotteranno anche un metodo simile per riciclare i rifiuti, diversi tipi di rifiuti possono essere trasportati nel "centro di riciclaggio" della cellula. Lo studio ha scoperto che il gene p62 può trasportare i mitocondri danneggiati in un centro di riciclaggio, quindi il gene p62 è una sostanza chiave che colpisce la vita dell'organismo. Lo studio ha dimostrato che l'invecchiamento e la longevità sono strettamente correlati al danno mitocondriale cellulare. In precedenza, gli scienziati si sono gradualmente realizzati che il funzionamento del sistema di riparazione mitocondriale è strettamente correlato all'attività di una famiglia proteica di lunga durata chiamata Sirtuins. Dal 2014, il laboratorio di David Sinclair, professore di genetica presso la Harvard Medical School, ha inoltre confermato che l'attività della famiglia proteica di Sirtuins è strettamente correlata a un coenzima NAD + nel corpo. NAD + è entrambi una materia prima importante per il DNA Sistema di riparazione e un fattore di contatto chiave tra il nucleo e i mitocondri. Pertanto, aumentando il livello di NAD + nella cellula per mantenere la capacità di riparazione del DNA mitocondriale, il danno mitocondriale causato dall'invecchiamento può essere efficacemente riparato, che è considerato un modo chiave per inibire l'invecchiamento e prolungare la vita. Nei prossimi anni, il laboratorio di Sinclair e Shinichiro Imai presso l'Università di Washington ha confermato in modo indipendente l'ingestione di una "longevità" di una "longevità" di una "longevità" di sostanza precursore Nad + che si è presente in modo indipendente. Reinvigorator ") può aumentare efficacemente il contenuto di NAD + in vari organi del corpo, migliorando così la capacità di riparazione del DNA delle cellule come i mitocondri e l'atrofia muscolare inversa, migliorano le prestazioni fisiche e inibiscono il declino cognitivo causato dall'invecchiamento; La morte vascolare, la protezione della funzione vascolare cardio-cerebrale e altri aspetti hanno effetti anti-invecchiamento significativi. Ciò è coerente con il meccanismo fondamentale per alterare l'espressione genica di p62 e l'estensione della durata della vita. Negli anni seguenti, il mononucleotide β-nicotinamide divenne rapidamente al centro della ricerca nel campo dell'invecchiamento della medicina. Harvard University, MIT, Washington University, Keio University e altre migliori istituzioni internazionali pubblicate su Nature, Science and Cell quasi un centinaio di documenti di riviste accademiche autorevoli come 》 hanno dettagliato la sua efficacia e meccanismo d'azione. E è stato confermato che l'aumento In NAD + causato dal beta-nicotinamide orale il mononucleotide può prolungare la vita di animali da esperimento simili agli umani di oltre il 30%. Finora, il mononucleotide beta-nicotinamide è stato ufficialmente riconosciuto come il primo risultato di ricerca scientifica al mondo che è stato dimostrato da rigorosi esperimenti scientifici per invertire e ritardare efficacemente l'invecchiamento e prolungare la vita. Prima dell'introduzione di Reinvigorator, la beta-nicotinamide mononucleotide era stata inseguita da pochissime élite ricche e tecniche che desideravano longevità. Hanno sentito il vento e hanno provato ogni mezzo per ottenere una piccola quantità di beta-nicotinamide mononucleotide dal laboratorio attraverso vari canali. I nucleotidi sono per il consumo orale. Il consulente tecnologico di Trump, la Silicon Valley Venture Capitalist e autore di "da 0 a 1" Peter Thiel annunciò pubblicamente che avrebbe mangiato un inibitore dell'invecchiamento simile al reinvidatore quasi ogni giorno; Bill Gates, the world's richest man, was in an Internet user interaction It has been suggested that many wealthy friends around him are already [artificially prolonging life" by taking products similar to Reinvigoratorβ-NICOTINAMIDE MONONUCLEOTIDE products, and they will consider it themselves; the L'uomo più ricco della Cina, Li Jiacheng, sta prendendo la generazione precedente del prodotto ha dichiarato che "si sente 20 anni più giovane" cinque mesi dopo e ha immediatamente deciso di investire 25 milioni di dollari di Hong Kong da investire nel produttore. Tuttavia, il mononucleotide di Sincenicotinamide (la componente principale del reinvigoratore) è stato venduto solo agli istituti di ricerca come materiali di ricerca scientifica, anche se calcolato in base alla dose più bassa efficace, il costo annuale per persona sarebbe fino a 1,56 milioni di yuan. Pertanto, il mononucleotide β-nicotinamide è diventato il vantaggio esclusivo di alcuni dei migliori ricchi e scienziati del mondo coinvolti nella ricerca correlata e la sua strada per la produzione di massa è stata lunga e ardua. Nel 2016, l'emergente e la compagnia del Giappone hanno preso il comando nella realizzazione della produzione di singoli nucleotidi β-nicotinamide, ma il suo prezzo di mercato era di 20.000 yuan / bottiglia. Nel 2018, Herbalmax negli Stati Uniti ha ridotto il prezzo dei singoli nucleotidi di β-nicotinamide di oltre il 90% attraverso la tecnologia di catalisi degli enzimi avanzati (il prezzo di Jingdong, Suning e TMall è inferiore a 2.000 yuan), il primo β-maturo al mondo) È stato rilasciato il solo reinvigoratore di nicotinamide, un prodotto nucleotidico. Alla fine dello stesso anno, dopo essere stato introdotto in Cina da piattaforme di e-commerce transnazionale come Jingdong Tmall e Suning, Ruiweituo ha sofferto di fretta dopo che è stato messo sul mercato. Con il lancio di Reinvigorator, la ricerca della comunità accademica sui singoli nucleotidi di β-nicotinamide si è ulteriormente riscaldata. Non appena Rui Wei Tuo divenne pubblico e fu ricercata dai ricchi circoli, la ricerca nella comunità accademica delle scienze biologiche continuò ad avanzare. Nel giugno di quest'anno, i risultati della ricerca pubblicati dal team di ricerca della University of Washington School of Medicine nel metabolismo delle cellule del Journal hanno mostrato che l'espressione singola nucleotide β-nicotinamide è stata aumentata nei topi mediante iniezione, lasciando la durata media della vita rimanente solo due mesi ( Equivalente a 6 anni nell'uomo) La durata della vita dei topi sperimentali anziani è stata estesa a 4,6 mesi (cioè 13,8 anni nell'uomo) e la durata della vita rimanente è stata raddoppiata. Nell'agosto 2019, gli scienziati del Reynolds Geriatrics Research Center in Oklahoma, negli Stati Uniti, hanno inoltre confermato: L'integrazione di β-nicotinamide mononucleotide agli anziani può migliorare la biosintesi di NAD + nel corpo, che può invertire la disfunzione legata all'età di più organi, inclusi gli occhi, il muscolo scheletrico e le arterie periferiche, e migliorare e prolungare il ruolo della vita sana nell'invecchiamento topi. Il mononucleotide di β-nicotinamide ha un potenziale uso nel trattamento della compromissione cognitiva vascolare causata dall'invecchiamento e possono essere utilizzati per sviluppare nuovi farmaci per prevenire e trattare il meccanismo di invecchiamento biosintetico modulato a singolo nucleotide. Nel 1961, lo scienziato americano Helfrey ha proposto che le cellule umane invecchiano e moriranno quando si dividono fino a 50 volte e il ciclo della normale divisione cellulare è di circa 2,4 anni / tempo. Secondo questo calcolo, il limite di vita di una persona è di 120 anni. . Questo è il famoso "limite di Helfrey". L'iterazione della tecnologia della vita ha portato le persone a credere che attraverso interventi artificiali come il cambiamento dell'espressione del gene p62, la divisione cellulare può essere cambiata e la durata della vita umana supera il limite di 120 anni in Helfrey. A quel punto, l'aspettativa di vita di tutti supererà i 100 anni diventerà realtà.

Qualche giorno fa, il concorso di bellezza "Miss America" ​​del 2020 si è concluso, e Camille Schrier che aveva 24 anni, ha vinto il campionato. Vale la pena ricordare che Schiller è uno studente di dottorato in farmacia e il suo collegamento di talenti è molto "hardcore". Senza costume da bagno, né cantando o ballando, Miss America ha spostato un laboratorio di chimica nella scena finale. Camille Schrier, vestita con un cappotto da laboratorio bianco, ha mostrato ai giudici come il perossido di idrogeno ha catalizzato il processo di decomposizione e ha sorpreso il pubblico. L'esperimento "Decomposizione catalitica del perossido di idrogeno", spesso definito "dentifricio di elefanti", è uno dei dieci video più sorprendenti di esperimenti chimici pubblicati da Wired Magazine nel 2009. In termini semplici, quando il perossido di idrogeno viene miscelato con ioduro di potassio (o altri catalizzatori) e agenti di schiuma, accelererà il tasso di decomposizione del perossido di idrogeno. L'ossigeno rilasciato dalla reazione verrà lavato dal contenitore molto rapidamente e quindi avvolto da acqua insaponata per generare un gran numero di bolle e radunare diventare schiuma che si sgretola come un'eruzione vulcanica. Camille Schrier ha aggiunto in anticipo i pigmenti alla soluzione per creare schiume colorate che sembravano interessanti e spettacolari. Poiché è uno degli esperimenti di chimica più sicuri e interessanti, molte scuole domestiche hanno anche dimostrazioni nelle lezioni di chimica ~ Alla fine, Camille Schrier ha colpito i giudici con un talent show unico, ha anche sconfitto le altre 50 bellezze, è diventata la "Miss America" ​​nel 2020 e ha vinto un premio di $ 50.000 (circa 350.000 RMB). In un'intervista, ha detto che avrebbe lavorato per promuovere la sicurezza dei farmaci e prevenire l'abuso di droghe. Camille Schrier ha sognato di partecipare a concorsi di bellezza da quando era un bambino, diventando la ragazza fortunata con una corona e una gloria. Quando era al liceo, ha scritto questa idea direttamente sul profilo del sito web della sua scuola. Ma come affermato nei INS, non può né cantare né ballare, non ha talento da esibirsi sul concorso di bellezza e conduce solo esperimenti ... ... Con l'incoraggiamento di sua madre, ha finalmente deciso di spostare gli esperimenti scientifici sul concorso di bellezza. Ecco perché ha inventato questo metodo hardcore per mostrare il talento ... Camille Schrier ha affermato di aver riconosciuto che la sua performance non era convenzionale e stava "correndo un rischio", ma il motivo per cui ha scelto la "decomposizione catalitica del perossido di idrogeno" in innumerevoli esperimenti era in realtà ponderato: "Il talent show è in casa, e ci sono molti pubblico. Devi prima assicurarti la sicurezza, non per prendere fuoco o esplodere. In secondo luogo, affinché il pubblico è seduto nell'ultima fila per vedere la mia presentazione, ho anche bisogno che sia un Un po 'di effetto visivo. Infine, perché è sicuro, non tossico e non preoccuparti per i bambini che imitano ... Quindi, hai quello che vedi. " A causa di questo meraviglioso talent show, Camille ha anche suonato la batteria nel suo cuore. Prima della finale, ha anche inviato un simile paragrafo su INS per rallegrarsi: La fiducia non è "piacerà a me", La fiducia è "starò bene se non lo fanno". Si scopre che "la fiducia per essere un sé hardcore" può ancora vincere il concorso di bellezza ~ Gli scienziati guidano nuove tendenze sexy Come primo concorrente a approvare la recensione della "scienza" nella storia e alla fine ha vinto la corona "Miss America" ​​per conto della Virginia, Camille sta anche confermando la traiettoria dei concorsi di bellezza. Il concorso di bellezza che una volta ha guardato solo misurazioni e volti ha superato la formula, oggi, l'egemonia hardcore può anche diventare un concorso di bellezza. Camille Schrier ha conseguito una laurea in biologia di biochimica e sistemi all'età di 23 anni e si è laureata con il massimo dei voti della Virginia Tech. Immediatamente dopo, Camille Schrier entrò nella scuola di farmacia della Virginia Commonwealth University (VCU) per un dottorato in farmacia. Dopo aver vinto il concorso di bellezza, spera anche di dare l'esempio e incoraggiare gli studenti più elementari, junior e delle scuole superiori a sviluppare un forte interesse per il campo STEM (scienza, tecnologia, ingegneria, matematica). "Voglio che ogni bambina veda che la principessa non indossa sempre un bel vestito, e talvolta indossa anche un cappotto da laboratorio." Ha anche detto che in futuro lavorerà anche per diffondere la conoscenza della sicurezza dei farmaci al pubblico e promuovere la riduzione dell'abuso di droghe. "Non sono solo una persona che indossa una corona. Ho la mia missione di promuovere farmaci sicuri a più persone e rendere tutti più responsabili dei loro corpi." Spera che i medici utilizzino gli oppioidi avvincenti cautelamente in clinica. "Ogni giorno, 130 americani muoiono per overdose di oppiacei; ogni 8 minuti, i genitori darà ai loro figli le medicine sbagliate ... molto a volte, la tragedia può essere evitata."

La prima applicazione del farmaco di Runsheng Pharmaceutical Industry Il 12 dicembre 2019, Runsheng Pharmaceutical Salmeterol-Fluticasone Powder Insalatore ha ricevuto l'approvazione CDE per lo sviluppo clinico; Le indicazioni sono: (1) Asma: questo prodotto viene utilizzato in combinazione (broncodilatatori e corticosteroidi per inalazione) per il trattamento regolare di malattie delle vie aeree ostruttive reversibili, incluso l'asma negli adulti e nei bambini. (2) Malattia polmonare ostruttiva cronica: questo prodotto è adatto a pazienti con malattia polmonare ostruttiva cronica, incluso il trattamento convenzionale della bronchite cronica ed enfisema. All'inizio di maggio 2019, l'industria farmaceutica di Runsheng ha presentato la sua prima domanda, Fluticasone Generic Drug, con numeri di accettazione (CYHS1900314, CYHS1900315, CYHS1900316). Ci sono voluti 7 mesi dalla presentazione dell'applicazione clinica all'approvazione dell'applicazione clinica. Breve introduzione di Run Sheng Pharmaceutical Co., Ltd. È registrato nel 2014, l'originale Chongqing Runsheng Technology Co., Ltd. è stato cambiato in Runsheng Pharmaceutical Co., Ltd. a novembre 2018. Situato a Shuitu Hi-Tech Industrial Park, Beibei District, Chongqing, è un'impresa internazionale specializzata Nello sviluppo, produzione e vendite di farmaci respiratori. Inalatore di polvere secca di bromuro di tiotropio stabilito, salmeterolo xinafoate, linea di produzione di inalazione di polvere di fluticasone. GSK originale di Seretide Seretide / Advair (Preparazioni composti LABA e ICS) 2018 Le prestazioni di vendita globali sono di circa 3,22 miliardi di dollari USA; Il 2017 e il 2016 sono stati 4,07 miliardi e 4,53 miliardi di dollari. Seretide è una difficile combinazione di prodotti medicinali e meccanici, costituita da medicinali e attrezzature. Il brevetto di composizione statunitense è scaduto nel 2010 e il brevetto del dispositivo per inalazione in polvere secca è scaduto nel 2016. La FDA statunitense ha emesso una linea guida per lo sviluppo di farmaci generici di Seretide nel 2013, che hanno fornito raccomandazioni su bioequivalenza, prescrizione di droghe e dispositivi di inalazione. Poiché non esiste un farmaco generico sul mercato, il mercato è interamente occupato dalla società farmaceutica di ricerca GSK. Secondo gli ospedali campione di Minei, il salmeterolo e il fluticasone hanno vendite di 1,42 miliardi di yuan nel 2017. Seretide Azienda di applicazioni di droga generica Oltre a Runsheng, ci sono molte aziende che riportano intensamente Mercato globale dei farmaci respiratori Secondo IQVIA, la spesa globale per i medicinali respiratori ha raggiunto 38,5 miliardi di dollari nel 2017, con un tasso di crescita composto del 4,80% dal 2012 al 2017. guidato dal deterioramento dell'ambiente globale, dall'aumento della prevalenza delle malattie respiratorie e dal Approvazione di nuovi biologici e terapie mirate, il mercato globale dei farmaci respiratori manterrà una crescita costante. Si stima che la spesa farmaceutica in quest'area raggiungerà i 40-50 miliardi di dollari nel 2022.

Farmati del cancro alla prostata: possono essere acquistati miliardi di abiraterone 1.Till 6 dicembre 2019, sono attualmente approvate le prime tre compresse di Abiraterone di droga generica cinese: AI Sente di Hengrui Pharmaceutical a luglio 2019; Zhengda Tianqing Pharmaceutical Group Qing Ke Shu; e Xin Yang di Qingfeng Pharmaceutical (Jiangxi Shanxiang Pharmaceutical) a settembre 2019. Secondo i dati pertinenti, i prezzi dei farmaci generici appresi sono nell'ordine di 12.800 yuan / 120 compresse / bottiglia (250 mg), 12.200 yuan / 120 compresse / bottiglia (250 mg) e 11.800 yuan / 120 compresse / bottiglia (250 mg) . (Tra questi, l'investimento di Hengrui Pharmaceutical nella ricerca e nello sviluppo di questo prodotto è di circa 39,05 milioni di yuan) Inoltre, le compresse di Abiraterone di Qilu Pharmaceutical e Dr. Dr. Reddy sono in fase di revisione. Qilu Pharmaceutical è stato approvato per la quotazione negli Stati Uniti (abbreviata nuova applicazione di farmaci: 212462, Qilu Pharm Co Ltd, diventando una delle nove società farmaceutiche generiche nel mercato statunitense). Due: ricerca originale Abiraterone Acetate (Zeke) Nel 2015, l'acetato di Abiraterone (nome commerciale: Zeke) sviluppato da Janssen-Cilag è stato approvato in Cina e Xi'an Yangsen ne era responsabile in Cina. Il 25 settembre 2019, le prestazioni di Zeke nel mercato cinese hanno superato 1 miliardo di yuan. L'acetato di abiraterone viene convertito in abiraterone nel corpo, che è un inibitore della biosintesi degli androgeni che inibisce la 17α-idrossilasi / C17,20-Liasi (CYP17). Indicazioni attualmente approvate in Cina: combinato con il prednisone per trattare il carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (MCRPC) (carcinoma prostatico della castrazione metastatica); La prostata di terapia endocrina metastatica ad alto rischio di recente diagnosi (MHSPC) (carcinoma della prostata distinto all'ormone metastatico), tra cui nessuna terapia endocrina o terapia endocrina per un massimo di 3 mesi. È stato riferito che Johnson e Johnson Abiraterone (nome commerciale estero: Zytiga) hanno raggiunto vendite di 3,498 miliardi di yuan (vendite di picco) nell'esercizio 2018, con un aumento del 39,6% su base annua. I dati sul rapporto sulle prestazioni 2019Q1 di Johnson & Johnson sono stati di 679 milioni di dollari, in calo del 19,6% su base annua. Il rapporto semestrale per il 2019 mostra che le vendite di Abiraterone sono state di 1,377 miliardi di dollari, in calo del 21,5% su base annua. Nei primi tre trimestri del 2019, la performance di Abiraterone è stata di 2,118 miliardi di dollari, un calo di un anno di anno del 21,9%. Secondo i dati pertinenti: nel 2015, la ricerca originale Abiraterone (Zeke) era all'inizio 36925 Yuan 120 compresse / bottiglia (250 mg). Nel 2017, dopo i negoziati nazionali sull'assicurazione sanitaria, i prezzi sono diminuiti di circa il 53%. Al momento, il prezzo al dettaglio originale di Abiraterone (Zeke) è di circa 16268 Yuan / 120 compresse / bottiglia (250 mg) in Cina. Tre: cancro alla prostata Il carcinoma della prostata è il secondo tipo di tumore più comune negli uomini in tutto il mondo, con circa 1,3 milioni di pazienti di nuova diagnosi in tutto il mondo nel 2018. In Cina, il carcinoma della prostata è il cancro genito -urinaria più comune negli uomini, con un tasso di incidenza di circa 9,8 per 100.000. Gli ultimi dati rilasciati dal National Cancer Center nel 2019 mostrano che il carcinoma polmonare è la prima malattia maschile e il cancro alla prostata è la sesta malattia più comune. I primi 10 tumori maligni rappresentavano circa l'82,20% di tutte le neoplasie maschili. Quattro: improvvisamente Alla fine di novembre 2019, la "comunicazione sulla segnalazione dell'espansione dei dati di approvvigionamento rilevante per l'espansione degli appalti centralizzati delle organizzazioni nazionali e dell'uso delle varietà di droga" è stata diffusa tra le società farmaceutiche. Il primo ad entrare in vista è il rilascio orale di Abiraterone. Il 6 dicembre 2019, a Shanghai, si è tenuta una nuova round di conferenza sul lavoro di approvvigionamento del volume nazionale. È stato riferito che la politica ha subito un nuovo allentamento. Con l'approvazione del terzo abiraterone cinese, il mercato dei farmaci generici in cambio del prezzo diventerà più intenso. Forse, nel 2020, Abiraterone sarà incluso negli appalti centralizzati sulla droga. In futuro, i farmaci generici di alta qualità andranno a beneficio dei pazienti domestici insieme a farmaci di ricerca originali!

Pfizer: CDK4/6 Nuovo droga Palbociclib First in classe, quest'anno spezzerà $ 5 miliardi Di recente, Pfizer ha pubblicato il suo rapporto finanziario del Q3 per il 2019 e ha rivelato i suoi risultati per i primi tre trimestri. La performance globale di Pfizer Q3 è stata di 12,68 miliardi di dollari; I primi tre quarti della performance sono stati di 39,062 miliardi di dollari. Pfizer Biopharmaceuticals Group (PBG) - Pfizer Biopharmaceuticals (tra cui farmaci innovativi, biosimilari, ospedali incentrati su anti -infettive e iniettabili sterili), con una performance di $ 28,887 miliardi nei primi tre quarti del 2019. L'unità aziendale farmaceutica matura (composta da una patentica I droghe di marca scadute e i farmaci generici) sono Upjohn, con un'esibizione di $ 8,077 miliardi nei primi tre trimestri del 2019. I risultati del settore sanitario dei consumatori per i primi tre trimestri del 2019 sono stati di $ 2,098 miliardi. Performance del prodotto globale di Pfizer nei primi tre trimestri del 2019 Ibrance, il primo inibitore del CDK4/6 al mondo, ha un fatturato globale di $ 3,677 miliardi.27% di crescita anno su anno; il prodotto dovrebbe superare il punteggio di $ 5 miliardi nell'esercizio 2019. È stato approvato per la prima volta negli Stati Uniti negli Stati Uniti negli Stati Uniti. Febbraio 2015. Dopo più di quattro anni, è diventato un super blocco. La prima chinasi cyclin-dipendente (CDK) al mondo (CDK) 4/6, Ibrance® (Palbociclib) è stata approvata dalla Chinese National Drug Administration (NMPA) il 31 luglio 2018. Ibrance® per il trattamento del recettore ormonale (HR) positivo , il carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico del recettore di crescita epidermica umano (HER2), dovrebbe essere combinato con inibitori dell'aromatasi come terapia endocrina iniziale delle donne postmenopausa. PEIRNAR 13 VACCINA (Prevnar 13) Risultati del primo trimestre di 4,268 miliardi di dollari USA Xeljanz (tofacitinib) aveva una precedente prestazione trimestrale di $ 1,634 miliardi. (Esistono già due farmaci generici approvati per l'elenco in Cina, Qilu Pharmaceuticals Tofacitinib, elencati in anticipo!) I primi tre quarti di Eliquis (Apixaban) furono $ 3,121 miliardi. (compresa la cooperazione con le prestazioni BMS e le prestazioni delle vendite dirette) (Rivaroxaban ha rotto 1,2 miliardi di persone a livello nazionale, molti farmaci generici per Apixaban da vendere!) Altri prodotti di Pregabalin, Atorvastatina, Enatamide, Sunitinib, Crizotinib, Infliximab, Axitinib, Sildenafil (Viagra) , TNFR-FC Fusion Protein I primi tre trimestri furono 2,88 miliardi, 1,506 miliardi, 594 milioni, 704 milioni, 385 milioni, 446 milioni, 316 milioni, 379 milioni, 1,285 miliardi. Pfizer China La performance di Pfizer nel 2019Q3 è stata di 2,195 miliardi di dollari, in calo del 26% su base annua. È stato influenzato principalmente dalla scogliera di brevetto del mercato statunitense Pregabalin e l'impatto dei farmaci generici è iniziato a luglio 2019. I risultati del terzo trimestre cinese di Pfizer sono aumentati solo del 2%(vano, che non è incluso nell'acquisto del volume, Sildenafil Citrato Continua a scalare). Il PIZER dovrebbe essere in Cina, la performance di PU Qiang viene confrontata con il 2018, nell'esercizio finanziario 2019, ci sarà un aumento della mediana a un numero elevato (dal 5% al ​​9%). Pfizer China nel suo insieme è cresciuta del 42% nel Q3 del 2019, la crescita principale deriva dal segmento Biopharmaceuticals Pfizer China. La crescita è guidata da prodotti come Palbociclib, Tofacitinib e Apixaban. Il rapporto di metà anno mostra che i risultati del secondo trimestre di Pfizer in China nel 2019 sono diminuiti del 20%. Il calo è stato influenzato dall'acquisto di 4+7 farmaci e i vecchi prodotti come Lipitor (Atorvastatina) e Luohuxi (amlodipina) ; Nello stesso periodo, i biofarmaceutici di Pfizer China sono aumentati del 26%. I risultati del primo trimestre di Pfizer Strong China nel 2019 sono aumentati del 13%.

L'8 novembre, Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. ha annunciato di aver recentemente ricevuto la "comunicazione della sperimentazione clinica" approvata dalla Stato Drug Administration. La medicina di droga Hengrui è la domanda di dichiarazione e produzione e il National Bureau ha finalmente approvato lo studio clinico. Sembra che sia necessario continuare a eseguire la produzione di follow-up di sperimentazione clinica. 1. Nome del farmaco: polvere di inalazione per via endovenosa per indecaterolo maleato Forma di dosaggio: polvere per inalazione Specifica: 150μg (calcolato secondo C24H28N2O3) Applicazione: Dichiarazione di produzione Richiedente: Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. Numero di accoglienza: CYHS1900067 2. Altre condizioni del farmaco La polvere per inalazione di Indacaterol Maleate è un nuovo agonista del recettore β2 a lunga durata di lunga durata destinata alla terapia di mantenimento negli adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO). La polvere insalata di indicaterolo maleato è stato approvato per la prima volta da Novartis Pharmaceuticals nel novembre 2009, le specifiche sono 150μg e 300 μg. Luglio 2011, È stato approvato dalla FDA statunitense e dal Giappone PMDA e le specifiche approvate erano rispettivamente di 75μg e 150 μg. Fino ad ora, questo prodotto è stato approvato per La quotazione in più di 50 paesi in tutto il mondo. L'indagine di Uupon, nel giugno 2012, la polvere inalata di Indacaterol Maleate di Novartis è stata approvata per l'importazione in Cina. Il prodotto Il nome è anrun e la specifica è di 150 μg. Nel gennaio 2019, la prima polvere inalata di Indacaterol Maleate dell'azienda è stata inventata nella quarta categoria di chimica registrazione. Dopo aver indagato sul database IMS, le vendite globali di Indacaterol Maleate nel 2018 sono state di circa $ 111 milioni, con vendite interne di circa $ 307.500. Fino ad ora, il progetto di prodotto ha investito spese di ricerca e sviluppo di circa 22,4 milioni di RMB. Dopo indagare, è stato segnalato che il farmaco è stato prodotto per la prima volta nel 2015. Si prevede che saranno necessari anche studi clinici. Hengrui Pharmaceutical dichiara la produzione in 6 categorie di farmaci generici nel 2016 e non dovrebbe essere approvato. La sperimentazione clinica ha scoperto che la medicina Hengrui ha completato l'uomo Studio di bioequivalenza del farmaco per la prima volta e il secondo di Shenzhen Haibin Pharmaceutical ha completato il pre-test e il test formale BE. I preparativi sono dichiarati per la produzione e non è sufficiente per completare il test BE. Potrebbe essere necessario condurre una sperimentazione clinica di conferma.

Nuova medicina per nevralgia periferica! I primi tre totali di Tarlige (mirogabalin) sono stati approvati per il trattamento del dolore neuropatico periferico (PNP) 17 gennaio 2019 / Bio Valley Bioon / - Daiichi Sankyo, la compagnia farmaceutica giapponese, ha recentemente annunciato che Tarlige (mirogabalin besilato) 2,5 mg, 5mg, 10 mg, compresse da 15 mg sono state approvate in Giappone ). In generale, la dose iniziale di un paziente adulto è di 5 mg, assunta per via orale due volte al giorno e quindi aumentata gradualmente da 5 mg a 15 mg ad intervalli di almeno una settimana la dose può essere adeguatamente regolata tra 10 mg e 15 mg a seconda sull'età e sui sintomi, e preso per via orale due volte al giorno per una settimana. L'ingrediente farmaceutico attivo di Tarlige è mirogabalin, un ligando α2Δ creato dai primi tre, per somministrazione orale, la subunità α2Δ-1 dei canali di calcio dipendente dalla tensione (1 e 2) può essere preferenzialmente e selettivamente legata, ma la potenza è significativa Più in alto di quelli dei canali di calcio pregabalinali sono ampiamente presenti nel sistema nervoso che media la trasmissione e la gestione del dolore in varie regioni del corpo. mirogabalin ha proprietà di legame uniche ed effetti ad azione prolungata. Mirogabalin appartiene alla classe di farmaci chiamati gabapentinoide, che è lo stesso di gabapentin e pregabalin. I primi tre hanno presentato una nuova domanda di droga per Tarlige nel febbraio 2018. Il farmaco è stato approvato in base a uno studio clinico di fase III su pazienti con dolore neuropatico periferico diabetico (DPNP) e dati positivi da uno studio clinico di fase III in pazienti con nevralgia posterpetica ( PHN). Entrambi studi sono stati condotti in Asia, incluso il Giappone. Nei primi tre, Tarlige dovrebbe fornire ai pazienti giapponesi e agli operatori sanitari un trattamento innovativo per il dolore neuropatico periferico (PNP) .PNP è causato da danni periferici nervosi o disfunzione causati da varie cause. I PNP tipici includono PNP diabetico (DPNP) e nevralgia post-erpetica (PHN). DPNP e PHN sono esempi tipici di PNP causati dal danno nervoso. DPNP è una malattia che causa neuropatia e intorpidimento alle estremità ed è una delle complicanze a lungo termine più comuni del diabete. danno ai nervi. Symptoms includono forte dolore, iperalgesia, intorpidimento, equilibrio e alterato movimento muscolare, bruciore e pungente. La piena peggiore peggiora di notte e può causare disturbi del sonno. In Giappone, si stima che ci siano più di 10 milioni di pazienti diabetici e Il 9-22% dei pazienti riporta DPNP. L'inizio dell'herpes zoster è causato da una diminuzione dell'immunità al virus dell'acne varicella-banda, che forma un'infezione latente nel ganglio. In Phn, anche dopo la cura per l'herpes zoster, il dolore ardente o il dolore che penetra nel corpo Come l'elettricità esiste ancora. La malattia è considerata una sorta di dolore intrattabile, che può causare debolezza muscolare e può causare paralisi in casi rari. In Giappone, tra 500.000 e 600.000 persone soffrono di herpes zoster ogni anno e il 10-25% ne soffre di PHN .

Andremo a partecipare a CPHI Worldwide 2019CPHI Worldwide , insieme a eventi co-localizzati ICSE, Innopack, P-MEC e FDF , ospita oltre 42.000 professionisti farmaceutici in visita per tre giorni. 2.500+ espositori provenienti da 153 paesi si riuniscono all'evento per fare rete e trarre vantaggio da oltre 150 seminari del settore gratuito. Ogni settore del mercato farmaceutico è rappresentato sotto lo stesso tetto, quest'anno a Francoforte. Frequentare CPHI Worldwide è il modo più conveniente per stabilire nuove relazioni commerciali, incontrarsi con i partner globali e rimanere aggiornati sulle ultime tendenze del settore.La mostra in mostra copre l'intero spettro della produzione farmaceutica e dell'approvvigionamento di ingredienti, offrendo prodotti e servizi che coprono l'intera catena di approvvigionamento. CPHI in tutto il mondo : per gli ingredienti farmaceutici ICSE : per i fornitori di soluzioni di outsourcing, produzione e servizi a contratto Innopack : per i sistemi di imballaggio farmaceutico e di rilascio di farmaci P-MEC : per macchinari farmaceutici, tecnologia e attrezzatura Formulazione del dosaggio finito (FDF) : per ogni aspetto della catena di approvvigionamento del dosaggio finito

CPHI China 2019 sarà detenuto dal 18 al 20 giugno a Shanghai, il nostro stand è all'E7A96. CPHI e P-MEC China 2019 è il tuo gateway per far crescere con successo la tua attività nel 2 ° mercato farmaceutico più grande del mondo. Sia che tu stia cercando di approvare nuove attività o di ottenere le ultime intuizioni di mercato, questa è la tua piattaforma farmaceutica in un unico negozio in Asia.

Premio Nobel per chimica 2017 annunciato in Svezia il 4 ottobre ora locale. La Royal Swedish Academy of Sciences ha annunciato che il premio Nobel per la chimica di quest'anno assegnata a Jacques Dubochet, uno scienziato dell'Università di Losanna in Svizzera; Joachim Frank, uno scienziato della Columbia University, USA e Richard Henderson, scienziato del MRC Laboratory of Molecular Biology, Regno Unito. Hanno creato la tecnologia della microscopia crioelettronica che può determinare la strutturazione ad alta risoluzione delle biomolecole in soluzione.

La malattia cardiovascolare, nota anche come malattia circolatoria, è una serie di malattie che coinvolgono il sistema circolatorio. Il sistema circolatorio si riferisce a organi e tessuti che trasportano sangue nel corpo umano, tra cui il cuore, i vasi sanguigni (arterie, vene, microvasi), che possono essere suddivisi in acuto e cronico, sono generalmente associati all'arteriosclerosi. Trattamento anti-cardiovascolare Mantenere un equilibrio mentale Il cuore emotivo e la malattia cerebrovascolare sono tabù, malattie coronariche, in particolare lipidi alti per rilassare la mente, non lasciare troppo up e bassi. Esercizio appropriato I pazienti cardiovascolari e cerebrovascolari non sono in grado di esercitare, ma di esercitare correttamente, ridurre la quantità di esercizio può anche causare un flusso sanguigno lento, elevati lipidi nel sangue. Accordi ragionevoli per il tempo di esercizio e il controllo di un buon esercizio. L'inverno per aspettare che il sole aumenti dopo l'esercizio, questa volta, l'aumento della temperatura, per evitare improvvisamente il corpo dalla stimolazione fredda e dalla malattia. Terapia anionica dell'aria Sangue nei normali globuli rossi, particelle colloidali con carica negativa, si escludono a vicenda, per mantenere una certa distanza e l'invecchiamento dei globuli rossi come concorrenza elettronica, con una carica positiva, a causa dell'assorbimento positivo e negativo, I globuli rossi condensati in gruppi Gli ioni negativi possono riparare efficacemente il potenziale della membrana cellulare che invecchia, spingendolo a diventare una normale cellule caricate negativamente, la repulsione negativa negativa per ridurre efficacemente la viscosità del sangue, in modo che il tasso di sedimentazione degli eritrociti. Allo stesso tempo, l'anione può rafforzare le particelle gelatinose del sangue nella propria tendenza polare negativa, la stabilità colloide della proteina plasmatica è aumentata, per mantenere il normale stato di salute del sangue. Altro Trattamento attivo delle malattie cardiovascolari e cerebrovascolari esistenti. Scegli un piano alimentare sano. Il cibo che mangi può ridurre il rischio di malattie cardiache e ictus. Prevenzione anti-cardiovascolare Scegli alimenti a basso contenuto di grassi saturi, grassi trans e sodio. Come parte di una dieta sana, mangia molta frutta e verdura, cereali integrali ricchi di fibre, pesce (preferibilmente pesce oleoso, almeno due volte alla settimana), noci, legumi e semi e prova a mangiare alcuni pasti senza carne. Seleziona prodotti lattiero -caseari a basso grasso e pollame (senza pelle). Limitare le bevande zuccherate e la carne rossa. Se scegli di mangiare carne, seleziona i tagli più magri disponibili. Sii fisicamente attivo. È possibile lavorare lentamente fino ad almeno 2 ore e mezza (150 minuti) di attività fisica aerobica a intensità moderata (ad es. Camminata veloce) ogni settimana o 1 ora e 15 minuti (75 minuti) di vigorosa attività fisica aerobica di intensità (ad es. Jogging, jogging, jogging, jogging, jogging in esecuzione) o una combinazione di entrambi ogni settimana. Impara le linee guida dell'American Heart Association per l'attività fisica negli adulti e nei bambini. Inoltre, in 2 o più giorni alla settimana sono necessarie attività di rafforzamento dei muscoli che funzionano tutti i principali gruppi muscolari (gambe, fianchi, schiena, addome, spalle toraciche e braccia). I bambini dovrebbero ricevere almeno 60 minuti di attività ogni giorno. Non è mai troppo presto o troppo tardi per imparare i segnali di avvertimento di un infarto e un ictus. Non tutti sperimentano intorpidimento improvviso con un ictus o un forte dolore al torace con un infarto. E i sintomi di infarto nelle donne possono essere diversi dagli uomini. Il fattore di rischio più influente per le malattie cardiovascolari è l'età: più sei, maggiore è il rischio. Il secondo è il tuo trucco genetico. Sebbene tutti siano entusiasti del progresso scientifico nella ricerca genomica, i test genici conclusivi sono ancora agli inizi. Ma, come dico ai nostri studenti di medicina, [una buona storia familiare è un test genico di un uomo povero. "Sappiamo da tempo che se i tuoi genitori, i nonni o altri parenti fossero afflitti o moriti di malattie cardiache, diabete o ictus , il tuo rischio è molto maggiore. Non fumo o esporti al fumo di seconda mano. Lo stress contribuisce alle malattie cardiovascolari e, se grave, può causare un infarto o una morte improvvisa. Ci sono molte opzioni che aiutano a ridurre lo stress, come l'esercizio fisico regolare, un sonno adeguato, lo sforzarsi di un buon matrimonio, ridere, fare volontariato o frequentare servizi religiosi. Guardare la TV generalmente non allevia, ma può aggravare lo stress. Inoltre, cerca di evitare situazioni e persone che ti rendono ansioso o arrabbiato.

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Secondo l'ingrediente attivo della speciale medicina delle erbe cinesi, il principio attivo è ovviamente diverso. Poiché l'API viene utilizzata in quasi tutti gli ingredienti in diverse proporzioni, la qualità della materia prima per il fornitore, ecc. A causa della scarsa qualità, ciò significa che l'intensità dell'API è inferiore a quella che dovrebbe essere. Ciò porterà automaticamente alla piena caratterizzazione dell'erba risultante che non lega gli ingredienti farmaceutici attivi. L'alta qualità è essenziale Quando con i fornitori di materie prime, deve garantire che l'alta qualità del materiale. Inoltre, documenti, conformità dei regolamenti, memoria di API e imballaggi, etichettatura, packaging, rilascio e produzione dovrebbero essere conformi agli standard stabiliti dalla FDA. Mantenere un segreto è la chiave per il cliente e il fornitore deve mantenere la completa riservatezza e gestire i propri clienti. I fornitori dovrebbero avere un sistema adatto per accettare o rifiutare tutti i materiali intermedi, le materie prime, le etichette o i materiali di imballaggio in base alla loro discrezione. Tutti i registri di produzione devono essere valutati accuratamente al fine di identificare tutte le fasi di processo importanti da seguire. Solo in questo modo, dovrebbero essere rilasciati gli ingredienti della droga attiva.

Beneficio del materiale supplementare Alcuni ingredienti attivi del farmaco sono sconosciuti e quindi richiedono materiale aggiuntivo, che può produrre l'effetto desiderato in combinazione con il lavoro dell'API. Ad esempio, nel caso di un'erba medicinale, l'API è di solito una miscela di diversi composti e sostanze, che sono attivate e agiscono su una combinazione di tutto il corpo. Pertanto, in questo caso, l'ingrediente attivo della droga non è una sostanza singolare, ma diverse erbe e ingredienti dell'apice. Potenza API I produttori in genere utilizzano un determinato benchmark standard e computazionale per determinare la resistenza relativa del farmaco o del farmaco all'interno dell'ingrediente farmaceutico attivo. Tuttavia, lo standard dell'API dei vantaggi del metodo è diverso da un marchio all'altro. Sebbene un produttore possa utilizzare un certo standard per valutare la resistenza delle materie prime, altri produttori possono utilizzare standard diversi.

Conosciuta anche come materia prima, ingredienti farmaceutici attivi di qualsiasi farmaco, che è attivo. Pertanto, a seconda della dose, la reazione e i risultati sono diversi. Alcuni farmaci sono costituiti da un farmaco. Ingredienti di droga Qualsiasi medicinale è costituito da 2 parti o componenti. Il primo è l'API o il principio attivo effettivo, che è l'ingrediente centrale. I due sono il veicolo come tutti sanno. Questa è una sostanza in un farmaco o in una compressa. Se è nella polpa, è stato utilizzato il materiale liquido. Di conseguenza, il materiale sembra avere una sostanza attiva o inerte nella sostanza attiva del farmaco, Ciò significa che l'effetto del farmaco dovrebbe produrre l'effetto desiderato.

Il nostro nuovo farmaco Cal-101 ​​(Idelalisib) è in blocco! CAL-101 non è sensibile alle altre subunità di classe I PI3K tra cui p110α, p110β e p110γ. CAL-101 blocca specificamente l'espressione CD63 mediata da FC? R1 p110Δ con un EC50 di 8 nM nel basofilo primario. CAL-101 presenta una maggiore attività nelle cellule di leucemia linfoblastica acuta (B-ALL) e di leucemia linfocitica cronica (CLL) rispetto alle cellule acute mieloidi mieloidi (AML) e neoplasma mieloproliferativo (MPN). CAL-101 produce la riduzione delle cellule Pakts473, PakTT308 e a valle S6 nelle cellule SU-DHL-5, KARPAS-422 e CCRF-SB con EC50 da 0,1 a 1,0 μm [1]. CAL-101 induce la citotossicità selettiva nelle cellule CLL indipendentemente dallo stato mutazionale IGVH o dalle citogenetiche interfase, principalmente attraverso un meccanismo dipendente dalla caspasi. CAL-101 induce la citotossicità preferibilmente alle cellule CLL rispetto alle normali cellule B, senza produrre citotossicità in altre cellule ematopoietiche, rispetto a LY294002. CAL-101 manca di potenziale citotossico diretto per le cellule T e le cellule della natura killer (NK). CAL-101 può inibire la produzione di citochine infiammatorie, come IL-6, IL-10, TNF-α e IFN-γ e citochine indotte dall'attivazione, come CD40L. CAL-101 antagonizza anche la sopravvivenza delle cellule CLL mediata da CD40L [2]. AL-101 induce un accumulo di cellule in G1 e una diminuzione della popolazione in fase S nelle cellule L1236 e L591, che indica CAL-101 come una nuova strategia per il trattamento del linfoma di Hodgkin (HL) [3]. Siamo disponibili per diversi intermedi correlati 1) CAS 385-02-4,2-fluoro-6-nitrobenzoico 2) CAS 870281-83-7 , 2-Fluoro-6-Nitro-N-Phenilbenzamide 3) CAS 870281-84-8, (S)-([1- (2-Fluoro-6-Nitro-Benzoyl) -fenil-aminocarbonil] -propyl) -carbamico acido-butil estere 4) CAS 870281-85-9, (s) -tert-butil (1- (5-fluoro-4-oxo-3-fenil-3,4-diidroquinazolina-2-il) propil) carbamato carbamato 5) CAS 870281-86-0, (s) -2- (1-aminopropil) -5-fluoro-3-fenilquinazolina-4 (3H) -one 6) Cas 870281-82-6, CAL-101 7) CAS 767-69-1,6-bromopurina

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Vilanterol è in una classe di farmaci chiamati beta-agonisti (LABAS). Questi farmaci funzionano rilassando e aprindo passaggi aerei nei polmoni, rendendo più facile respirare. Abbiamo stock commerciali per intermedi correlati.