Berita

Beta-Nicotinamide Mononucleotide CAS Nombor 1094-61-7 "Alam": Mengubah gen dapat melanjutkan jangka hayat sebanyak 30, kejayaan manusia 120 tahun akan menjadi kenyataan Pada 11 Disember, penyelidik dari Institut Penyelidikan Perubatan Sanford Burnham Prebys di Amerika Syarikat menerbitkan kertas penyelidikan dalam jurnal teratas antarabangsa "Alam", mengatakan bahawa selagi ekspresi gen p62, yang ada di dalam badan, boleh dilanjutkan sebanyak 20% -30%. Penemuan ini dapat membantu mengungkap rahsia panjang umur manusia dan membantu manusia mencari rawatan untuk penyakit yang berkaitan dengan penuaan. Pasukan penyelidikan mendedahkan bahawa banyak kajian telah menunjukkan bahawa sel -sel dapat memanjangkan jangka hayat mereka dengan meningkatkan kemerosotan autophagy untuk memulihkan protein lama, patah dan rosak. Autophagy mempunyai selektiviti yang kuat, yang bermaksud bahawa sel -sel juga akan menggunakan kaedah yang sama untuk mengitar semula sisa, pelbagai jenis sisa boleh diangkut ke "pusat kitar semula" sel. Kajian mendapati bahawa gen p62 dapat mengangkut mitokondria yang rosak ke pusat kitar semula, jadi gen p62 adalah bahan utama yang mempengaruhi kehidupan organisma. Kajian ini membuktikan bahawa penuaan dan umur panjang berkait rapat dengan kerosakan mitokondria selular. Terdahulu, saintis secara beransur-ansur menyedari bahawa operasi sistem pembaikan mitokondria berkait rapat dengan aktiviti keluarga protein lama yang dipanggil sirtuin. Sejak tahun 2014, makmal David Sinclair, seorang profesor genetik di Harvard Medical School, telah mengesahkan bahawa aktiviti keluarga protein Sirtuins berkait rapat dengan Coenzyme NAD + dalam body.nad + adalah bahan mentah yang penting untuk DNA Sistem pembaikan dan faktor hubungan utama antara nukleus dan mitokondria. Oleh itu, dengan meningkatkan tahap NAD + dalam sel untuk mengekalkan keupayaan pembaikan DNA mitokondria, kerosakan mitokondria yang disebabkan oleh penuaan boleh diperbaiki dengan berkesan, yang dianggap sebagai cara utama untuk menghalang penuaan dan memanjangkan hayat. Dalam beberapa tahun akan datang, makmal Sinclair dan Shinichiro Imai di University of Washington secara bebas secara bebas mengesahkan pengambilan bahan utama NAD + prekursor beta-nicotinamide mononukleotida (NMN, seorang lelaki yang kaya "yang menjadi bahan utama" Reinvigorator ") secara berkesan dapat meningkatkan kandungan NAD + dalam pelbagai organ badan, dengan itu meningkatkan keupayaan pembaikan DNA sel seperti mitokondria, dan atrofi otot terbalik, meningkatkan prestasi fizikal, dan menghalang penurunan kognitif yang disebabkan oleh penuaan; Kematian vaskular, perlindungan fungsi vaskular kardio-serebrum, dan aspek lain mempunyai kesan anti-penuaan yang signifikan. Ini selaras dengan mekanisme teras untuk mengubah ekspresi gen p62 dan memanjangkan jangka hayat. Pada tahun-tahun berikutnya, β- nicotinamide mononukleotide dengan cepat menjadi tumpuan penyelidikan dalam bidang penuaan perubatan. Universiti Harvard, MIT, Washington University, Keio University dan institusi teratas antarabangsa yang diterbitkan dalam Alam, Sains, dan Sel hampir seratus kertas kerja akademik yang berwibawa seperti 》 telah terperinci keberkesanan dan mekanisme tindakannya. Dalam NAD + yang disebabkan oleh beta-nicotinamide mononukleotida oral dapat memanjangkan hayat haiwan eksperimen yang serupa dengan manusia lebih dari 30%. Setakat ini, mononukleotida beta-nicotinamide telah diiktiraf secara rasmi sebagai hasil penyelidikan saintifik pertama di dunia yang telah terbukti dengan eksperimen saintifik yang ketat untuk membalikkan dan menangguhkan penuaan dan memanjangkan kehidupan. Sebelum pengenalan reinvigorator, beta-nicotinamide mononukleotide telah dikejar oleh sangat sedikit elit kaya dan teknikal yang merindukan panjang umur. Mereka mendengar angin dan mencuba setiap cara untuk mendapatkan sedikit mononukleotida beta-nicotinamide dari makmal melalui pelbagai saluran. Nukleotida adalah untuk penggunaan lisan. Penasihat Teknologi Trump, Silicon Valley Venture Capitalist, dan pengarang "dari 0 hingga 1" Peter Thiel secara terbuka mengumumkan bahawa dia akan makan perencat penuaan yang serupa dengan Reinvigorator hampir setiap hari; Bill Gates, lelaki terkaya di dunia, berada dalam interaksi pengguna internet, telah dicadangkan bahawa banyak kawan kaya di sekelilingnya sudah [buatan-buatan yang memanjangkan kehidupan "dengan mengambil produk yang serupa dengan reinvigoratorβ-nicotinamide mononucleotide produk, dan mereka akan menganggapnya sendiri; Lelaki terkaya di China, Li Jiacheng, mengambil generasi sebelumnya produk itu berkata "perasaan 20 tahun lebih muda" lima bulan kemudian, dan segera memutuskan untuk melabur 25 juta dolar Hong Kong untuk melabur dalam pengilang. Walau bagaimanapun, sincenicotinamide mononukleotida (komponen utama reinvigorator) hanya dijual kepada institusi penyelidikan sebagai bahan penyelidikan saintifik, walaupun dikira berdasarkan dos yang paling rendah, kos tahunan bagi setiap orang akan setinggi 1.56 juta yuan. Oleh itu, mononukleotida β-nicotinamide telah menjadi manfaat eksklusif dari beberapa orang kaya dan saintis di dunia yang terlibat dalam penyelidikan yang berkaitan, dan jalannya untuk pengeluaran besar-besaran telah lama dan sukar. Pada tahun 2016, syarikat baru dan syarikat Jepun memimpin dalam merealisasikan pengeluaran nukleotida tunggal β-nicotinamide, tetapi harga pasarannya ialah 20,000 yuan / botol. Pada tahun 2018, herbalmax di Amerika Syarikat mengurangkan harga nukleotid tunggal β-nicotinamide dengan lebih daripada 90% melalui teknologi pemangkinan enzim maju (harga jingdong, suning, dan tmall adalah kurang daripada 2,000 yuan), β pertama di dunia β- Nicotinamide Single Reinvigorator, produk nukleotida, dikeluarkan. Pada akhir tahun yang sama, selepas diperkenalkan ke China oleh platform e-dagang rentas sempadan seperti Jingdong Tmall dan Suning, Ruweituo mengalami tergesa-gesa selepas ia diletakkan di pasaran. Dengan pelancaran Reinvigorator, penyelidikan komuniti akademik mengenai nukleotida tunggal β-nicotinamide telah dipanaskan lagi. Sebaik sahaja Rui Wei Tuo pergi ke umum dan dicari oleh kalangan kaya, penyelidikan dalam komuniti akademik sains biologi terus maju. Pada bulan Jun tahun ini, hasil penyelidikan yang diterbitkan oleh pasukan penyelidikan Sekolah Perubatan Universiti Washington dalam jurnal metabolisme sel menunjukkan bahawa ekspresi nukleotida tunggal β-nicotinamide meningkat pada tikus dengan suntikan, meninggalkan purata jangka hayat hanya dua bulan ( bersamaan dengan 6 tahun pada manusia) panjang hidup tikus eksperimen tua diperpanjang hingga 4.6 bulan (iaitu, 13.8 tahun pada manusia), dan panjang hayat yang tinggal dua kali ganda. Pada bulan Ogos 2019, saintis di Pusat Penyelidikan Geriatrik Reynolds di Oklahoma, Amerika Syarikat selanjutnya mengesahkan: Suplemen mononukleotida β-nicotinamide kepada tikus tua dapat meningkatkan biosintesis NAD + dalam badan, yang dapat membalikkan disfungsi yang berkaitan Tikus. Mononukleotida β-nicotinamide mempunyai potensi penggunaan dalam rawatan gangguan kognitif vaskular yang disebabkan oleh penuaan, dan β-nicotinamide tunggal mekanisme anti-penuaan biosintetik nukleotida tunggal nukleotida boleh digunakan untuk membangunkan ubat-ubatan baru untuk mencegah dan merawat penyakit penuaan yang berkaitan dengan usia. Pada tahun 1961, saintis Amerika Helfrey mencadangkan bahawa sel -sel manusia akan menua dan mati apabila mereka membahagikan hingga 50 kali, dan kitaran pembahagian sel biasa adalah kira -kira 2.4 tahun / masa. Menurut pengiraan ini, had hidup seseorang adalah 120 tahun. . Ini adalah "Helfrey Limit" yang terkenal. Penyebaran teknologi hidup telah menyebabkan orang percaya bahawa melalui campur tangan buatan seperti mengubah ekspresi p62 gen, pembahagian sel dapat diubah, dan jangka hayat manusia melebihi batas 120 tahun di Helfrey. Pada masa itu, jangka hayat semua orang akan melebihi 100 tahun akan menjadi kenyataan.

Beberapa hari yang lalu, pertandingan kecantikan 2020 "Miss America" ​​berakhir, dan Camille Schrier yang berumur 24 tahun, memenangi kejuaraan. Perlu dinyatakan bahawa Schiller adalah pelajar PhD di farmasi, dan pautan paparan bakatnya sangat "tegar". Tanpa baju renang, tidak menyanyi atau menari, Miss America memindahkan makmal kimia ke tempat kejadian akhir. Camille Schrier, berpakaian kot makmal putih, menunjukkan hakim bagaimana hidrogen peroksida memangkin proses penguraian dan mengejutkan penonton. Eksperimen "penguraian pemangkin hidrogen peroksida", juga sering disebut sebagai "ubat gigi gajah", adalah salah satu daripada sepuluh video yang paling mengejutkan mengenai eksperimen kimia yang diterbitkan oleh majalah Wired pada tahun 2009. Secara ringkas, apabila hidrogen peroksida dicampur dengan kalium iodida (atau pemangkin lain) dan agen berbuih, ia akan mempercepatkan kadar penguraian hidrogen peroksida. Oksigen yang dikeluarkan oleh tindak balas akan dibasuh dari bekas dengan cepat, dan kemudian dibalut oleh air sabun untuk menghasilkan sejumlah besar gelembung dan berkumpul menjadi buih seperti letusan gunung berapi. Camille Schrier menambah pigmen kepada penyelesaian terlebih dahulu untuk mencipta busa berwarna -warni yang kelihatan menarik dan hebat. Kerana ia adalah salah satu eksperimen kimia yang paling selamat dan paling menarik, banyak sekolah domestik juga mempunyai demonstrasi dalam kelas kimia ~ Akhirnya, Camille Schrier mengagumkan para hakim dengan pertunjukan bakat yang unik, juga mengalahkan 50 keindahan yang lain, menjadi "Miss America" ​​pada tahun 2020, dan memenangi hadiah $ 50,000 (kira -kira RMB 350,000). Dalam temu bual, beliau berkata beliau akan bekerja untuk mempromosikan keselamatan dadah dan mencegah penyalahgunaan dadah. Camille Schrier telah bermimpi untuk mengambil bahagian dalam pertandingan kecantikan sejak dia masih kecil, menjadi gadis bertuah dengan mahkota dan kemuliaan. Semasa dia berada di sekolah menengah, dia menulis idea ini secara langsung di profil laman web sekolahnya. Tetapi seperti yang dinyatakan dalam InS, dia tidak boleh menyanyi atau menari, dia tidak mempunyai bakat untuk melakukan pertandingan kecantikan, dan hanya menjalankan eksperimen ... ... Dengan galakan ibunya, dia akhirnya memutuskan untuk menggerakkan eksperimen saintifik pada pertandingan kecantikan. Itulah sebabnya dia datang dengan kaedah tegar ini untuk mempamerkan bakat ... Camille Schrier berkata bahawa dia mengakui bahawa prestasinya tidak konvensional dan "mengambil risiko", tetapi sebab mengapa dia memilih "penguraian pemangkin hidrogen peroksida" dalam eksperimen yang tidak terkira banyaknya adalah bijak: "Pertunjukan bakat di dalam rumah, dan terdapat banyak penonton. Anda mesti memastikan keselamatan terlebih dahulu, tidak dapat menembak atau meletup. Kedua, agar para penonton duduk di barisan terakhir untuk melihat persembahan saya, saya juga memerlukannya untuk menjadi Kesan visual sedikit. Akhirnya, kerana ia selamat, tidak toksik, dan tidak bimbang tentang kanak-kanak yang meniru ... Jadi, anda mempunyai apa yang anda lihat. " Kerana pertunjukan bakat yang indah ini, Camille juga memainkan gendang di hatinya. Sebelum final, dia juga menghantar perenggan seperti itu untuk bersorak: Keyakinan bukan 'mereka akan menyukai saya', Keyakinan adalah 'saya' akan baik -baik saja jika mereka tidak '. Ternyata "keyakinan untuk menjadi diri tegar" masih dapat memenangi pertandingan kecantikan ~ Saintis memimpin trend baru seksi Sebagai peserta pertama yang meluluskan kajian "sains" dalam sejarah, dan akhirnya memenangi mahkota "Miss America" ​​bagi pihak Virginia, Camille juga mengesahkan trajektori pertandingan kecantikan. Pageant kecantikan yang pernah melihat pengukuran dan wajah telah melewati formula, hari ini, hegemoni tegar juga boleh menjadi pertandingan kecantikan. Camille Schrier menerima ijazah dalam biokimia dan biologi sistem pada usia 23 tahun dan lulus dengan kepujian dari Virginia Tech. Sejurus selepas itu, Camille Schrier memasuki Sekolah Farmasi Virginia Commonwealth (VCU) untuk PhD di farmasi. Selepas memenangi pertandingan kecantikan, beliau juga berharap dapat memimpin dengan contoh dan menggalakkan lebih banyak pelajar sekolah rendah, junior dan sekolah menengah untuk membangunkan minat yang lebih kuat dalam bidang STEM (Sains Sains, Teknologi, Kejuruteraan, Matematik). "Saya mahu setiap gadis kecil melihat bahawa puteri tidak selalu memakai pakaian yang cantik, dan kadang -kadang dia juga memakai kot makmal." Beliau juga mengatakan bahawa pada masa akan datang, dia juga akan berusaha untuk menyebarkan pengetahuan tentang keselamatan dadah kepada orang ramai dan mempromosikan pengurangan penyalahgunaan dadah. "Saya bukan hanya orang yang memakai mahkota, saya mempunyai misi saya untuk mempromosikan ubat yang selamat kepada lebih ramai orang dan membuat semua orang lebih bertanggungjawab untuk badan mereka." Dia berharap doktor akan menggunakan opioid ketagihan dengan berhati -hati di klinik. "Setiap hari, 130 orang Amerika mati akibat overdosis opioid, setiap 8 minit, ibu bapa akan memberi anak -anak mereka ubat yang salah ... banyak kadang -kadang, tragedi dapat dielakkan."

Permohonan dadah pertama industri Runsheng Farmaseutikal Pada 12 Disember 2019, Runsheng Pharmaceutical Salmeterol-Fluticasone Powder Inhaler menerima kelulusan CDE untuk pembangunan klinikal; petunjuknya adalah: (1) Asma: Produk ini digunakan dalam kombinasi (bronkodilator dan kortikosteroid yang disedut) untuk rawatan biasa penyakit saluran udara obstruktif yang boleh diterbalikkan, termasuk asma pada orang dewasa dan kanak -kanak. (2) Penyakit pulmonari obstruktif kronik: Produk ini sesuai untuk pesakit yang mengalami penyakit pulmonari obstruktif kronik, termasuk rawatan konvensional bronkitis kronik dan emphysema. Terdahulu pada bulan Mei 2019, Industri Farmaseutikal Runsheng mengemukakan permohonan pertamanya, ubat generik fluticasone, dengan nombor penerimaan (CYHS1900314, CYHS1900315, CYHS1900316). Ia mengambil masa 7 bulan dari penyerahan aplikasi klinikal untuk kelulusan aplikasi klinikal. Pengenalan ringkas Run Sheng Pharmaceutical Co., Ltd. Ia didaftarkan pada tahun 2014, asal Chongqing Runsheng Technology Co., Ltd. ditukar kepada Runsheng Pharmaceutical Co., Ltd. Pada bulan November 2018. Terletak di Shuitu Hi-Tech Industrial Park, Daerah Beibei, Chongqing, ia adalah sebuah perusahaan antarabangsa yang mengkhususkan diri Dalam pembangunan, pengeluaran dan jualan ubat pernafasan. Tiotropium bromida bromida kering inhaler serbuk, salmeterol xinafoate, garis pengeluaran penyedutan serbuk fluticasone. GSK asal Seretide Seretide / Advair (Laba dan ICS Compound Pressions) 2018 Prestasi jualan global adalah kira -kira 3.22 bilion dolar AS; 2017 dan 2016 adalah 4.07 bilion dan 4.53 bilion dolar AS. Seretide adalah kombinasi produk perubatan dan mekanikal yang sukar, yang terdiri daripada ubat -ubatan dan peralatan. Paten komposisi AS tamat pada tahun 2010, dan paten peranti penyedutan serbuk kering tamat pada tahun 2016. FDA AS mengeluarkan garis panduan untuk pembangunan ubat generik seretide pada tahun 2013, yang memberikan cadangan mengenai bioequivalence, preskripsi dadah, dan peranti penyedutan. Memandangkan tiada ubat generik di pasaran, pasaran sepenuhnya diduduki oleh syarikat penyelidikan farmaseutikal asal GSK. Menurut hospital sampel di MINEI, salmeterol dan fluticasone mempunyai jualan sebanyak 1.42 bilion yuan pada tahun 2017. Seretide Syarikat Permohonan Dadah Generik Sebagai tambahan kepada Runsheng, terdapat banyak syarikat yang melaporkan secara intensif Pasaran Ubat Pernafasan Global Menurut IQVIA, perbelanjaan global terhadap ubat -ubatan pernafasan mencapai US $ 38.5 bilion pada tahun 2017, dengan kadar pertumbuhan kompaun sebanyak 4.80% dari 2012 hingga 2017. Didorong oleh kemerosotan persekitaran global, peningkatan kelaziman penyakit pernafasan, dan Kelulusan biologi baru dan terapi yang disasarkan, pasaran ubat pernafasan global akan mengekalkan pertumbuhan yang mantap. Dianggarkan bahawa perbelanjaan farmaseutikal di kawasan ini akan mencapai 40-50 bilion dolar AS pada tahun 2022.

Dadah Kanser Prostat: Bilion Abiraterone boleh dibeli 1.Till 6 Disember 2019, tiga tablet abiraterone ubat generik Cina kini diluluskan: Hengrui Pharmaceutical's AI Sente pada bulan Julai 2019; Zhengda Tianqing Farmaceutical Group Qing Ke Shu; dan Xin Yang dari Qingfeng Pharmaceutical (Jiangxi Shanxiang Pharmaceutical) pada September 2019. Menurut data yang berkaitan, harga ubat generik yang dipelajari adalah dalam urutan 12,800 yuan / 120 tablet / botol (250mg), 12,200 yuan / 120 tablet / botol (250mg), dan 11,800 yuan / 120 tablet / botol (250mg) . (Antaranya, pelaburan hengrui farmaseutikal dalam penyelidikan dan pembangunan produk ini adalah kira -kira 39.05 juta yuan) Di samping itu, Qilu Pharmaceutical dan tablet Abiraterone Dr. Reddy di India juga sedang ditinjau. Qilu Pharmaceutical telah diluluskan untuk penyenaraian di Amerika Syarikat (ringkas Permohonan Dadah Baru: 212462, Qilu Pharm Co Ltd, menjadi salah satu daripada sembilan syarikat dadah generik di pasaran AS). Dua: Penyelidikan Asal Abiraterone Acetate (Zeke) Pada tahun 2015, Abiraterone Acetate (Nama Perdagangan: Zeke) yang dibangunkan oleh Janssen-Cilag telah diluluskan di China, dan Xi'an Yangsen bertanggungjawab untuknya di China. Pada 25 September 2019, prestasi Zeke di pasaran China melebihi 1 bilion yuan. Abiraterone asetat ditukar menjadi abiraterone dalam badan, yang merupakan perencat biosintesis androgen yang menghalang 17α-hydroxylase / C17,20-lyase (CYP17). Pada masa ini, petunjuk yang diluluskan di China: digabungkan dengan prednison untuk merawat kanser prostat tahan castrasi metastatik (MCRPC) (kanser prostat tahan castrasi metastatik); Terapi endokrin metastatik terapi berisiko tinggi yang baru didiagnosis (MHSPC) (kanser prostat sensitif hormon metastatik), termasuk terapi endokrin atau terapi endokrin sehingga 3 bulan. Dilaporkan bahawa Johnson & Johnson Abiraterone (Nama Perdagangan Asing: Zytiga) mencapai jualan sebanyak 3.498 bilion yuan (jualan puncak) pada TK2018, peningkatan sebanyak 39.6% tahun ke tahun. Data laporan prestasi Johnson & Johnson 2019Q1 ialah 679 juta dolar AS, turun 19.6% tahun ke tahun. Laporan separuh tahunan untuk 2019 menunjukkan bahawa jualan abiraterone adalah 1.377 bilion dolar AS, turun 21.5% tahun ke tahun. Dalam tiga suku pertama tahun 2019, prestasi Abiraterone ialah US $ 2.118 bilion, penurunan tahun ke tahun sebanyak 21.9%. Menurut data yang berkaitan: Pada tahun 2015, penyelidikan asal Abiraterone (Zeke) adalah 36925 Yuan 120 tablet / botol (250mg) pada mulanya. Pada tahun 2017, selepas rundingan insurans kesihatan kebangsaan, harga jatuh sebanyak kira -kira 53%. Pada masa ini, harga runcit asal Abiraterone (Zeke) adalah kira -kira 16268 Yuan / 120 tablet / botol (250mg) di China. Tiga: Kanser prostat Kanser prostat adalah jenis tumor kedua yang paling biasa pada lelaki di seluruh dunia, dengan kira -kira 1.3 juta pesakit yang baru didiagnosis di seluruh dunia pada tahun 2018. Di China, kanser prostat adalah kanser genitourinary yang paling biasa pada lelaki, dengan kadar kejadian kira -kira 9.8 setiap 100,000. Data terkini yang dikeluarkan oleh Pusat Kanser Kebangsaan pada tahun 2019 menunjukkan bahawa kanser paru -paru adalah penyakit lelaki pertama, dan kanser prostat adalah penyakit keenam yang paling biasa. Tumor malignan 10 teratas menyumbang kira -kira 82.20% daripada semua keganasan lelaki. Empat: Tiba -tiba Pada akhir bulan November 2019, "Notis melaporkan pengembangan data perolehan yang berkaitan dengan pengembangan perolehan dan penggunaan varieti dadah yang berpusat di organisasi kebangsaan" disebarkan di kalangan syarikat farmaseutikal. Yang pertama dilihat adalah pelepasan lisan Abiraterone. Pada 6 Disember 2019, di Shanghai, satu pusingan baru Persidangan Kerja Perolehan Volume Nasional telah diadakan. Dilaporkan bahawa dasar itu telah mengalami pelonggaran baru. Dengan kelulusan abiraterone Cina ketiga, pasaran untuk ubat generik sebagai pertukaran harga akan menjadi lebih sengit. Mungkin, pada tahun 2020, Abiraterone akan dimasukkan ke dalam perolehan dadah berpusat. Pada masa akan datang, ubat generik berkualiti tinggi akan memberi manfaat kepada pesakit domestik bersama-sama dengan ubat penyelidikan asal!

Pfizer: CDK4/6 Palbociclib Ubat Baru Pertama di kelas, akan memecahkan $ 5 bilion tahun ini Baru -baru ini, Pfizer mengeluarkan laporan kewangan Q3 untuk 2019 dan mendedahkan keputusannya untuk tiga suku pertama. Prestasi global Q3 Q3 adalah 12.68 bilion dolar AS; Tiga perempat pertama prestasi ialah 39.062 bilion dolar AS. Kumpulan Pfizer Biopharmaceuticals (PBG) - Pfizer Biopharmaceuticals (termasuk ubat -ubatan yang inovatif, biosimilar, hospital yang memberi tumpuan kepada anti -infektif dan suntikan steril), dengan prestasi $ 28.887 bilion pada tiga suku pertama tahun 2019. Ubat jenama yang telah tamat tempoh dan ubat generik) adalah UPJOHN, dengan prestasi $ 8.077 bilion pada tiga suku pertama 2019. Keputusan sektor kesihatan pengguna untuk tiga suku pertama 2019 ialah $ 2.098 bilion. Prestasi Produk Global Pfizer pada tiga suku pertama 2019 Ibrance, perencat CDK4/6 pertama di dunia, mempunyai pendapatan global sebanyak $ 3.677 bilion.27% pertumbuhan tahun ke tahun; produk ini dijangka melebihi tanda $ 5 bilion pada TK 2019. Ia pertama kali diluluskan di Amerika Syarikat di Februari 2015. Selepas lebih daripada empat tahun, ia menjadi super blockbuster. Inhibitor Kinase (CDK) 4/6 yang bergantung kepada Cyclin (CDK), Ibrance® (Palbociclib) telah diluluskan oleh Pentadbiran Dadah Kebangsaan China (NMPA) pada 31 Julai 2018. Ibrance® untuk rawatan reseptor hormon (HR) -Positif , Reseptor Faktor Pertumbuhan Epidermis Manusia 2 (HER2) -negatif kanser payudara lanjutan atau metastatik tempatan, harus digabungkan dengan inhibitor aromatase sebagai wanita selepas menopaus terapi endokrin awal. Vaksin Peirnar 13 (Prevnar 13) Keputusan suku pertama sebanyak 4.268 bilion dolar AS Xeljanz (Tofacitinib) mempunyai prestasi suku tahunan sebelumnya sebanyak $ 1.634 bilion. (Sudah ada dua ubat generik yang diluluskan untuk penyenaraian di China, Qilu Pharmaceuticals Tofacitinib, disenaraikan terlebih dahulu!) Tiga perempat pertama Eliquis (Apixaban) adalah $ 3.121 bilion. (Termasuk kerjasama dengan prestasi BMS dan prestasi jualan langsung) (Rivaroxaban memecahkan 1.2 bilion di dalam negeri, banyak ubat generik untuk apixaban untuk dijual!) Produk lain dari pregabalin, atorvastatin, enzalutamide, sunitinib, crizotinib, infliximab, axitinib, sdenafil (viagana) , Protein Fusion TNFR-FC yang tiga suku pertama ialah 2.88 bilion, 1.506 bilion, 594 juta, 704 juta, 385 juta, 446 juta, 316 juta, 379 juta, 1.285 bilion. Pfizer China Prestasi Pfizer pada 2019Q3 adalah 2.195 bilion dolar AS, turun 26% tahun ke tahun. Ia terutamanya terjejas oleh tebing paten pregabalin pasaran AS, dan kesan ubat-ubatan generik bermula pada Julai 2019. Keputusan suku ketiga China yang hanya meningkat sebanyak 2%(sia-sia, yang tidak termasuk dalam pembelian kelantangan, Sildenafil Citrate terus memanjat) .Pfizer dijangka berada di China, prestasi PU Qiang dibandingkan dengan 2018, pada tahun kewangan 2019, akan ada peningkatan median kepada jumlah yang tinggi (5% hingga 9%). Pfizer China secara keseluruhan meningkat 42% pada 2019 Q3, pertumbuhan utama berasal dari segmen Pfizer China Biopharmaceuticals. Pertumbuhan didorong oleh produk seperti palbociclib, tofacitinib, dan apixaban. Laporan pertengahan tahun menunjukkan bahawa keputusan suku kedua Pfizer China pada 2019 jatuh 20%. Penurunan itu terjejas oleh pembelian 4+7 ubat, dan produk lama seperti Lipitor (atorvastatin) dan Luohuxi (amlodipine) ; Dalam tempoh yang sama, biopharmaceuticals pfizer china meningkat sebanyak 26%. Pfizer Strong China yang pertama menghasilkan keputusan pada 2019 meningkat sebanyak 13%.

Pada 8 November, Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. mengumumkan bahawa ia baru -baru ini menerima "notis percubaan klinikal" yang diluluskan oleh Pentadbiran Dadah Negeri. Ubat ubat hengrui adalah permohonan untuk pengisytiharan dan pengeluaran, dan Biro Kebangsaan akhirnya meluluskan percubaan klinikal. Nampaknya perlu terus melakukan pengeluaran susulan percubaan klinikal. 1. Nama Ubat: Serbuk Penyedutan Intravena untuk Indacaterol Maleate Bentuk dos: serbuk penyedutan Spesifikasi: 150μg (dikira mengikut C24H28N2O3) Permohonan: Pengisytiharan Pengeluaran Pemohon: Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. Nombor Penerimaan: CYHS1900067 2. Keadaan lain dari ubat Serbuk Penyedutan Maleate Indacaterol adalah agonis β2-reseptor yang bertindak panjang yang bertujuan untuk terapi penyelenggaraan pada orang dewasa dengan penyakit pulmonari obstruktif kronik (COPD). Julai 2011, Ia telah diluluskan oleh PMDA FDA dan Jepun AS, dan spesifikasi yang diluluskan masing -masing adalah 75μg dan 150μg. Sampai sekarang, produk ini telah diluluskan Penyenaraian di lebih daripada 50 negara di seluruh dunia. Siasatan, pada bulan Jun 2012, serbuk Indacaterol Maleate yang disedut Novartis telah diluluskan untuk import di China. Produk Nama Anrun, dan spesifikasi adalah 150μg. Pada Januari 2019, serbuk Indacaterol Maleate yang pertama kali dihirupnya dicipta dalam kategori keempat kimia pendaftaran. Selepas menanyakan mengenai pangkalan data IMS, jualan global Indacaterol Maleate pada 2018 adalah kira -kira $ 111 juta, dengan jualan domestik kira -kira $ 307,500. Sehingga sekarang, projek produk telah melabur perbelanjaan R & D kira -kira RMB 22.4 juta. Selepas bertanya, ubat itu dilaporkan dihasilkan untuk kali pertama pada tahun 2015. Diharapkan ujian klinikal juga diperlukan. Hengrui Pharmaceutical mengisytiharkan pengeluaran dalam 6 kategori ubat generik pada tahun 2016 dan tidak dijangka diluluskan. Percubaan klinikal mendapati bahawa ubat hengrui menyelesaikan manusia Kajian bioequivalence ubat untuk kali pertama, dan yang kedua dari Shenzhen Haibin Pharmaceutical menyelesaikan pra-ujian dan ujian formal.Inhalation Persiapan diisytiharkan untuk pengeluaran, dan tidak cukup untuk menyelesaikan ujian BE. Ia mungkin perlu menjalankan percubaan klinikal pengesahan.

Perubatan baru untuk neuralgia periferal! Tiga jumlah pertama Tarlige (Mirogabalin) telah diluluskan untuk rawatan kesakitan neuropatik periferal (PNP) 17 Januari 2019 / Bio Valley Bioon / - Daiichi Sankyo, Syarikat Farmaseutikal Jepun, baru -baru ini mengumumkan bahawa Tarlige (Mirogabalin Besylate) 2.5mg, 5mg, 10mg, 15mg tablet telah diluluskan di Jepun untuk rawatan periferal neuropati (pnp . pada usia dan gejala, dan diambil secara lisan dua kali sehari selama satu minggu. Bahan farmaseutikal aktif tarlige adalah mirogabalin, ligan α2Δ yang dicipta oleh tiga yang pertama, oleh pentadbiran lisan, subunit α2Δ-1 saluran kalsium yang bergantung kepada voltan (1 dan 2) boleh disukai dan terpilih terikat, tetapi potensi adalah dengan ketara Lebih tinggi daripada saluran kalsium pregabalinthese secara meluas hadir dalam sistem saraf yang mengantara transmisi dan pengurusan kesakitan di pelbagai kawasan badan. Mirogabalin mempunyai sifat mengikat yang unik dan kesan bertindak panjang. Mirogabalin tergolong dalam kelas ubat yang dipanggil gabapentinoid, yang sama seperti gabapentin dan pregabalin. Tiga yang pertama mengemukakan permohonan ubat baru untuk Tarlige pada bulan Februari 2018. Ubat telah diluluskan berdasarkan kajian klinikal fasa III pada pesakit dengan kesakitan neuropatik periferal diabetes (DPNP) dan data positif dari kajian klinikal fasa III pada pesakit dengan neuralgia postherpetic ( PHN). Kajian -kajian yang dijalankan di Asia, termasuk Jepun. Dalam tiga yang pertama, Tarlige dijangka menyediakan pesakit Jepun dan profesional penjagaan kesihatan dengan rawatan inovatif untuk kesakitan neuropatik periferal (PNP) .pnp disebabkan oleh kerosakan saraf periferal atau disfungsi yang disebabkan oleh pelbagai sebab. PNP tipikal termasuk PNP diabetes (DPNP) dan neuralgia pasca-herpetik (PHN). DPNP dan PHN adalah contoh biasa PNP yang disebabkan oleh kerosakan saraf. DPNP adalah penyakit yang menyebabkan neuropati dan kebas di kaki dan merupakan salah satu komplikasi jangka panjang yang paling biasa. kerosakan saraf. Gejala termasuk kesakitan yang teruk, hyperalgesia, kebas, keseimbangan dan pergerakan otot yang terjejas, pembakaran dan penyengat. Selalunya semakin buruk pada waktu malam dan boleh menyebabkan gangguan tidur. Di Jepun, dianggarkan terdapat lebih daripada 10 juta pesakit diabetes, dan 9-22% pesakit melaporkan DPNP. Permulaan herpes zoster disebabkan oleh penurunan imuniti terhadap virus jerawat varicella-band, yang membentuk jangkitan laten dalam ganglion. Seperti elektrik masih wujud. Penyakit ini dianggap sebagai sejenis kesakitan yang tidak dapat dikawal, yang boleh menyebabkan kelemahan otot dan boleh menyebabkan kelumpuhan dalam kes-kes yang jarang berlaku. Di Jepun, antara 500,000 dan 600,000 orang mengalami herpes zoster setiap tahun, dan 10-25% daripadanya mengalami PHN .

Kami akan menghadiri CPHI Worldwide 2019CPHI di seluruh dunia , bersama-sama dengan acara bersama ICSE, Innopack, P-MEC dan FDF , menganjurkan lebih daripada 42,000 profesional yang melawat Pharma selama tiga hari. 2,500+ peserta pameran dari 153 negara berkumpul di acara itu untuk rangkaian dan memanfaatkan lebih daripada 150 seminar industri percuma. Setiap sektor pasaran farmaseutikal diwakili di bawah satu bumbung, tahun ini di Frankfurt. Menghadiri CPHI Worldwide adalah cara yang paling kos efektif untuk mewujudkan hubungan perniagaan baru, bertemu dengan rakan kongsi global dan terus dikemas kini mengenai trend industri terkini.Pameran ini mempamerkan keseluruhan spektrum pembuatan farmaseutikal dan bahan sumber, menawarkan produk dan perkhidmatan yang meliputi keseluruhan rantaian bekalan. CPHI di seluruh dunia : Untuk bahan farmaseutikal ICSE : Untuk penyedia penyelesaian penyumberan luar, pembuatan dan perkhidmatan kontrak INNOPACK : Untuk sistem pembungkusan farmaseutikal dan sistem penghantaran dadah P-MEC : Untuk jentera, teknologi dan peralatan farmaseutikal Formulasi Dos Selesai (FDF) : Untuk setiap aspek rantaian bekalan dos yang telah siap

CPHI China 2019 akan diadakan pada 18 hingga 20 Jun di Shanghai, gerai kami berada di E7A96. CPHI & P-MEC China 2019 adalah pintu masuk anda untuk berjaya mengembangkan perniagaan anda di pasaran farmasi ke-2 terbesar di dunia. Sama ada anda sedang mencari perniagaan baru atau mendapatkan wawasan pasaran terkini, ini adalah platform farmasi kedai sehenti anda di Asia.

2017 Hadiah Nobel untuk Kimia yang diumumkan di Sweden pada 4 Oktober Tempatan Tempatan. Akademi Sains Sweden Diraja mengumumkan bahawa Hadiah Nobel untuk Kimia tahun ini diberikan kepada Jacques Dubochet, seorang saintis di University of Lausanne di Switzerland; Joachim Frank, seorang saintis di Universiti Columbia, Amerika Syarikat dan Richard Henderson, seorang saintis di Makmal MRC Biologi Molekul, UK. Mereka mencipta teknologi mikroskopi cryo-elektron yang dapat menentukan struktur resolusi tinggi biomolekul dalam larutan.

Penyakit kardiovaskular, juga dikenali sebagai penyakit peredaran darah, adalah satu siri penyakit yang melibatkan sistem peredaran darah. Sistem peredaran darah merujuk kepada organ dan tisu yang membawa darah di dalam tubuh manusia, terutamanya termasuk jantung, saluran darah (arteri, urat, mikrofon), yang boleh dibahagikan kepada akut dan kronik, biasanya dikaitkan dengan arteriosklerosis. Rawatan anti-kardiovaskular Mengekalkan keseimbangan fikiran Hati emosi dan penyakit cerebrovaskular adalah tabu, penyakit jantung koronari, lipid darah tinggi khususnya untuk berehat minda, jangan biarkan mood naik dan turun terlalu banyak. Latihan yang sesuai Pesakit kardiovaskular dan serebrovaskular tidak dapat bersenam, tetapi untuk bersenam dengan betul, mengurangkan jumlah latihan juga boleh menyebabkan aliran darah yang perlahan, lipid darah yang tinggi. Pengaturan yang munasabah untuk masa latihan dan kawalan latihan yang baik. Musim sejuk untuk menunggu matahari terbit selepas latihan, kali ini, kenaikan suhu, untuk mengelakkan badan secara tiba -tiba oleh rangsangan sejuk dan penyakit. Terapi anion udara Darah dalam sel darah merah biasa, zarah koloid dengan cas negatif, mereka saling eksklusif, untuk mengekalkan jarak tertentu, dan penuaan sel darah merah sebagai persaingan elektronik, dengan cas positif, disebabkan oleh penyerapan positif dan negatif, Sel -sel darah merah yang dipendekkan ke dalam kumpulan ion -ion negatif dapat membaiki potensi membran sel penuaan, mendorongnya untuk menjadi sel -sel yang dikenakan secara negatif, penolakan negatif negatif untuk mengurangkan kelikatan darah dengan berkesan, supaya kadar pemendapan erythrocyte. Pada masa yang sama anion dapat menguatkan zarah gelatin darah dalam trend kutub negatif mereka sendiri, kestabilan koloid protein plasma meningkat, untuk mengekalkan status kesihatan darah biasa. yang lain Rawatan aktif penyakit kardiovaskular dan serebrovaskular yang sedia ada. Pilih rancangan makan yang sihat. Makanan yang anda makan dapat mengurangkan risiko penyakit jantung dan strok. Pencegahan anti-kardiovaskular Pilih makanan yang rendah lemak tepu, lemak trans, dan natrium. Sebagai sebahagian daripada diet yang sihat, makan banyak buah-buahan dan sayur-sayuran, bijirin yang kaya serat, ikan (lebih disukai ikan berminyak-sekurang-kurangnya dua kali seminggu), kacang, kekacang dan biji dan cuba makan sedikit makanan tanpa daging. Pilih produk tenusu lemak yang lebih rendah dan ayam (tanpa kulit). Hadkan minuman manis gula dan daging merah. Jika anda memilih untuk makan daging, pilih potongan leanest yang ada. Aktif secara fizikal. Anda perlahan-lahan boleh bekerja sehingga sekurang-kurangnya 2½ jam (150 minit) aktiviti fizikal aerobik intensiti sederhana (contohnya, berjalan pantas) setiap minggu atau 1 jam dan 15 minit (75 minit) aktiviti fizikal aerobik intensiti yang kuat (misalnya, jogging, berjalan) atau gabungan kedua -duanya setiap minggu. Ketahui garis panduan Persatuan Jantung Amerika untuk aktiviti fizikal pada orang dewasa dan kanak -kanak. Di samping itu, pada 2 atau lebih hari seminggu anda memerlukan aktiviti pengukuhan otot yang berfungsi semua kumpulan otot utama (kaki, pinggul, belakang, perut, bahu dada, dan lengan). Kanak -kanak harus mendapat sekurang -kurangnya 60 minit aktiviti setiap hari. Tidak pernah terlalu awal atau terlambat untuk mempelajari tanda -tanda amaran serangan jantung dan strok. Tidak semua orang mengalami kebas secara tiba -tiba dengan strok atau sakit dada yang teruk dengan serangan jantung. Dan gejala serangan jantung pada wanita boleh berbeza daripada lelaki. Faktor risiko yang paling berpengaruh untuk penyakit kardiovaskular adalah usia - semakin tua anda, semakin besar risiko anda. Yang kedua ialah solekan genetik anda. Walaupun semua orang teruja dengan kemajuan saintifik dalam penyelidikan genomik, ujian gen yang konklusif masih di peringkat awal. Tetapi, seperti yang saya katakan kepada pelajar perubatan kita, [sejarah keluarga yang baik adalah ujian gen lelaki miskin. "Kami telah lama mengetahui bahawa jika ibu bapa, datuk nenek, atau saudara -mara lain ditimpa atau mati akibat penyakit jantung, diabetes atau strok , risiko anda jauh lebih besar. Jangan merokok atau mendedahkan diri anda ke asap terpakai. Tekanan menyumbang kepada penyakit kardiovaskular dan, jika teruk, boleh menyebabkan serangan jantung atau kematian secara tiba -tiba. Terdapat banyak pilihan yang membantu mengurangkan tekanan, seperti senaman yang kerap, tidur yang mencukupi, berusaha untuk perkahwinan yang baik, ketawa, sukarela atau menghadiri perkhidmatan agama. Menonton TV umumnya tidak melegakan, tetapi boleh memburukkan lagi tekanan. Juga, cuba mengelakkan situasi dan orang yang membuat anda cemas atau marah.

Kami sedang mencari pembelian Nebivolol Intermediate: 6-fluorochromane-2-carboxylic Acid CAS 99199-60-7, kesucian NLT 99%, Sekiranya anda dapat membekalkan pertengahan ini, Sila hubungi kami ASAP. 0576-88869393

Pls. Lawati kami di CPHI Shanghai Booth W5A56During June.24th to26th, 2016.

Volsen menghadiri CPHI India 2015 CPHI & P-MEC India adalah acara farmasi terbesar dan terkemuka di negara ini. Memandangkan industri pharma semakin mencari ke arah India untuk berkualiti tinggi, penyelesaian farmasi rendah, acara ini adalah tempat yang sempurna bagi syarikat untuk mengambil trend dan inovasi terkini yang ditawarkan oleh pasaran. Bertemu penggerak dan penggoncang di jentera, teknologi, bahan, penyumberan luar dan industri biopharma India untuk kelebihan daya saing yang akan membantu mengembangkan perniagaan anda.

Menurut bahan aktif ubat herba Cina khas, bahan aktif jelas berbeza. Oleh kerana API digunakan dalam hampir semua bahan dalam perkadaran yang berbeza, kualiti bahan mentah untuk pembekal, dan lain -lain. Dengan kualiti yang buruk, ini bermakna intensiti API lebih rendah daripada yang sepatutnya. Ini secara automatik akan membawa kepada pencirian penuh herba yang dihasilkan yang tidak mengikat bahan -bahan farmaseutikal aktif. Berkualiti tinggi adalah penting Apabila dengan pembekal bahan mentah, mesti memastikan bahawa kualiti bahan yang tinggi. Di samping itu, dokumen, pematuhan peraturan, penyimpanan API dan pembungkusan, pelabelan, pembungkusan semula, pelepasan dan pengeluaran harus mengikut piawaian yang ditetapkan oleh FDA. Menjaga rahsia adalah kunci kepada pelanggan, dan pembekal mesti mengekalkan kerahsiaan lengkap dan berurusan dengan pelanggan mereka. Pembekal harus mempunyai sistem yang sesuai untuk menerima atau menolak semua bahan perantaraan, bahan mentah, label atau bahan pembungkusan mengikut budi bicara mereka. Semua rekod pengeluaran mesti dinilai dengan teliti untuk mengenal pasti semua langkah proses penting yang perlu diikuti. Hanya dengan cara ini, sekiranya bahan -bahan ubat aktif dibebaskan.

Manfaat bahan tambahan Beberapa bahan aktif ubat tidak diketahui, dan oleh itu memerlukan bahan tambahan, yang boleh menghasilkan kesan yang diingini bersamaan dengan kerja API. Sebagai contoh, dalam hal herba ubat, API biasanya campuran beberapa sebatian dan bahan, yang diaktifkan dan bertindak pada gabungan seluruh badan. Oleh itu, dalam kes ini, bahan ubat aktif bukan bahan tunggal, tetapi beberapa herba dan bahan -bahan puncak. Kuasa API Pengilang biasanya menggunakan penanda aras standard dan pengiraan tertentu untuk menentukan kekuatan relatif ubat atau ubat dalam bahan farmaseutikal aktif. Walau bagaimanapun, standard API kelebihan kaedah adalah berbeza dari satu jenama ke yang lain. Walaupun terdapat pengeluar boleh menggunakan standard tertentu untuk menilai kekuatan bahan mentah, pengeluar lain boleh menggunakan piawaian yang berbeza.

Juga dikenali sebagai bahan mentah, bahan farmaseutikal aktif dari mana -mana ubat, yang aktif. Oleh itu, bergantung kepada dos, tindak balas dan hasilnya berbeza. Sesetengah ubat terdiri daripada ubat. Bahan -bahan dadah Mana -mana ubat terdiri daripada 2 bahagian atau komponen. Yang pertama adalah API sebenar atau bahan aktif, yang merupakan bahan utama. Kedua -duanya adalah kenderaan kerana semua orang tahu. Ini adalah bahan dalam ubat atau tablet. Sekiranya ia berada di dalam pulpa, maka bahan cecair telah digunakan. Akibatnya, bahan itu kelihatan mempunyai bahan aktif atau tidak aktif dalam bahan aktif ubat, yang bermaksud bahawa kesan ubat dijangka menghasilkan kesan yang diingini.

Dadah baru kami Cal-101 ​​(Idelalisib) berada dalam stok pukal! Cal-101 ​​tidak sensitif terhadap subunit kelas PI3K I yang lain termasuk p110α, p110β, dan p110γ. Cal-101 ​​secara khusus menyekat ekspresi CD63-mediated CD63 dengan EC50 8 nm dalam basofil utama. Cal-101 ​​mempamerkan aktiviti yang lebih besar dalam sel leukemia limfoblastik akut B-sel (B-ALL) dan sel-sel leukemia limfositik kronik (CLL) berbanding dengan sel leukemia myeloid akut (AML) dan sel neoplasma myeloproliferative (MPN). CAL-101 menghasilkan pengurangan PAKTS473, PAKTT308, dan sasaran hiliran S6 dalam sel SU-DHL-5, Karpas-422 dan CCRF-SB dengan EC50 0.1 hingga 1.0 μM [1]. CAL-101 menginduksi sitotoksisiti selektif dalam sel CLL yang bebas daripada status mutasi IGVH atau sitogenetik interphase, terutamanya melalui mekanisme yang bergantung kepada caspase. CAL-101 menginduksi sitotoksisiti lebih disukai sel-sel CLL berbanding dengan sel B normal, tanpa menghasilkan sitotoksisiti dalam sel-sel hematopoietik lain, berbanding LY294002. CAL-101 tidak mempunyai potensi sitotoksik langsung untuk sel T dan sel pembunuh alam (NK). CAL-101 boleh menghalang pengeluaran sitokin keradangan, seperti IL-6, IL-10, TNF-α, dan IFN-γ, dan sitokin yang disebabkan oleh pengaktifan, seperti CD40L. Cal-101 ​​juga menentang survival sel CLL-mediated CD40L [2]. AL-101 menginduksi pengumpulan sel dalam G1 dan penurunan populasi S-fasa dalam sel L1236 dan L591, yang menunjukkan CAL-101 sebagai strategi baru untuk rawatan limfoma Hodgkin (HL) [3]. Kami tersedia untuk beberapa perantaraan yang berkaitan 1) CAS 385-02-4,2-fluoro-6-nitrobenzoic acid 2) CAS 870281-83-7 , 2-fluoro-6-nitro-n-phenylbenzamide 3) CAS 870281-84-8, (s)-([1- (2-fluoro-6-nitro-benzoyl) -phenyl-aminocarbonyl] -propil) 4) CAS 870281-85-9, (s) -tert-butil (1- (5-fluoro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl) 5) CAS 870281-86-0, (s) -2- (1-aminopropyl) -5-fluoro-3-phenylquinazolin-4 (3H) 6) Cas 870281-82-6, Cal-101 7) CAS 767-69-1,6-Bromopurine

CP Hi China 201 5 Jun.2 4 hingga Jun.2 6 , Booth No. T1A30

Vilanterol berada dalam kelas ubat-ubatan yang dipanggil beta-agonis bertindak lama (LABAS). Ubat -ubatan ini berfungsi dengan santai dan membuka saluran udara di paru -paru, menjadikannya lebih mudah untuk bernafas. Kami mempunyai stok komersial untuk perantaraan yang berkaitan.