ข่าว

Beta-nicotinamide mononucleotide CAS หมายเลข 1094-61-7 "ธรรมชาติ": การเปลี่ยนยีนสามารถยืดอายุการใช้งานได้ 30 ปีการพัฒนาของมนุษย์ 120 ปีจะกลายเป็นความจริง เมื่อวันที่ 11 ธันวาคมนักวิจัยจากสถาบันวิจัยการแพทย์ Sanford Burnham Prebys ในสหรัฐอเมริกาได้ตีพิมพ์รายงานการวิจัยในวารสารระดับนานนานาชาติ "ธรรมชาติ" โดยกล่าวว่าตราบใดที่การแสดงออกของยีน p62 ซึ่งแพร่หลายในร่างกาย ขยายออกไป 20% -30% การค้นพบนี้อาจช่วยเปิดเผยความลับของการมีอายุยืนยาวของมนุษย์และช่วยให้มนุษย์ค้นหาการรักษาสำหรับโรคที่เกี่ยวข้องกับความชรา ทีมวิจัยเปิดเผยว่าการศึกษาจำนวนมากแสดงให้เห็นว่าเซลล์สามารถยืดอายุการใช้งานของพวกเขาได้โดยเพิ่มการย่อยสลาย autophagy เพื่อกู้คืนโปรตีนเก่าที่หักและเสียหาย autophagy มีการเลือกที่แข็งแกร่งซึ่งหมายความว่าเซลล์จะใช้วิธีการที่คล้ายกันในการรีไซเคิลของเสียประเภทของขยะที่แตกต่างกันสามารถส่งไปยัง "ศูนย์รีไซเคิล" ของเซลล์ การศึกษาพบว่ายีน p62 สามารถขนส่งไมโตคอนเดรียที่เสียหายไปยังศูนย์รีไซเคิลดังนั้นยีน p62 จึงเป็นสารสำคัญที่ส่งผลกระทบต่อชีวิตของสิ่งมีชีวิต การศึกษาพิสูจน์ให้เห็นว่าอายุและอายุยืนนั้นมีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับความเสียหายของไมโตคอนเดรียล ก่อนหน้านี้นักวิทยาศาสตร์ค่อยๆตระหนักว่าการดำเนินงานของระบบซ่อมไมโตคอนเดรียนั้นเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับกิจกรรมของตระกูลโปรตีนที่มีอายุยาวนานที่เรียกว่า Sirtuins ตั้งแต่ปี 2014 ห้องปฏิบัติการของ David Sinclair ซึ่งเป็นศาสตราจารย์ด้านพันธุศาสตร์ที่ Harvard Medical School ได้ยืนยันเพิ่มเติมว่ากิจกรรมของตระกูลโปรตีน Sirtuins เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ Coenzyme NAD + ในร่างกาย NAD + เป็นทั้งวัตถุดิบที่สำคัญสำหรับ DNA ระบบซ่อมแซมและปัจจัยการติดต่อที่สำคัญระหว่างนิวเคลียสและไมโตคอนเดรีย ดังนั้นโดยการเพิ่มระดับของ NAD + ในเซลล์เพื่อรักษาความสามารถในการซ่อมแซมของ DNA ยลไมโตคอนเดรียความเสียหายของไมโตคอนเดรียที่เกิดจากอายุสามารถซ่อมแซมได้อย่างมีประสิทธิภาพซึ่งถือเป็นวิธีสำคัญในการยับยั้งอายุและยืดอายุ ในอีกไม่กี่ปีข้างหน้า Sinclair และ Shinichiro Imai ที่มหาวิทยาลัยวอชิงตันได้รับการยืนยันอย่างอิสระยืนยันการบริโภคของสารตั้งต้นของสารตั้งต้นของสารตั้งต้นของสารตั้งต้นของสารตั้งต้นของสารตั้งต้น reinvigorator ") สามารถเพิ่มเนื้อหาของ NAD + ในอวัยวะต่าง ๆ ของร่างกายได้อย่างมีประสิทธิภาพดังนั้นจึงปรับปรุงความสามารถในการซ่อมแซม DNA ของเซลล์เช่นไมโตคอนเดรียและกล้ามเนื้อลีบกลับปรับปรุงประสิทธิภาพทางกายภาพและยับยั้งการลดลงของความรู้ความเข้าใจ การเสียชีวิตของหลอดเลือดการป้องกันการทำงานของหลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือดและด้านอื่น ๆ มีผลต่อต้านริ้วรอยอย่างมีนัยสำคัญ สิ่งนี้สอดคล้องกับกลไกหลักของการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีน p62 และยืดอายุการใช้งาน ในปีต่อ ๆ มาβ- nicotinamide mononucleotide ได้กลายเป็นจุดสนใจของการวิจัยในสาขาเวชศาสตร์อายุ มหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด, MIT, มหาวิทยาลัยวอชิงตัน, มหาวิทยาลัย Keio และสถาบันชั้นนำระหว่างประเทศอื่น ๆ ที่ตีพิมพ์ในธรรมชาติวิทยาศาสตร์และเซลล์เกือบหนึ่งร้อยเอกสารของวารสารวิชาการที่มีอำนาจเช่น 》 มีรายละเอียดประสิทธิภาพและกลไกของการกระทำและได้รับการยืนยันว่าการเพิ่มขึ้น ใน NAD + ที่เกิดจาก beta-nicotinamide mononucleotide ในช่องปาก สามารถยืดอายุของสัตว์ทดลองคล้ายกับมนุษย์มากกว่า 30% จนถึงตอนนี้ mononucleotide beta-nicotinamide ได้รับการยอมรับอย่างเป็นทางการว่าเป็นผลการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ครั้งแรกของโลกที่ได้รับการพิสูจน์จากการทดลองทางวิทยาศาสตร์ที่เข้มงวดเพื่อย้อนกลับอย่างมีประสิทธิภาพและชะลออายุและยืดอายุชีวิต ก่อนที่จะมีการแนะนำตัวของ reinvigorator, beta-nicotinamide mononucleotide ได้รับการไล่ล่าโดยชนชั้นสูงที่ร่ำรวยและมีเทคนิคน้อยมากที่ยาวนาน พวกเขาได้ยินเสียงลมและพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้ได้ mononucleotide เบต้า-nicotinamide จำนวนเล็กน้อยจากห้องปฏิบัติการผ่านช่องทางต่างๆ นิวคลีโอไทด์สำหรับการบริโภคในช่องปาก ที่ปรึกษาด้านเทคโนโลยีของทรัมป์, Silicon Valley Venture Pintenist และผู้เขียน "จาก 0 ถึง 1" Peter Thiel ประกาศต่อสาธารณชนว่าเขาจะกินสารยับยั้งอายุคล้ายกับ Reinvigorator เกือบทุกวัน Bill Gates ชายที่ร่ำรวยที่สุดในโลกอยู่ในการโต้ตอบของผู้ใช้อินเทอร์เน็ตมีการแนะนำว่าเพื่อนที่ร่ำรวยหลายคนรอบตัวเขาอยู่แล้ว Li Jiacheng คนที่ร่ำรวยที่สุดในประเทศจีนกำลังใช้ผลิตภัณฑ์รุ่นก่อนหน้ากล่าวว่า "รู้สึกอายุน้อยกว่า 20 ปี" ในอีกห้าเดือนต่อมาและตัดสินใจลงทุน 25 ล้านดอลลาร์ฮ่องกงเพื่อลงทุนในผู้ผลิต อย่างไรก็ตาม sincenicotinamide mononucleotide (องค์ประกอบหลักของ reinvigorator) ถูกขายให้กับสถาบันวิจัยเฉพาะในฐานะวัสดุการวิจัยทางวิทยาศาสตร์แม้ว่าคำนวณตามปริมาณที่มีประสิทธิภาพต่ำที่สุดต้นทุนต่อปีต่อคนจะสูงถึง 1.56 ล้านหยวน ดังนั้น mononucleotide β-nicotinamide จึงกลายเป็นประโยชน์พิเศษของผู้มั่งคั่งและนักวิทยาศาสตร์ชั้นนำของโลกที่เกี่ยวข้องกับการวิจัยที่เกี่ยวข้องและถนนสู่การผลิตจำนวนมากนั้นยาวนานและลำบาก ในปี 2559 บริษัท ที่เกิดขึ้นใหม่และ บริษัท ของญี่ปุ่นเป็นผู้นำในการตระหนักถึงการผลิตนิวคลีโอไทด์เดี่ยวβ-nicotinamide แต่ราคาตลาดของมันคือ 20,000 หยวน / ขวด ในปีพ. ศ. 2561 สมุนไพรในสหรัฐอเมริกาลดราคาของนิวคลีโอไทด์เดี่ยวβ-nicotinamide มากกว่า 90% ผ่านเทคโนโลยีการเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์ขั้นสูง (การกำหนดราคาของจิงตง, การชำระเงินและ TMALL น้อยกว่า 2,000 หยวน) Nicotinamide Single reinvigorator ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์นิวคลีโอไทด์ได้รับการปล่อยตัว ในตอนท้ายของปีเดียวกันหลังจากได้รับการแนะนำให้รู้จักกับประเทศจีนโดยแพลตฟอร์มอีคอมเมิร์ซข้ามพรมแดนเช่น Jingdong Tmall และ Suning, Ruiweituo ได้รับความเดือดร้อนจากการตลาด ด้วยการเปิดตัว reinvigorator การวิจัยของชุมชนวิชาการเกี่ยวกับนิวคลีโอไทด์เดี่ยวβ-nicotinamide ได้รับความร้อนเพิ่มขึ้น ทันทีที่ Rui Wei Tuo ออกสู่สาธารณะและได้รับการค้นหาโดยแวดวงที่ร่ำรวยการวิจัยในชุมชนวิชาการวิทยาศาสตร์ชีวภาพยังคงดำเนินต่อไป ในเดือนมิถุนายนปีนี้ผลการวิจัยที่ตีพิมพ์โดยทีมวิจัยของคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยวอชิงตันในวารสารเมตาบอลิซึมของวารสารแสดงให้เห็นว่าการแสดงออกของนิวคลีโอไทด์เดี่ยวβ-nicotinamide เพิ่มขึ้นในหนูโดยการฉีด เทียบเท่ากับ 6 ปีในมนุษย์) ความยาวของชีวิตของหนูทดลองผู้สูงอายุได้ขยายไปถึง 4.6 เดือน (นั่นคือ 13.8 ปีในมนุษย์) และความยาวชีวิตที่เหลือเพิ่มขึ้นเป็นสองเท่า ในเดือนสิงหาคม 2019 นักวิทยาศาสตร์ที่ศูนย์วิจัย Reynolds ผู้สูงอายุในโอคลาโฮมาสหรัฐอเมริกายืนยันเพิ่มเติม: การเสริมβ-nicotinamide mononucleotide ไปยังหนูผู้สูงอายุสามารถเพิ่มการสังเคราะห์ทางชีวภาพของ NAD + ในร่างกายซึ่งสามารถย้อนกลับความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับอายุของอวัยวะหลายอวัยวะรวมถึงดวงตากล้ามเนื้อโครงร่างและหลอดเลือดแดงรอบข้างและปรับปรุงและยืดบทบาทของชีวิตที่มีสุขภาพดี หนู mononucleotide β-nicotinamide มีการใช้งานที่มีศักยภาพในการรักษาความบกพร่องทางสติปัญญาของหลอดเลือดที่เกิดจากความชราและβ-nicotinamide นิวคลีโอไทด์ที่ปรับเปลี่ยน NAD + กลไกการต่อต้านการสังเคราะห์ทางชีวภาพสามารถใช้ในการพัฒนายาใหม่เพื่อป้องกันและรักษาโรคอายุที่เกี่ยวข้องกับอายุ ในปีพ. ศ. 2504 Helfrey นักวิทยาศาสตร์ชาวอเมริกันเสนอว่าเซลล์มนุษย์จะแก่ชราและตายเมื่อพวกเขาแบ่งออกเป็น 50 ครั้งและวัฏจักรของการแบ่งเซลล์ปกติประมาณ 2.4 ปี / เวลา จากการคำนวณนี้ขีด จำกัด ชีวิตของบุคคลคือ 120 ปี . นี่คือ "Helfrey Limit" ที่มีชื่อเสียง การทำซ้ำของเทคโนโลยีชีวิตทำให้ผู้คนเชื่อว่าผ่านการแทรกแซงเทียมเช่นการเปลี่ยนการแสดงออกของยีน p62 การแบ่งเซลล์สามารถเปลี่ยนแปลงได้และช่วงชีวิตของมนุษย์เกินขีด จำกัด 120 ปีในเฮลลีย์ จากนั้นอายุขัยของทุกคนจะเกิน 100 ปีจะกลายเป็นความจริง

ไม่กี่วันที่ผ่านมาการประกวดความงาม "Miss America" ​​ในปี 2020 สิ้นสุดลงและ Camille Schrier ซึ่งอายุ 24 ปีชนะการแข่งขันชิงแชมป์ เป็นเรื่องที่ควรค่าแก่การกล่าวขวัญว่า Schiller เป็นนักศึกษาปริญญาเอกสาขาเภสัชศาสตร์และลิงก์การแสดงความสามารถของเธอนั้นเป็น "ไม่ยอมใครง่ายๆ" โดยไม่มีชุดว่ายน้ำหรือร้องเพลงหรือเต้นรำมิสอเมริกาย้ายห้องแล็บเคมีไปยังฉากสุดท้าย Camille Schrier แต่งกายด้วยเสื้อโค้ทห้องแล็บสีขาวแสดงให้ผู้พิพากษาเห็นว่าไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เร่งกระบวนการสลายตัวและทำให้ผู้ชมประหลาดใจอย่างไร การทดลอง "ตัวเร่งปฏิกิริยาการสลายตัวของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์" มักเรียกกันว่า "ยาสีฟันช้าง" เป็นหนึ่งในสิบวิดีโอที่น่าประหลาดใจที่สุดของการทดลองทางเคมีที่ตีพิมพ์โดยนิตยสาร Wired ในปี 2009 กล่าวง่ายๆเมื่อไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ผสมกับโพแทสเซียมไอโอไดด์ (หรือตัวเร่งปฏิกิริยาอื่น ๆ ) และสารโฟมมันจะช่วยเร่งอัตราการสลายตัวของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ออกซิเจนที่ปล่อยออกมาจากปฏิกิริยาจะถูกล้างออกจากภาชนะอย่างรวดเร็วจากนั้นห่อด้วยน้ำสบู่เพื่อสร้างฟองสบู่จำนวนมากและรวบรวมกลายเป็นโฟมพุ่งกระฉูดเหมือนการระเบิดของภูเขาไฟ Camille Schrier เพิ่มเม็ดสีลงในการแก้ปัญหาล่วงหน้าเพื่อสร้างโฟมสีสันสดใสที่ดูน่าสนใจและน่าตื่นเต้น เนื่องจากเป็นหนึ่งในการทดลองทางเคมีที่ปลอดภัยและน่าสนใจที่สุดโรงเรียนในประเทศหลายแห่งจึงมีการสาธิตในชั้นเรียนเคมี ~ ในท้ายที่สุดคามิลล์ชรีเออร์สร้างความประทับใจให้กับผู้พิพากษาด้วยการแสดงความสามารถที่ไม่เหมือนใครก็เอาชนะความงามอีก 50 คนได้กลายเป็น "มิสอเมริกา" ในปี 2563 และได้รับรางวัล 50,000 ดอลลาร์ (ประมาณ 350,000 หยวน) ในการให้สัมภาษณ์เธอบอกว่าเธอจะทำงานเพื่อส่งเสริมความปลอดภัยของยาเสพติดและป้องกันการใช้ยาเสพติด Camille Schrier ได้ใฝ่ฝันที่จะมีส่วนร่วมในการประกวดความงามตั้งแต่เขายังเป็นเด็กกลายเป็นเด็กหญิงผู้โชคดีที่มีมงกุฎและสง่าราศี เมื่อเธออยู่ในโรงเรียนมัธยมเธอเขียนความคิดนี้โดยตรงในโปรไฟล์เว็บไซต์ของโรงเรียน แต่ตามที่ระบุไว้ใน Ins เธอไม่สามารถร้องเพลงหรือเต้นรำได้เธอไม่มีความสามารถในการแสดงในการประกวดความงามและดำเนินการทดลอง ... ... ด้วยการสนับสนุนจากแม่ของเธอในที่สุดเธอก็ตัดสินใจย้ายการทดลองทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับการประกวดความงาม นั่นเป็นเหตุผลว่าทำไมเธอถึงใช้วิธีการไม่ยอมใครง่ายๆนี้เพื่อแสดงความสามารถ ... Camille Schrier กล่าวว่าเธอยอมรับว่าการแสดงของเธอไม่เป็นทางการและ "เสี่ยง" แต่เหตุผลที่เธอเลือก "การสลายตัวของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์" ในการทดลองนับไม่ถ้วนเป็นจริง "การแสดงความสามารถเป็นในบ้านและมีผู้ชมมากมายคุณต้องมั่นใจในความปลอดภัยก่อนไม่ให้เกิดเพลิงไหม้หรือระเบิดประการที่สองเพื่อให้ผู้ชมนั่งอยู่ในแถวสุดท้ายเพื่อดูงานนำเสนอของฉัน Bit Visual Effect ในที่สุดเพราะมันปลอดภัยไม่เป็นพิษและไม่ต้องกังวลเกี่ยวกับเด็ก ๆ ที่เลียนแบบ ... ดังนั้นคุณมีสิ่งที่คุณเห็น " ด้วยการแสดงความสามารถที่ยอดเยี่ยมนี้คามิลล์จึงเล่นกลองในใจของเธอ ก่อนรอบชิงชนะเลิศเธอยังส่งย่อหน้าเช่นนี้เพื่อให้กำลังใจตัวเอง: ความมั่นใจไม่ใช่ 'พวกเขาจะชอบฉัน' ความมั่นใจคือ 'ฉัน' จะไม่เป็นไรถ้าพวกเขาไม่ได้ ' ปรากฎว่า "ความมั่นใจที่จะเป็นตัวเองไม่ยอมใครง่ายๆ" ยังคงสามารถชนะการประกวดความงามได้ ~ นักวิทยาศาสตร์นำเทรนด์ใหม่เซ็กซี่ ในฐานะผู้แข่งขันคนแรกที่ผ่านรีวิว "วิทยาศาสตร์" ในประวัติศาสตร์และในที่สุดก็ชนะมงกุฎ "มิสอเมริกา" ในนามของเวอร์จิเนียคามิลล์ก็ยืนยันวิถีของการประกวดความงาม การประกวดความงามที่ครั้งหนึ่งเคยดูการวัดและใบหน้าได้ผ่านสูตรในวันนี้อำนาจไม่ยอมใครง่ายๆสามารถกลายเป็นประกวดความงามได้ Camille Schrier ได้รับปริญญาด้านชีวเคมีและระบบชีววิทยาเมื่ออายุ 23 ปีและจบการศึกษาด้วยเกียรตินิยมจาก Virginia Tech ทันทีหลังจากนั้น Camille Schrier เข้าเรียนที่ Virginia Commonwealth University (VCU) School of Pharmacy สำหรับปริญญาเอกสาขาเภสัชศาสตร์ หลังจากชนะการประกวดความงามเธอยังหวังที่จะนำโดยตัวอย่างและส่งเสริมให้นักเรียนระดับประถมมัธยมต้นและมัธยมปลายเพื่อพัฒนาความสนใจที่แข็งแกร่งในสาขา STEM (วิทยาศาสตร์วิทยาศาสตร์เทคโนโลยีวิศวกรรมคณิตศาสตร์) "ฉันต้องการให้เด็กหญิงตัวเล็ก ๆ ทุกคนเห็นว่าเจ้าหญิงไม่ได้สวมชุดที่สวยงามเสมอไปและบางครั้งเธอก็สวมเสื้อโค้ทแล็บ" เธอยังกล่าวอีกว่าในอนาคตเธอจะทำงานเพื่อเผยแพร่ความรู้เกี่ยวกับความปลอดภัยของยาเสพติดต่อสาธารณะและส่งเสริมการลดลงของการใช้ยาเสพติด "ฉันไม่ใช่แค่คนที่สวมมงกุฎฉันมีภารกิจในการส่งเสริมยาที่ปลอดภัยให้กับผู้คนมากขึ้นและทำให้ทุกคนรับผิดชอบต่อร่างกายของพวกเขามากขึ้น" เธอหวังว่าแพทย์จะใช้ opioids ติดยาเสพติดอย่างระมัดระวังในคลินิก "ทุกวันชาวอเมริกัน 130 คนเสียชีวิตจากการใช้ยาเกินขนาด opioid ทุก ๆ 8 นาทีพ่อแม่จะให้ยาผิด ... บางครั้งก็สามารถหลีกเลี่ยงโศกนาฏกรรมได้"

แอปพลิเคชั่นยาเสพติดครั้งแรกของ อุตสาหกรรมยา Runsheng เมื่อวันที่ 12 ธันวาคม 2562 Runsheng Pharmaceutical Salmeterol-fluticasone Inhaler ได้รับการอนุมัติ CDE สำหรับการพัฒนาทางคลินิก สิ่งบ่งชี้คือ: (1) โรคหอบหืด: ผลิตภัณฑ์นี้ใช้ร่วมกัน (หลอดลมฝอยและ corticosteroids สูดดม) สำหรับการรักษาโรคทางเดินหายใจอุดกั้นแบบย้อนกลับได้อย่างสม่ำเสมอรวมถึงโรคหอบหืดในผู้ใหญ่และผู้ใหญ่ (2) โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง: ผลิตภัณฑ์นี้เหมาะสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังรวมถึงการรักษาโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังและถุงลมโป่งพองทั่วไป ก่อนหน้านี้ในเดือนพฤษภาคม 2562 อุตสาหกรรมยา Runsheng Pharmaceutical ได้ส่งยาสามัญ Fluticasone โดยมีตัวเลขการยอมรับ (CYHS1900314, CYHS1900315, CYHS1900316) ใช้เวลา 7 เดือนนับจากการส่งใบสมัครทางคลินิกเพื่ออนุมัติการสมัครทางคลินิก การแนะนำสั้น ๆ ของ Run Sheng Pharmaceutical Co. , Ltd. มีการจดทะเบียนในปี 2014 บริษัท Chongqing Runsheng Technology Co. , Ltd. ถูกเปลี่ยนเป็น Runsheng Pharmaceutical Co. , Ltd. ในเดือนพฤศจิกายน 2018 ตั้งอยู่ในสวนอุตสาหกรรม Shuitu Hi-Tech เขต Beibei, Chongqing เป็นองค์กรระดับนานาชาติ ในการพัฒนาการผลิตและการขายยาทางเดินหายใจ Tiotropium bromide dry inhaler, salmeterol xinafoate, สายการผลิตการสูดดมผง fluticasone GSK ดั้งเดิมของ Seretide Seretide / Advair (การเตรียมสารประกอบ LABA และ ICS) 2018 ประสิทธิภาพการขายทั่วโลกอยู่ที่ประมาณ 3.22 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ 2017 และ 2016 อยู่ที่ 4.07 พันล้านและ 4.53 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ Seretide เป็นการผสมผสานที่ยากของผลิตภัณฑ์ยาและเครื่องจักรกลประกอบด้วยยาและอุปกรณ์ สิทธิบัตรองค์ประกอบของสหรัฐอเมริกาหมดอายุในปี 2010 และสิทธิบัตรอุปกรณ์สูดดมผงแห้งหมดอายุในปี 2559 องค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาได้ออกแนวทางสำหรับการพัฒนายาสามัญของ Seretide ในปี 2556 ซึ่งให้คำแนะนำเกี่ยวกับความเท่าเทียมทางชีวภาพใบสั่งยาและอุปกรณ์สูดดม เนื่องจากไม่มียาสามัญในตลาดตลาดของถูกครอบครองโดย GSK บริษัท เวชภัณฑ์ดั้งเดิม จากรายงานของโรงพยาบาลตัวอย่างใน Minei, Salmeterol และ Fluticasone มียอดขาย 1.42 พันล้านหยวนในปี 2560 เซเรตไทด์ บริษัท แอปพลิ เคชัน ยา สามัญ นอกจาก Runsheng แล้วมีหลาย บริษัท ที่รายงานอย่างเข้มข้น ตลาดยาระบบทางเดินหายใจทั่วโลก จากข้อมูลของ IQVIA การใช้จ่ายทั่วโลกเกี่ยวกับยาทางเดินหายใจสูงถึง 38.5 พันล้านเหรียญสหรัฐในปี 2560 โดยมีอัตราการเติบโตของสารประกอบ 4.80% จากปี 2555-2560 ได้รับแรงหนุนจากการเสื่อมสภาพของสภาพแวดล้อมทั่วโลกการเพิ่มขึ้นของความชุกของโรคทางเดินหายใจ การอนุมัติทางชีววิทยาใหม่และการบำบัดเป้าหมายตลาดยาเสพติดทางเดินหายใจทั่วโลกจะยังคงเติบโตอย่างต่อเนื่องมันคาดว่าการใช้จ่ายด้านเภสัชกรรมในพื้นที่นี้จะสูงถึง 40-50 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2565

ยามะเร็งต่อมลูกหมาก: อาจมีการซื้อ abiraterone พันล้าน 1. จนถึงวันที่ 6 ธันวาคม 2562 ยาเม็ดยายายาเรียกว่ายาสามัญจีนสามอันดับแรกได้รับการอนุมัติ: AI Sente ของ Hengrui Pharmaceutical ในเดือนกรกฎาคม 2019; Qing Ke Shu ของ Zhengda Tianqing Group; และ Xin Yang จาก Qingfeng Pharmaceutical (Jiangxi Shanxiang Pharmaceutical) ในเดือนกันยายน 2019 จากข้อมูลที่เกี่ยวข้องราคาของยาสามัญที่เรียนรู้อยู่ในลำดับ 12,800 หยวน / 120 เม็ด / ขวด (250 มก.), 12,200 หยวน / 120 เม็ด / ขวด (250 มก.) และ 11,800 หยวน / 120 เม็ด / ขวด (250 มก.) . (ในหมู่พวกเขาการลงทุนของ Hengrui Pharmaceutical ในการวิจัยและพัฒนาผลิตภัณฑ์นี้อยู่ที่ประมาณ 39.05 ล้านหยวน) นอกจากนี้ Qilu Pharmaceutical และแท็บเล็ต Abiraterone ของดร. เรดดี้ของอินเดียยังอยู่ระหว่างการตรวจสอบเช่นกัน Qilu Pharmaceutical ได้รับการอนุมัติสำหรับการเข้าจดทะเบียนในสหรัฐอเมริกา (แอปพลิเคชันยาตัวใหม่: 212462, Qilu Pharm Co Ltd กลายเป็นหนึ่งในเก้า บริษัท ยาสามัญในตลาดสหรัฐ) สอง: งานวิจัยดั้งเดิม Abiraterone Acetate (Zeke) ในปี 2558 Abiraterone Acetate (ชื่อทางการค้า: Zeke) พัฒนาโดย Janssen-Cilag ได้รับการอนุมัติในประเทศจีนและ Xi'an Yangsen รับผิดชอบในประเทศจีน เมื่อวันที่ 25 กันยายน 2562 ผลการดำเนินงานของซีคในตลาดจีนเกินกว่า 1 พันล้านหยวน Abiraterone acetate ถูกแปลงเป็น abiraterone ในร่างกายซึ่งเป็นสารยับยั้งการสังเคราะห์แอนโดรเจนที่ยับยั้ง17α-hydroxylase / C17,20-lyase (CYP17) สิ่งบ่งชี้ที่ได้รับการอนุมัติในประเทศจีน: รวมกับ prednisone เพื่อรักษามะเร็งต่อมลูกหมากที่ดื้อต่อการแพร่กระจายของมะเร็ง (MCRPC) (มะเร็งต่อมลูกหมากที่ทนต่อการแพร่กระจายของการแพร่กระจายของมะเร็งต่อมลูกหมาก); การวินิจฉัยใหม่ต่อมไร้ท่อต่อมไร้ท่อที่มีความเสี่ยงสูงต่อมไร้ท่อ (MHSPC) (มะเร็งต่อมลูกหมากที่ไวต่อการแพร่กระจายของฮอร์โมน) รวมถึงการรักษาต่อมไร้ท่อหรือการรักษาต่อมไร้ท่อเป็นเวลานานถึง 3 เดือน มีรายงานว่า Johnson & Johnson Abiraterone (ชื่อการค้าต่างประเทศ: Zytiga) ประสบความสำเร็จในการขาย 3.498 พันล้านหยวน (ยอดขายสูงสุด) ในปีงบประมาณ 2561 เพิ่มขึ้น 39.6% เมื่อเทียบเป็นรายปี ข้อมูลรายงานประสิทธิภาพการทำงาน 2019Q1 ของ Johnson & Johnson คือ 679 ล้านดอลลาร์สหรัฐลดลง 19.6% เมื่อเทียบเป็นรายปี รายงานครึ่งปีสำหรับปี 2562 แสดงให้เห็นว่ายอดขายของ Abiraterone อยู่ที่ 1.377 พันล้านดอลลาร์สหรัฐลดลง 21.5% เมื่อเทียบเป็นรายปี ในช่วงสามไตรมาสแรกของปี 2562 ผลการดำเนินงานของ Abiraterone อยู่ที่ 2.118 พันล้านดอลลาร์สหรัฐลดลงเมื่อเทียบเป็นรายปี 21.9% จากข้อมูลที่เกี่ยวข้อง: ในปี 2558 การวิจัยดั้งเดิม Abiraterone (Zeke) คือ 36925 หยวน 120 เม็ด / ขวด (250 มก.) ที่จุดเริ่มต้น ในปี 2560 หลังจากการเจรจาประกันสุขภาพแห่งชาติราคาลดลงประมาณ 53% ในปัจจุบันราคาขายปลีกดั้งเดิมของ Abiraterone (Zeke) อยู่ที่ประมาณ 16268 หยวน / 120 เม็ด / ขวด (250 มก.) ในประเทศจีน สาม: มะเร็งต่อมลูกหมาก มะเร็งต่อมลูกหมากเป็นมะเร็งชนิดที่พบมากที่สุดเป็นอันดับสองในผู้ชายทั่วโลกโดยมีผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่ประมาณ 1.3 ล้านคนทั่วโลกในปี 2561 ในประเทศจีนมะเร็งต่อมลูกหมากเป็นมะเร็งอวัยวะเพศที่พบมากที่สุดในผู้ชายโดยมีอัตราการเกิดประมาณ 9.8 ต่อ 100,000 ข้อมูลล่าสุดที่ออกโดยศูนย์มะเร็งแห่งชาติในปี 2562 แสดงให้เห็นว่ามะเร็งปอดเป็นโรคชายแรกและมะเร็งต่อมลูกหมากเป็นโรคที่พบมากที่สุดเป็นอันดับหก เนื้องอกที่เป็นมะเร็ง 10 อันดับแรกคิดเป็นประมาณ 82.20% ของมะเร็งเพศชายทั้งหมด สี่: ทันใดนั้น ณ สิ้นเดือนพฤศจิกายน 2562 "ประกาศเกี่ยวกับการรายงานการขยายตัวของข้อมูลการจัดซื้อที่เกี่ยวข้องกับการขยายตัวของการจัดซื้อจัดจ้างส่วนกลางขององค์กรแห่งชาติและการใช้ยาเสพติด" ได้แพร่กระจายไปตาม บริษัท ยา สิ่งแรกที่เข้ามาในมุมมองคือการเปิดตัว Abiraterone ด้วยวาจา เมื่อวันที่ 6 ธันวาคม 2019 ในเซี่ยงไฮ้มีการประชุมงานจัดซื้อจัดจ้างระดับชาติรอบใหม่ มีรายงานว่านโยบายได้รับการผ่อนคลายใหม่ ด้วยการอนุมัติของ abiraterone จีนที่สามตลาดยาสามัญเพื่อแลกกับราคาจะรุนแรงขึ้น บางทีในปี 2020 Abiraterone จะรวมอยู่ในการจัดซื้อยาจากส่วนกลาง ในอนาคตยาสามัญคุณภาพสูงจะเป็นประโยชน์ต่อผู้ป่วยในประเทศพร้อมกับยาวิจัยดั้งเดิม!

ไฟเซอร์: CDK4/6 ยาใหม่ Palbociclib First ในชั้นเรียนจะแตก $ 5 พันล้านในปีนี้ เมื่อเร็ว ๆ นี้ไฟเซอร์เปิดตัวรายงานทางการเงินไตรมาสที่ 3 ในปี 2562 และเปิดเผยผลการดำเนินงานในช่วงสามไตรมาสแรกประสิทธิภาพทั่วโลกของ PFIZER Q3 คือ 12.68 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ สามไตรมาสแรกของการแสดงคือ 39.062 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ Pfizer Biopharmaceuticals Group (PBG) - โรงพยาบาลชีวภาพของไฟเซอร์ (รวมถึงยาเสพติดที่เป็นนวัตกรรม, biosimilars, โรงพยาบาลที่มุ่งเน้นไปที่การต่อต้านการติดเชื้อและการฉีดยาฆ่าเชื้อ) โดยมีประสิทธิภาพ 28.887 พันล้านเหรียญสหรัฐในสามไตรมาสแรกของปี 2019 ยาเสพติดแบรนด์ที่หมดอายุและยาสามัญ) คือ Upjohn โดยมีประสิทธิภาพ 8.077 พันล้านเหรียญสหรัฐในช่วงสามไตรมาสแรกของปี 2019 ผลลัพธ์ของภาคสุขภาพของผู้บริโภคในช่วงสามไตรมาสแรกของปี 2019 อยู่ที่ 2.098 พันล้านดอลลาร์ ประสิทธิภาพผลิตภัณฑ์ระดับโลกของไฟเซอร์ในช่วงสามไตรมาสแรกของปี 2562 Ibrance ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง CDK4/6 ตัวแรกของโลกมีรายรับทั่วโลกที่ 3.677 พันล้านดอลลาร์ 27% เมื่อเทียบเป็นรายปีผลิตภัณฑ์คาดว่าจะเกินกว่า 5 พันล้านดอลลาร์ในปีงบประมาณ 2562 เป็นครั้งแรกที่ได้รับการอนุมัติในสหรัฐอเมริกา กุมภาพันธ์ 2558 หลังจากผ่านไปนานกว่าสี่ปีมันก็กลายเป็นบล็อกบัสเตอร์สุดยอด ไคเนสที่ขึ้นกับไซโคล (CDK) 4/6 สารยับยั้งIbrance® (PalbocicLib) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการยาแห่งชาติจีน (NMPA) เมื่อวันที่ 31 กรกฎาคม 2018 Ibrance®สำหรับการรักษาฮอร์โมน , ปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอกของมนุษย์ 2 (HER2)-มะเร็งเต้านมขั้นสูงหรือมะเร็งระยะลุกลามในท้องถิ่นควรรวมกับสารยับยั้ง aromatase เป็นผู้หญิงวัยหมดประจำเดือนในวัยหมดประจำเดือน Peirnar 13 วัคซีน (Prevnar 13) ผลไตรมาสแรกที่ 4.268 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ Xeljanz (Tofacitinib) มีผลการดำเนินงานรายไตรมาสก่อนหน้า 1.634 พันล้านดอลลาร์ (มียาสามัญสองตัวที่ได้รับการอนุมัติสำหรับการจดทะเบียนในประเทศจีน, Qilu Pharmaceuticals Tofacitinib ซึ่งระบุไว้ล่วงหน้า!) สามไตรมาสแรกของ Eliquis (Apixaban) อยู่ที่ 3.121 พันล้านดอลลาร์ (รวมถึงความร่วมมือกับประสิทธิภาพ BMS และประสิทธิภาพการขายโดยตรง) (Rivaroxaban ทำลาย 1.2 พันล้านในประเทศยาสามัญจำนวนมากสำหรับ apixaban ที่จะขาย!) ผลิตภัณฑ์อื่น ๆ ของ pregabalin, atorvastatin, enzalutamide, sunitinib, crizotinib, infliximab, axitinib, sildenafil , โปรตีนฟิวชั่น TNFR-FC สามไตรมาสแรกคือ 2.88 พันล้าน, 1.506 พันล้าน, 594 ล้าน, 704 ล้าน, 385 ล้าน, 446 ล้าน, 316 ล้าน, 379 ล้าน, 1.285 พันล้าน ไฟเซอร์จีน ผลการดำเนินงานของไฟเซอร์ในปี 2562Q3 อยู่ที่ 2.195 พันล้านดอลลาร์สหรัฐลดลง 26% เมื่อเทียบเป็นรายปี ส่วนใหญ่ได้รับผลกระทบจากหน้าผาสิทธิบัตรของตลาดสหรัฐ pregabalin และผลกระทบของยาสามัญที่เริ่มต้นในเดือนกรกฎาคม 2019 ผลประกอบการไตรมาสที่สามของจีนเพิ่มขึ้น 2%(Vain ซึ่งไม่รวมอยู่ในการซื้อปริมาณ ยังคงปีนขึ้นไป) .pfizer คาดว่าจะอยู่ในประเทศจีนผลการดำเนินงานของ Pu Qiang จะถูกเปรียบเทียบกับปี 2018 ในปีงบการเงิน 2019 จะมีการเพิ่มขึ้นของค่ามัธยฐานเป็นจำนวนมาก (5% ถึง 9%) ไฟเซอร์จีนรวมกัน 42% ในปี 2562 ในไตรมาสที่ 3 การเติบโตหลักมาจากส่วนชีวเวชภัณฑ์ของ Pfizer China การเจริญเติบโตนั้นขับเคลื่อนด้วยผลิตภัณฑ์เช่น Palbociclib, Tofacitinib และ Apixaban รายงานในช่วงกลางปีแสดงให้เห็นว่าผลไตรมาสที่สองของ Pfizer ในปี 2562 ลดลง 20%การลดลงได้รับผลกระทบจากการซื้อยา 4+7 และผลิตภัณฑ์เก่าเช่น lipitor (atorvastatin) และ Luohuxi (amlodipine) ในช่วงเวลาเดียวกันไฟเซอร์จีนชีวเวชภัณฑ์เพิ่มขึ้น 26% Pfizer Strong Strong China Quarter ผลลัพธ์ในปี 2562 เพิ่มขึ้น 13%

เมื่อวันที่ 8 พฤศจิกายน บริษัท Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co. , Ltd. ประกาศว่าเพิ่งได้รับ "ประกาศการทดลองทางคลินิก" ที่ได้รับอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการยาของรัฐ ยา Hengrui ยาเสพติดเป็นแอปพลิเคชันสำหรับการประกาศและการผลิตและในที่สุดสำนักงานแห่งชาติได้อนุมัติการทดลองทางคลินิก ดูเหมือนว่ามีความจำเป็นที่จะต้องดำเนินการติดตามผลการทดลองทางคลินิกต่อไป 1. ชื่อของยา: ผงการสูดดมทางหลอดเลือดดำสำหรับ maleate Indacaterol รูปแบบขนาด: ผงสูดดม ข้อมูลจำเพาะ: 150μg (คำนวณตาม C24H28N2O3) แอปพลิเคชัน: ประกาศการผลิต ผู้สมัคร: JIANGSU HENGRUI Pharmaceutical Co. , Ltd. หมายเลขต้อนรับ: CYHS1900067 2. เงื่อนไขอื่น ๆ ของยา ผงการสูดดม maleate indacaterol maleate เป็นตัวเอก agonist ที่ออกฤทธิ์ยาว 2 ตัวที่มีไว้สำหรับการรักษาด้วยการบำรุงรักษาในผู้ใหญ่ที่มีโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) ผง indacaterol maleate เป็นครั้งแรกได้รับการอนุมัติจากโนวาร์ทิสฟาร์มานัต กรกฎาคม 2554 มันได้รับการอนุมัติจาก FDA ของสหรัฐอเมริกาและญี่ปุ่น PMDA และข้อกำหนดที่ได้รับการอนุมัติคือ75μgและ150μgตามลำดับ ถึงตอนนี้ผลิตภัณฑ์นี้ได้รับการอนุมัติ รายชื่อในกว่า 50 ประเทศทั่วโลกสอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมในเดือนมิถุนายน 2012 ผงที่สูดดมของ Novartis ของ Indacaterol Maleate ได้รับการอนุมัติสำหรับการนำเข้าในประเทศจีน ผลิตภัณฑ์ ชื่อคือ Anrun และข้อกำหนดคือ150μgในเดือนมกราคม 2019 ซึ่งเป็นผงที่สูดดมครั้งแรกของ บริษัท Indacaterol Maleate ถูกคิดค้นขึ้นในประเภทที่สี่ของสารเคมี การลงทะเบียน หลังจากสอบถามเกี่ยวกับฐานข้อมูล IMS ยอดขายทั่วโลกของ Indacaterol Maleate ในปี 2561 อยู่ที่ประมาณ 111 ล้านดอลลาร์โดยมียอดขายในประเทศประมาณ 307,500 ดอลลาร์ ถึงตอนนี้โครงการผลิตภัณฑ์ได้ลงทุนค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาประมาณ 22.4 ล้านหยวนหลังจากสอบถามยาเสพติดได้รับรายงานว่ามีการผลิตเป็นครั้งแรกในปี 2558 คาดว่าจะต้องมีการทดลองทางคลินิกด้วย Hengrui Pharmaceutical ประกาศการผลิตใน 6 ประเภทของยาสามัญในปี 2559 และไม่คาดว่าจะได้รับการอนุมัติการทดลองทางคลินิกพบว่า Hengrui Medicine เสร็จสิ้นมนุษย์ การศึกษาทางชีวภาพของยาเป็นครั้งแรกและครั้งที่สองของเซินเจิ้นไฮบินฟาร์มาซูติคอลเสร็จสิ้นการทดสอบก่อนและการทดสอบอย่างเป็นทางการ มีการประกาศการเตรียมการสำหรับการผลิตและไม่เพียงพอที่จะทำการทดสอบให้เสร็จ อาจจำเป็นต้องทำการทดลองทางคลินิกยืนยัน

ยาใหม่สำหรับระบบประสาทส่วนปลาย! สามผลรวมแรกของ Tarlige (mirogabalin) ได้รับการอนุมัติสำหรับการรักษาอาการปวด neuropathic ต่อพ่วง (PNP) 17 มกราคม 2019 / Bio Valley Bioon / - Daiichi Sankyo บริษัท ยาญี่ปุ่นเพิ่งประกาศว่า Tarlige (Mirogabalin Besylate) 2.5 มก. 5 มก. 10 มก. ยาเม็ด 15 มก. ได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่น ) โดยทั่วไปปริมาณเริ่มต้นของผู้ป่วยผู้ใหญ่คือ 5 มก. รับประทานวันละสองครั้งจากนั้นค่อยๆเพิ่มขึ้น 5 มก. เป็น 15 มก. ในช่วงเวลาอย่างน้อยหนึ่งสัปดาห์ยาสามารถปรับได้อย่างเหมาะสมระหว่าง 10 มก. และ 15 มก. ตามอายุและอาการและถ่ายวันละสองครั้งเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ ส่วนผสมยาที่ใช้งานอยู่ของ tarlige คือ mirogabalin, α2Δแกนด์ที่สร้างขึ้นโดยสามครั้งแรกโดยการบริหารช่องปาก, หน่วยย่อยα2Δ-1 ของช่องแคลเซียมที่ขึ้นกับแรงดันไฟฟ้า (1 และ 2) สามารถผูกพันและเลือกได้ สูงกว่าช่องแคลเซียม pregabalinthese มีอยู่อย่างกว้างขวางในระบบประสาทที่ไกล่เกลี่ยการส่งผ่านและการจัดการความเจ็บปวดในภูมิภาคต่างๆของร่างกาย Mirogabalin มีคุณสมบัติที่มีผลผูกพันที่ไม่ซ้ำกันและผลที่ออกฤทธิ์ยาวนาน mirogabalin เป็นของประเภทของยาที่เรียกว่า gabapentinoid ซึ่งเหมือนกับ gabapentin และ pregabalin สามคนแรกส่งแอปพลิเคชั่นยาใหม่สำหรับ Tarlige ในเดือนกุมภาพันธ์ 2018 ยาได้รับการอนุมัติจากการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 3 ในผู้ป่วยที่มีอาการปวด neuropathic โรคเบาหวาน (DPNP) และข้อมูลเชิงบวกจากการศึกษาทางคลินิกระยะที่ 3 ในผู้ป่วยที่มีโรคประสาท posttherpetic neuralgia ( PHN). การศึกษาทั้งสองได้ดำเนินการในเอเชียรวมถึงญี่ปุ่น ในสามครั้งแรก Tarlige คาดว่าจะให้ผู้ป่วยชาวญี่ปุ่นและผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพได้รับการรักษาที่เป็นนวัตกรรมสำหรับอาการปวดประสาทส่วนปลาย (PNP). PNP เกิดจากความเสียหายของเส้นประสาทส่วนปลายหรือความผิดปกติที่เกิดจากสาเหตุต่าง ๆ PNP ทั่วไป ได้แก่ PNP เบาหวาน (DPNP) และ Post-Herpetic Neuralgia (PHN) DPNP และ PHN เป็นตัวอย่างทั่วไปของ PNP ที่เกิดจากความเสียหายของเส้นประสาท DPNP เป็นโรคที่ทำให้เกิดเส้นประสาทส่วนปลายและอาการชาในแขนขาและเป็นหนึ่งในภาวะแทรกซ้อนระยะยาวที่พบบ่อยที่สุดของโรคเบาหวาน ความเสียหายของเส้นประสาทความรุนแรงรวมถึงอาการปวดอย่างรุนแรง hyperalgesia, มึนงง, ความสมดุลและการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อบกพร่อง, การเผาไหม้และการต่อย, แม้กระทั่งมักจะแย่ลงในเวลากลางคืนและอาจทำให้เกิดความผิดปกติของการนอนหลับในญี่ปุ่นคาดว่ามีผู้ป่วยเบาหวานมากกว่า 10 ล้านคนและ 9-22% ของผู้ป่วยรายงาน DPNP การโจมตีของโรคเริม Zoster เกิดจากการลดลงของภูมิคุ้มกันต่อไวรัสสิว Varicella-band ซึ่งก่อให้เกิดการติดเชื้อแฝงในปมประสาทใน PHN แม้หลังจากรักษาโรคเริม Zoster ความเจ็บปวดที่เผาไหม้หรือความเจ็บปวดที่แทรกซึมเข้าไปในร่างกาย เช่นเดียวกับไฟฟ้ายังคงมีอยู่ โรคนี้ถือเป็นอาการปวดที่ดื้อรั้นซึ่งอาจทำให้กล้ามเนื้ออ่อนแอและอาจทำให้เกิดอัมพาตในกรณีที่หายากในญี่ปุ่นระหว่าง 500,000 ถึง 600,000 คนต้องทนทุกข์ทรมานจากโรคเริม Zoster ทุกปีและ 10-25% .

เราจะไปร่วม CPHI Worldwide 2019CPHI Worldwide พร้อมกับกิจกรรมร่วมที่ตั้งอยู่ ICSE, Innopack, P-MEC และ FDF เป็นเจ้าภาพมากกว่า 42,000 คนที่มาเยี่ยมชมเวชภัณฑ์ในช่วงสามวัน ผู้เข้าร่วมงาน 2,500 รายจาก 153 ประเทศรวมตัวกันในงานไปยังเครือข่ายและใช้ประโยชน์จากการสัมมนาอุตสาหกรรมฟรีมากกว่า 150 ครั้ง ทุกภาคส่วนของตลาดยา มีการแสดงภายใต้หลังคาเดียวกันในปีนี้ในแฟรงค์เฟิร์ต การเข้าร่วม CPHI Worldwide เป็นวิธี ที่คุ้มค่าที่สุดใน การสร้างความสัมพันธ์ทางธุรกิจใหม่ พบกับพันธมิตรระดับโลก และอัปเดตเกี่ยวกับแนวโน้มอุตสาหกรรมล่าสุดนิทรรศการจัดแสดงครอบคลุมสเปกตรัมทั้งหมดของการผลิตยาและการจัดหาส่วนผสมนำเสนอผลิตภัณฑ์และบริการที่ครอบคลุมห่วงโซ่อุปทานทั้งหมด CPHI Worldwide : สำหรับส่วนผสมทางเภสัชกรรม ICSE : สำหรับผู้ให้บริการโซลูชันการเอาท์ซอร์สการผลิตและบริการตามสัญญา Innopack : สำหรับบรรจุภัณฑ์ยาและระบบการจัดส่งยา P-MEC : สำหรับเครื่องจักรเทคโนโลยีเทคโนโลยีและอุปกรณ์ สูตรขนาดยาสำเร็จรูป (FDF) : สำหรับทุกแง่มุมของห่วงโซ่อุปทานปริมาณที่เสร็จแล้ว

CPHI China 2019 จะจัดขึ้นในวันที่ 18 ถึง 20 มิถุนายนในเซี่ยงไฮ้บูธของเราอยู่ที่ E7A96 CPHI & P-MEC China 2019 เป็นประตูของคุณที่จะเติบโตธุรกิจของคุณในตลาดยาที่ใหญ่เป็นอันดับ 2 ของโลก ไม่ว่าคุณกำลังมองหาการจัดหาธุรกิจใหม่หรือรับข้อมูลเชิงลึกตลาดล่าสุดนี่เป็นแพลตฟอร์มร้านขายยาแบบครบวงจรของคุณในเอเชีย

2017 Nobel Prize for Chemistry ประกาศในสวีเดนเมื่อวันที่ 4 ตุลาคม Local Time. Royal Swedish Academy of Sciences ประกาศว่า Nobel Prize for Chemistry ในปีนี้ที่ได้รับรางวัล Jacques Dubochet นักวิทยาศาสตร์ที่ University of Lausanne ในสวิตเซอร์แลนด์; โจอาคิมแฟรงค์นักวิทยาศาสตร์ที่มหาวิทยาลัยโคลัมเบียสหรัฐอเมริกาและริชาร์ดเฮนเดอร์สันนักวิทยาศาสตร์ที่ห้องปฏิบัติการ MRC ของชีววิทยาโมเลกุลสหราชอาณาจักรพวกเขาสร้างเทคโนโลยีของกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบแช่แข็งซึ่งสามารถกำหนดโครงสร้างความละเอียดสูงของชีวโมเลกุลในสารละลาย

โรคหัวใจและหลอดเลือดหรือที่เรียกว่าโรคไหลเวียนโลหิตเป็นชุดของโรคที่เกี่ยวข้องกับระบบไหลเวียนโลหิต ระบบไหลเวียนโลหิตหมายถึงอวัยวะและเนื้อเยื่อที่มีเลือดในร่างกายมนุษย์ส่วนใหญ่รวมถึงหัวใจหลอดเลือด (หลอดเลือดแดงหลอดเลือดดำ microvessels) ซึ่งสามารถแบ่งออกเป็นเฉียบพลันและเรื้อรังโดยทั่วไปเกี่ยวข้องกับหลอดเลือดแดง การรักษาด้วยยาต้านไวรัส รักษาสมดุลของจิตใจ หัวใจอารมณ์และโรคหลอดเลือดสมองเป็นเรื่องต้องห้ามโรคหลอดเลือดหัวใจ, ไขมันในเลือดสูงโดยเฉพาะอย่างยิ่งเพื่อผ่อนคลายจิตใจอย่าปล่อยให้อารมณ์แปรปรวนมากเกินไป การออกกำลังกายที่เหมาะสม ผู้ป่วยโรคหัวใจและหลอดเลือดและหลอดเลือดสมองไม่สามารถออกกำลังกายได้ แต่การออกกำลังกายอย่างถูกต้องลดปริมาณการออกกำลังกายอาจทำให้เกิดการไหลเวียนของเลือดช้าและไขมันในเลือดสูง การเตรียมการที่เหมาะสมสำหรับเวลาออกกำลังกายและการควบคุมการออกกำลังกายที่ดี ฤดูหนาวที่จะรอให้ดวงอาทิตย์ขึ้นหลังจากออกกำลังกายคราวนี้อุณหภูมิสูงขึ้นเพื่อหลีกเลี่ยงร่างกายอย่างกะทันหันโดยการกระตุ้นและโรคเย็น การบำบัดไอออนอากาศ เลือดในเซลล์เม็ดเลือดแดงปกติอนุภาคคอลลอยด์ที่มีประจุลบพวกมันจะไม่เกิดร่วมกันเพื่อรักษาระยะทางที่แน่นอนและอายุของเซลล์เม็ดเลือดแดงเป็นการแข่งขันทางอิเล็กทรอนิกส์ที่มีประจุบวกเนื่องจากการดูดซึมในเชิงบวกและเชิงลบ เซลล์เม็ดเลือดแดงที่ควบแน่นเป็นกลุ่มไอออนเชิงลบสามารถซ่อมแซมศักยภาพของเยื่อหุ้มเซลล์อายุได้อย่างมีประสิทธิภาพกระตุ้นให้มันกลายเป็นเซลล์ที่มีประจุลบปกติการขับเคลื่อนเชิงลบเชิงลบเพื่อลดความหนืดของเลือดอย่างมีประสิทธิภาพดังนั้นอัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดง ในขณะเดียวกันไอออนแอนไอออนสามารถเสริมสร้างอนุภาคเจลาตินในเลือดในแนวโน้มขั้วโลกเชิงลบของตัวเองเสถียรภาพคอลลอยด์โปรตีนพลาสมาเพิ่มขึ้นเพื่อรักษาสถานะสุขภาพเลือดปกติ อื่นๆ การรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือดสมองที่มีอยู่ เลือกแผนการรับประทานอาหารเพื่อสุขภาพ อาหารที่คุณกินสามารถลดความเสี่ยงของโรคหัวใจและโรคหลอดเลือดสมอง การ ป้องกัน การต่อต้านหลอดเลือด เลือกอาหารที่มีไขมันอิ่มตัวไขมันทรานส์และโซเดียมต่ำ เป็นส่วนหนึ่งของอาหารเพื่อสุขภาพกินผักและผลไม้มากมายธัญพืชที่อุดมด้วยเส้นใยปลา (โดยเฉพาะอย่างยิ่งปลามันอย่างน้อยสองครั้งต่อสัปดาห์) ถั่วพืชตระกูลถั่วและเมล็ดและลองกินอาหารที่ไม่มีเนื้อสัตว์ เลือกผลิตภัณฑ์นมไขมันและสัตว์ปีกที่ต่ำกว่า (ไม่มีผิวหนัง) จำกัด เครื่องดื่มน้ำตาลหวานและเนื้อแดง หากคุณเลือกที่จะกินเนื้อสัตว์ให้เลือกการตัดแบบลีนที่มีอยู่ มีความกระตือรือร้นทางร่างกาย คุณสามารถทำงานได้อย่างช้าๆอย่างน้อย2½ชั่วโมง (150 นาที) ของการออกกำลังกายแบบแอโรบิคปานกลาง (เช่นเดินเร็ว) ทุกสัปดาห์หรือ 1 ชั่วโมงและ 15 นาที (75 นาที) ของการออกกำลังกายแบบแอโรบิคที่เข้มข้น วิ่ง) หรือการรวมกันของทั้งสองสัปดาห์ เรียนรู้แนวทางของ American Heart Association สำหรับการออกกำลังกายในผู้ใหญ่และในเด็ก นอกจากนี้ใน 2 วันขึ้นไปต่อสัปดาห์คุณต้องมีกิจกรรมเสริมความแข็งแรงของกล้ามเนื้อซึ่งทำงานกับกลุ่มกล้ามเนื้อหลักทั้งหมด (ขาสะโพกหลังหน้าท้องไหล่หน้าอกและแขน) เด็กควรทำกิจกรรมอย่างน้อย 60 นาทีทุกวัน มันไม่เร็วหรือสายเกินไปที่จะเรียนรู้สัญญาณเตือนของอาการหัวใจวายและโรคหลอดเลือดสมอง ไม่ใช่ทุกคนที่มีอาการมึนงงอย่างฉับพลันด้วยอาการเจ็บหน้าอกหรือเจ็บหน้าอกรุนแรงด้วยอาการหัวใจวาย และอาการหัวใจวายในผู้หญิงอาจแตกต่างจากผู้ชาย ปัจจัยเสี่ยงที่มีอิทธิพลมากที่สุดสำหรับโรคหัวใจและหลอดเลือดคืออายุ - ยิ่งคุณมีอายุมากขึ้นเท่าไหร่ความเสี่ยงของคุณก็ยิ่งมากขึ้นเท่านั้น ประการที่สองคือการแต่งหน้าทางพันธุกรรมของคุณ แม้ว่าทุกคนจะตื่นเต้นกับความก้าวหน้าทางวิทยาศาสตร์ในการวิจัยจีโนม แต่การทดสอบยีนสรุปยังคงอยู่ในช่วงวัยเด็ก แต่อย่างที่ฉันบอกนักศึกษาแพทย์ของเรา [ประวัติครอบครัวที่ดีคือการทดสอบยีนของคนยากจน "เรารู้มานานแล้วว่าถ้าพ่อแม่ปู่ย่าตายายหรือญาติคนอื่น ๆ ของคุณได้รับผลกระทบจากโรคหัวใจโรคเบาหวานหรือโรคหลอดเลือดสมอง ความเสี่ยงของคุณจะยิ่งใหญ่กว่ามาก อย่าสูบบุหรี่หรือเปิดเผยตัวเองกับควันมือสอง ความเครียดก่อให้เกิดโรคหัวใจและหลอดเลือดและหากรุนแรงอาจทำให้เกิดอาการหัวใจวายหรือเสียชีวิตอย่างกะทันหัน มีตัวเลือกมากมายที่ช่วยลดความเครียดเช่นการออกกำลังกายอย่างสม่ำเสมอการนอนหลับที่เพียงพอพยายามต่อสู้เพื่อการแต่งงานที่ดีหัวเราะอาสาสมัครหรือเข้าร่วมบริการทางศาสนา การดูทีวีโดยทั่วไปจะไม่บรรเทา แต่สามารถทำให้เครียดมากขึ้น นอกจากนี้พยายามหลีกเลี่ยงสถานการณ์และผู้คนที่ทำให้คุณกังวลหรือโกรธ

เรากำลังมองหาซื้อ Nebivolol Intermediate: 6-fluorochromane-2-carboxylic Acid CAS 99199-60-7, PURITY NLT 99%, หากคุณสามารถจัดหาตัวกลางนี้ได้ กรุณาติดต่อเราโดยเร็ว 0576-88869393

กรุณา เยี่ยมชมเราที่ CPHI Shanghai Booth W5A56DINGTURE JUNE.24 ถึง 26th, 2016

Volsen เข้าร่วม CPHI India 2015 CPHI & P-MEC อินเดียเป็นกิจกรรมเภสัชกรรมที่ใหญ่ที่สุดและเป็นผู้นำของประเทศ ในขณะที่อุตสาหกรรมยากำลังมองหาอินเดียมากขึ้นเพื่อหาคุณภาพสูงและมีราคาประหยัดยาโซลูชั่นกิจกรรมนี้เป็นสถานที่ที่สมบูรณ์แบบสำหรับ บริษัท ต่างๆในการรับเทรนด์และนวัตกรรมล่าสุดที่ตลาดมีให้ พบกับผู้เคลื่อนไหวและผู้เขย่าในเครื่องจักรเภสัชศาสตร์เทคโนโลยีส่วนผสมการเอาท์ซอร์สและอุตสาหกรรมชีวภาพเพื่อความได้เปรียบในการแข่งขันซึ่งจะช่วยให้ธุรกิจของคุณเติบโตขึ้น

ตามส่วนผสมที่ใช้งานของยาสมุนไพรจีนพิเศษส่วนผสมที่ใช้งานนั้นแตกต่างกันอย่างเห็นได้ชัด เนื่องจาก API ถูกใช้ในส่วนผสมเกือบทั้งหมดในสัดส่วนที่แตกต่างกันคุณภาพของวัตถุดิบสำหรับซัพพลายเออร์ ฯลฯ ด้วยคุณภาพที่ไม่ดีซึ่งหมายความว่าความเข้มของ API นั้นต่ำกว่าที่ควรจะเป็น สิ่งนี้จะนำไปสู่การจำแนกลักษณะเต็มรูปแบบของสมุนไพรที่เกิดขึ้นโดยอัตโนมัติซึ่งไม่ผูกมัดส่วนผสมทางเภสัชกรรมที่ใช้งานอยู่ คุณภาพสูงเป็นสิ่งจำเป็น เมื่ออยู่กับซัพพลายเออร์วัตถุดิบต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าวัสดุที่มีคุณภาพสูง นอกจากนี้เอกสารการปฏิบัติตามกฎระเบียบการจัดเก็บ API และบรรจุภัณฑ์การติดฉลากบรรจุภัณฑ์การปล่อยและการผลิตควรเป็นไปตามมาตรฐานที่กำหนดโดย FDA การรักษาความลับเป็นกุญแจสำคัญสำหรับลูกค้าและซัพพลายเออร์จะต้องรักษาความลับที่สมบูรณ์และจัดการกับลูกค้าของพวกเขา ซัพพลายเออร์ควรมีระบบที่เหมาะสมในการยอมรับหรือปฏิเสธวัสดุกลางทั้งหมดวัตถุดิบฉลากหรือวัสดุบรรจุภัณฑ์ตามดุลยพินิจของพวกเขา บันทึกการผลิตทั้งหมดจะต้องได้รับการประเมินอย่างละเอียดเพื่อระบุขั้นตอนกระบวนการสำคัญทั้งหมดที่จะปฏิบัติตาม ด้วยวิธีนี้ควรปล่อยส่วนผสมยาเสพติดที่ใช้งานอยู่

ประโยชน์วัสดุเสริม ส่วนผสมที่ใช้งานบางส่วนของยาไม่เป็นที่รู้จักดังนั้นจึงต้องใช้วัสดุเพิ่มเติมซึ่งสามารถสร้างผลที่ต้องการร่วมกับการทำงานของ API ตัวอย่างเช่นในกรณีของสมุนไพรสมุนไพร API มักจะเป็นส่วนผสมของสารประกอบและสารหลายชนิดซึ่งเปิดใช้งานและดำเนินการกับการรวมกันของร่างกายทั้งหมด ดังนั้นในกรณีนี้ส่วนผสมยาที่ใช้งานไม่ได้เป็นสารเอกพจน์ แต่เป็นสมุนไพรและส่วนผสมหลายแห่งของยอด พลัง API ผู้ผลิตมักใช้มาตรฐานมาตรฐานและการคำนวณเพื่อกำหนดความแข็งแรงสัมพัทธ์ของยาหรือยาภายในส่วนผสมยาที่ใช้งานอยู่ อย่างไรก็ตามมาตรฐานของ API ของข้อดีของวิธีนี้แตกต่างจากแบรนด์หนึ่งไปยังอีกแบรนด์หนึ่ง แม้ว่าจะมีผู้ผลิตสามารถใช้มาตรฐานบางอย่างเพื่อประเมินความแข็งแรงของวัตถุดิบ แต่ผู้ผลิตรายอื่นสามารถใช้มาตรฐานที่แตกต่างกัน

ยังเป็นที่รู้จักกันในนามวัตถุดิบส่วนผสมยาที่ใช้งานอยู่ของยาใด ๆ ซึ่งใช้งานอยู่ ดังนั้นขึ้นอยู่กับปริมาณปฏิกิริยาและผลลัพธ์ที่แตกต่างกัน ยาบางชนิดประกอบด้วยยาเสพติด ส่วนผสมยา ยาใด ๆ ประกอบด้วย 2 ส่วนหรือส่วนประกอบ อันแรกคือ API จริงหรือสารออกฤทธิ์ที่ใช้งานซึ่งเป็นส่วนผสมส่วนกลาง ทั้งสองเป็นยานพาหนะที่ทุกคนรู้ นี่คือสารในยาหรือแท็บเล็ต ถ้ามันอยู่ในเยื่อกระดาษจะใช้วัสดุของเหลว เป็นผลให้วัสดุดูเหมือนจะมีสารที่ใช้งานอยู่หรือเฉื่อยในสารที่ใช้งานของยา ซึ่งหมายความว่าผลกระทบของยาที่คาดว่าจะสร้างผลกระทบที่ต้องการ

ยาใหม่ของเรา CAL-101 (idelalisib) อยู่ในสต็อกจำนวนมาก! CAL-101 ไม่ไวต่อหน่วยย่อย PI3K Class I อื่น ๆ รวมถึงP110α, P110βและP110γ CAL-101 บล็อกการแสดงออกของ CD63 R1 P110Δโดยเฉพาะกับ EC50 ของ 8 nm ใน basophil หลัก CAL-101 จัดแสดงกิจกรรมที่มากขึ้นในมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด B-cell เฉียบพลัน lymphoblastic (B-ALL) และเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (CLL) เมื่อเทียบกับเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด myeloid เฉียบพลัน (AML) และเซลล์ myeloproliferative neoproliferative (MPN) CAL-101 สร้างการลดลงของ PAKTS473, PAKTT308 และเป้าหมายดาวน์สตรีม S6 ใน SU-DHL-5, KARPAS-422 และเซลล์ CCRF-SB ที่มี EC50 0.1 ถึง 1.0 μM [1] CAL-101 ทำให้เกิดความเป็นพิษต่อเซลล์ในเซลล์ CLL ซึ่งเป็นอิสระจากสถานะการกลายพันธุ์ของ IGVH หรือ cytogenetics interphase ส่วนใหญ่ผ่านกลไกที่ขึ้นกับ caspase CAL-101 ทำให้เกิดความเป็นพิษต่อเซลล์โดยเฉพาะอย่างยิ่งต่อเซลล์ CLL เมื่อเทียบกับเซลล์ B ปกติโดยไม่ต้องสร้างพิษต่อเซลล์ในเซลล์เม็ดเลือดอื่น ๆ เมื่อเทียบกับ LY294002 CAL-101 ขาดศักยภาพในการพิษต่อเซลล์โดยตรงต่อเซลล์ T และเซลล์นักฆ่าธรรมชาติ (NK) CAL-101 สามารถยับยั้งการผลิตไซโตไคน์ที่อักเสบเช่น IL-6, IL-10, TNF-αและ IFN-γและไซโตไคน์ที่เกิดจากการเปิดใช้งานเช่น CD40L CAL-101 ยังเป็นปฏิปักษ์กับการอยู่รอดของเซลล์ CLL-mediated CD40L [2] AL-101 ทำให้เกิดการสะสมของเซลล์ใน G1 และการลดลงของประชากร S-phase ในเซลล์ L1236 และ L591 ซึ่งบ่งชี้ว่า CAL-101 เป็นกลยุทธ์ใหม่สำหรับการรักษา Hodgkin lymphoma (HL) [3] เรามีประโยชน์สำหรับคนกลางที่เกี่ยวข้องหลายตัว 1) CAS 385-02-4,2-fluoro-6-nitrobenzoic acid 2) CAS 870281-83-7 , 2-fluoro-6-nitro-n-phenylbenzamide 3) CAS 870281-84-8, (s)-([1- (2-fluoro-6-nitro-benzoyl) -phenyl-aminocarbonyl] -propyl) -carbamic acid tert-butyl ester 4) CAS 870281-85-9, (S) -tert-Butyl (1- (5-fluoro-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroquinazolin-2-yl) propyl) carbamate) carbamate) 5) CAS 870281-86-0, (S) -2- (1-aminopropyl) -5-fluoro-3-phenylquinazolin-4 (3H) -One 6) CAS 870281-82-6, CAL-101 7) CAS 767-69-1,6-bromopurine

CP สวัสดี จีน 201 5 Jun.2 4 ถึง Jun.2 6 , Booth No. T1A30

Vilanterol อยู่ในระดับของยาที่เรียกว่าเบต้า-อแกนที่ออกฤทธิ์ยาวนาน (Labas) ยาเหล่านี้ทำงานโดยการผ่อนคลายและเปิดทางเดินลมในปอดทำให้ง่ายต่อการหายใจเรามีสต็อกเชิงพาณิชย์สำหรับตัวกลางที่เกี่ยวข้อง